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[发明专利]微泡在医学疾病和病况的诊断、预后以及治疗中的用途-CN201610110030.7有效
发明人：约翰·卡尔·奥洛夫·斯科格;克桑德拉·O·布莱克费尔德;丹尼斯·布朗;凯文·C·米兰达;雷莱塔·M·鲁索 -专利权人： 总医院有限公司
申请日： 2009-02-02 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了微泡在医学疾病和病况的诊断、预后以及治疗中的用途。本发明公开的主题涉及通过检测分离自受试者生物样本的微泡中的生物标志物来辅助诊断、预后、监测和评价该受试者的疾病或其他医学病况的方法。此外，所公开的主题涉及通过确定生物样本内的微泡浓度来诊断、监测疾病的方法；涉及通过给予包含核酸或蛋白质的微泡而将所述核酸或蛋白质都递送到靶标的方法；涉及通过将不含微泡或富含微泡的流体部分引入患者而实施体液输注的方法。
医学疾病病况诊断预后以及治疗中的用途

[发明专利]干粉吸入装置-CN201580012633.7有效
发明人：戴维·R·埃尔马勒;马克西姆·D·埃尔马勒 -专利权人：塞偌顿有限公司;总医院有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61M15/00 文献下载
摘要：一种干粉吸入装置包括：壳体，具有位于其外部上的至少一个按钮，按钮包括至少一个销结构；进气口，位于壳体的第一末端；给粉口，位于壳体的第二末端并定位成远离进气口；以及细长支撑板，位于壳体的内部内并安装在壳体内，以围绕单个轴部分地在壳体中旋转。支撑板具有至少一个容纳干粉的隔室，其位于第一末端的附近，并且至少一个销结构位于进气口的附近并布置在干粉隔室上方。具有干粉的隔室包括封装干粉的薄膜结构，由此通过干粉吸入装置的气流导致细长支撑板在壳体内部分地重复旋转，从而撞击多个针状结构并在气流中释放干粉。
干粉吸入装置

[发明专利]微生物区系的组合物及与其相关的方法-CN201910088168.5在审
发明人： L·M·卡普兰;A·P·利奥;P·J·特恩博;J·L·哈里斯 -专利权人：伊西康内外科公司;总医院有限公司;哈佛学院院长等
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K35/741 文献下载
摘要：本发明提供通过改变受试者中的微生物区系而治疗体重相关状况和代谢紊乱的方法和组合物。一个方面提供通过对受试者施用包括充分纯化的微生物区系的组合物而改变受试者中微生物区系的方法和组合物，所述微生物区系来自如拟杆菌门、变形菌门、厚壁菌门和疣微菌门的门，或如拟杆菌目、疣微菌目、梭菌目和肠杆菌目的目，或如另枝菌属、梭菌属、埃希氏菌属和Akkermansia的属。另一方面包括用于改变微生物区系的药物组合物，包括治疗有效量的充分纯化的微生物区系和药学可接受的载体。另一方面包括用于治疗需要的受试者的疾病如肥胖症的方法，包括充分增加或减少受试者胃肠道中微生物区系的相对丰度而不需要手术或另外包括手术过程。本发明还提供改变受试者中微生物区系的方法，包括向受试者施用组合物而改变受试者中的微生物区系，使得所述微生物区系模拟在响应于胃旁路术或其它胃肠肥胖症治疗或代谢程序的受试者中发现的微生物区系。还提供改变微生物区系的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物以及改变短链脂肪酸的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物。
微生物区系丰度代谢功能微菌施用埃希氏菌属短链脂肪酸肥胖症治疗药物组合物治疗有效量变形菌门代谢紊乱拟杆菌门手术过程胃旁路术肥胖症肠杆菌可接受拟杆菌梭菌属胃肠道代谢菌属梭菌治疗疾病响应发现

[发明专利]微生物区系的组合物及与其相关的方法-CN201810321009.0在审
发明人： L·M·卡普兰;A·P·利奥;P·J·特恩博;J·L·哈里斯 -专利权人：伊西康内外科公司;总医院有限公司;哈佛学院院长等
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明提供通过改变受试者中的微生物区系而治疗体重相关状况和代谢紊乱的方法和组合物。一个方面提供通过对受试者施用包括充分纯化的微生物区系的组合物而改变受试者中微生物区系的方法和组合物，所述微生物区系来自如拟杆菌门、变形菌门、厚壁菌门和疣微菌门的门，或如拟杆菌目、疣微菌目、梭菌目和肠杆菌目的目，或如另枝菌属、梭菌属、埃希氏菌属和Akkermansia的属。另一方面包括用于改变微生物区系的药物组合物，包括治疗有效量的充分纯化的微生物区系和药学可接受的载体。另一方面包括用于治疗需要的受试者的疾病如肥胖症的方法，包括充分增加或减少受试者胃肠道中微生物区系的相对丰度而不需要手术或另外包括手术过程。本发明还提供改变受试者中微生物区系的方法，包括向受试者施用组合物而改变受试者中的微生物区系，使得所述微生物区系模拟在响应于胃旁路术或其它胃肠肥胖症治疗或代谢程序的受试者中发现的微生物区系。还提供改变微生物区系的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物以及改变短链脂肪酸的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物。
微生物区系丰度代谢功能微菌施用埃希氏菌属短链脂肪酸肥胖症治疗药物组合物治疗有效量变形菌门代谢紊乱拟杆菌门手术过程胃旁路术肥胖症肠杆菌可接受拟杆菌梭菌属胃肠道代谢菌属梭菌治疗疾病响应发现

