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[发明专利]一种止血镇痛的药物组合物及其制备方法-CN200610140386.1有效
发明人：阙文彬;李育飞 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种止血镇痛的药物组合物及其制备方法。该组合物主要由独一味提取物、三七总皂苷制成。本组合物经过常规工艺直接或间接加入药学上可接受的赋型剂制成临床可接受的剂型，如胶囊剂、巴布剂、注射剂、丸剂、片剂或颗粒剂等，本组合物具有活血止痛，化瘀止血的作用。
一种止血镇痛药物组合及其制备方法

[发明专利]一种具有镇痛止血作用的中药组合物-CN200510115903.5有效
发明人：阙文彬;廖立东;李育飞 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2005-11-11 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明公开一种具有镇痛止血作用的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由三七提取物和独一味提取物制成，其中三七提取物和独一味提取物的提取方法为中药领域内的常规方法。同时本发明也公开了提取三七提取物方法、独一味提取物的方法和该组合物制成各种剂型的制备方法。
一种具有镇痛止血作用中药组合

[发明专利]独一味药材、中间体及其注射液的指纹图谱质量检测方法-CN200610138560.9有效
发明人：阙文彬;李育飞 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明公开独一味药材、中间体及其注射液的指纹图谱质量检测方法。该方法色谱条件及系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，进行梯度洗脱；取槲皮素对照品，加甲醇制成40μg/ml的溶液，作为参照物溶液；独一味药材供试品溶液的制备：取药材粉末，回流提取，滤过，水液蒸干，残渣加甲醇适量溶解，离心；上清液，加参照物溶液，甲醇定容，摇匀，滤过，取滤液，即得；中间体及其注射液供试品溶液的制备：取独一味注射液中间体或注射液，加参照物溶液，甲醇稀释，摇匀，滤过，取滤液，即得；测定法：吸取参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪中，测定；供试品指纹图谱与对照指纹图谱相似度大于0.90。
一味药材中间体及其注射液指纹图谱质量检测方法

[发明专利]前列安通口服制剂的质量检测方法-CN200610065135.1无效
发明人：阙文彬;李育飞 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2006-03-20 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了前列安通口服制剂的质量检测方法。本发明对《中华人民共和国国家食品药品监督管理局地标转国标试行标准》中该制剂丹参中所含原儿茶醛的含量测定方法进行了改进，选用组方中君药黄柏和赤芍作为质量检测的对象，此两种成分在制剂中含量稳定，检测重现性好，更加适合工业化的生产。本发明还提供了采用新的质量检测方法的该制剂药品标准。
前列口服制剂质量检测方法

[发明专利]独一味的质量控制方法-CN200410083678.7有效
发明人：阙文彬 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开独一味的药材、注射剂中间体以及注射剂的质量控制方法。独一味药材的质量控制中包括药材指纹图谱的检测方法主要步骤为：制备供试品溶液、测定、记录图谱、确定参照峰和共有峰；独一味注射剂中间体的质量控制中包括注射剂中间体指纹图谱的检测方法主要步骤为：制备供试品溶液、测定、记录图谱、确定参照峰和共有峰；独一味注射剂的质量控制中包括注射剂指纹图谱的检测方法主要步骤为：制备供试品溶液、测定、记录图谱、确定参照峰和共有峰；注射剂的质量控制中还包括注射剂含量测定方法主要步骤为：制备对照品溶液和供试品溶液、测定、供试品中含独一味以木犀草素计算，每1ml不得少于0.1mg。
一味质量控制方法

[发明专利]一种治疗子宫肌瘤的中药组合物及其制备和质量控制方法-CN200410083835.4有效
发明人：阙文彬 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-10-20 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开一种用于治疗子宫肌瘤的中药组合物及其制备方法和质量控制方法。该中药组合物主要由海藻、三棱、蛇莓、石见穿、半枝莲、拳参组成，还可以加入党参、山药、谷芽、甘草。该组合物可制备成各种临床可接受的剂型，药物组合物的制备方法主要步骤：海藻粉碎、渗漉提取；其它原料药加渗漉残渣水煮、取上清液浓缩、合并海藻渗漉液、浓缩干燥得提取干浸膏粉；提取干浸膏粉加辅料，得各种制剂。组合物制成药剂的质量控制方法包括鉴别：用硝酸、硝酸银试液或氨试液鉴别；党参鉴别；山药鉴别；甘草鉴别。含量测定以药物组合物制剂按日服用剂量含海藻以碘(I)计，不得少于0.9mg。
一种治疗子宫肌瘤中药组合及其制备质量控制方法

[发明专利]藏药独一味注射制剂及其制备方法-CN200410070710.8有效
发明人：阙文彬 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-07-21 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种藏药独一味注射制剂及其制备方法，该注射制剂是取独一味药材水煮醇沉提取后，再采取碱性醇沉除鞣质的精制方法提取，调pH值，用活性炭过滤，加热灭菌，得独一味提取物，制成注射制剂。在中医临床急症用药上，目前已有的独一味胶囊和片剂已远远满足不了急症的需要，因此，本发明对独一味注射制剂进行了研究，不仅增加了藏药新剂型，而且提高了独一味在临床上治疗急症的制剂疗效，促进了独一味在中医临床急症方面的应用。
藏药一味注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种圣地红景天注射液制剂及其制备方法-CN200410037408.2有效
发明人：阙文彬 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种圣地红景天的有效成分提取物及其制备方法，有效成分提取物主要含有红景天甙、酪醇、总黄酮、多糖；本发明还公开了一种以圣地红景天有效成分提取物为主要原料的注射液制剂及其制备方法。将圣地红景天经水提醇沉法或乙醇回流法与水提法提取，得到含有效部位提取物的浓缩液；再将浓缩液调整pH值，静置、滤过；然后经过滤或超滤，滤液浓缩后装入无菌西林瓶，冷冻干燥，压塞密封，即得注射液制剂。与现有的剂型相比，本发明注射剂具有作用直接，起效快，能够在短时间内有效控制症状，利于临床抢救的优点。
一种圣地红景天注射液制剂及其制备方法

[发明专利]一种圣地红景天软胶囊制剂及其制备方法-CN200410037407.8有效
发明人：阙文彬 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种圣地红景天有效部位提取物及其制备方法，以及一种以圣地红景天有效部位提取物为主要原料的软胶囊制剂及其制备方法。圣地红景天的有效部位提取物含有红景天甙、酪醇、总黄酮、多糖，是由圣地红景天经水提醇沉法或乙醇回流法并水提法提取而成；将提取物加入60～80℃的溶剂中溶解，再加入稳定剂、助悬剂，搅拌均匀后将混悬液过胶体磨，脱气抽真空，压丸、洗丸、干燥，即得圣地红景天软胶囊。与现有剂型相比，本发明软胶囊服用量大为减小，生物利用度更高、疗效更加确切，并且稳定性好、作用直接、起效快。
一种圣地红景天软胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种中药软胶囊制剂的制备方法和质量控制方法-CN200410038829.7有效
发明人：阙文彬 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药软胶囊制剂的制备方法和质量控制方法。本发明将大黄、黄连、黄芩三味中药经现代提取工艺提取有效成分后压丸、洗丸、干燥等工序精制成的软胶囊，具有崩解速度快、崩解后在肠道直接吸收、吸收快，生物利用度高、服用剂量小、药物稳定性好等优点；制成的软胶囊质量可控。
一种中药软胶囊制剂制备方法质量控制

[发明专利]藏药独一味软胶囊制剂及其制备方法-CN200410031071.4有效
发明人：阙文彬 -专利权人： 成都优他制药有限责任公司
申请日： 2004-04-20 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种以藏药独一味的有效部位提取物为主要原料的软胶囊制剂及其制备方法。本发明软胶囊有效部位提取物可由水煮提取、乙醇回流、渗漉提取等方法得到，并用有机溶剂萃取或大孔树脂吸附等方法分离提纯；再取大豆油，加入助悬剂蜂蜡和上述提取物细粉，混匀，过胶体磨，可压制成本发明软胶囊制剂。本发明软胶囊具有较好的镇痛和止血功能，临床上可用于止血止痛、抗菌消炎、活血化瘀。本发明还具有在肠胃道中崩解快、吸收、显效快、服用量小，生物利用度高、疗效确切、稳定性好等优点。
藏药一味软胶囊制剂及其制备方法

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