[发明专利]甲状旁腺激素类似物及其应用-CN201180023887.0有效
发明人：托马斯·J·加德拉;约翰·T·波茨;哈拉尔德·朱佩内尔;冈崎诚 -专利权人： 总医院有限公司;中外制药株式会社
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：披露了两种PTH类似物配体，SP‑PTH‑AAK和Aib‑SP‑PTH‑AAK，如在体外和体内证明的，其对PTH受体具有长效活性。因此，这些多肽特别适用于治疗其中期望长效活性的疾病，如甲状旁腺功能减退。还披露了制备这些类似物多肽的方法。
甲状旁腺激素类似物及其应用

[发明专利]利用G蛋白偶联受体和相关组合物的筛选方法-CN201410242852.1有效
发明人：托马斯·J·加德拉;约翰·T·波茨;清水胜;市川文彦;哈拉尔德·朱佩内尔;冈崎诚 -专利权人： 总医院有限公司;中外制药株式会社
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明涉及利用G蛋白偶联受体和相关组合物的筛选方法，其提供了用于GPCR的筛选方法，其基于以下发现当未结合于G蛋白时，受体激动剂对于GPCR(如甲状旁腺激素受体)的亲和力与其间激动剂有效的时间长度有关，而与它的药物动力学特性无关。本发明还提供了PTH和PTHrP来源的多肽。
利用蛋白受体相关组合筛选方法

[发明专利]使用新抗原疫苗的联合疗法-CN201480075117.4在审
发明人： N·哈克亨;C·J·吴;E·F·弗里奇 -专利权人：博德研究所;达那-法伯癌症研究所;总医院有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗或预防受试者中的瘤形成的、与其他药剂比如检查点阻断抑制剂组合给予的瘤形成疫苗或免疫原性组合物。
使用抗原疫苗联合疗法

[发明专利]核酸分析-CN201610128465.4在审
发明人：雷莱塔·M·鲁索;凯文·C·米兰达;约翰·斯科格 -专利权人： 总医院有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了核酸分析。本发明公开了从生物样品中提取高质量核酸的方法。通过本文所述的方法获得的提取物的特征是高产率和高完整性，使得所提取核酸对优选高质量核酸提取物的各种应用有用，所述的应用为，例如对医学病况的诊断、预后或治疗评价。
核酸分析

[发明专利]洗脱基体及其用途-CN201380080793.6在审
发明人：马克·C·波兹南斯基;陈韬 -专利权人： 总医院有限公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：描述了用于治疗自身免疫失调的封装至少一种细胞的CXCL12多肽洗脱基体。
洗脱基体及其用途

[发明专利]用于个性化瘤形成疫苗的组合物和方法-CN201480032291.0在审
发明人： N·哈克亨;C·J·吴;E·F·弗里奇 -专利权人：博德研究所;达那-法伯癌症研究所;总医院有限公司
申请日： 2014-04-07 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对被诊断患有瘤形成的受试者制备个性化瘤形成疫苗的方法，该方法包括在该瘤形成中鉴定多个突变；对该多个突变进行分析以鉴定具有至少五个新抗原突变的亚群，该至少五个新抗原突变被预测编码新抗原肽，这些新抗原突变选自下组，该组由以下各项组成：错义突变、新ORF突变及其任何组合；并且基于该鉴定的亚群，产生个性化瘤形成疫苗。
用于个性化形成疫苗组合方法

[发明专利]微生物区系的组合物及与其相关的方法-CN201380022545.6在审
发明人： L·M·卡普兰;A·P·利奥;P·J·特恩博;J·L·哈里斯 -专利权人：伊西康内外科公司;总医院有限公司;哈佛学院院长等
申请日： 2013-02-28 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明提供通过改变受试者中的微生物区系而治疗体重相关状况和代谢紊乱的方法和组合物。一个方面提供通过对受试者施用包括充分纯化的微生物区系的组合物而改变受试者中微生物区系的方法和组合物，所述微生物区系来自如拟杆菌门、变形菌门、厚壁菌门和疣微菌门的门，或如拟杆菌目、疣微菌目、梭菌目和肠杆菌目的目，或如另枝菌属、梭菌属、埃希氏菌属和Akkermansia的属。另一方面包括用于改变微生物区系的药物组合物，包括治疗有效量的充分纯化的微生物区系和药学可接受的载体。另一方面包括用于治疗需要的受试者的疾病如肥胖症的方法，包括充分增加或减少受试者胃肠道中微生物区系的相对丰度而不需要手术或另外包括手术过程。本发明还提供改变受试者中微生物区系的方法，包括向受试者施用组合物而改变受试者中的微生物区系，使得所述微生物区系模拟在响应于胃旁路术或其它胃肠肥胖症治疗或代谢程序的受试者中发现的微生物区系。还提供改变微生物区系的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物以及改变短链脂肪酸的相对丰度而改变代谢功能的方法和组合物。
微生物组合与其相关方法

[发明专利]核酸分析-CN201080041496.7有效
发明人：雷莱塔·M·鲁索;凯文·C·米兰达;约翰·斯科格 -专利权人： 总医院有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明公开了从生物样品中提取高质量核酸的方法。通过本文所述的方法获得的提取物的特征是高产率和高完整性，使得所提取核酸对优选高质量核酸提取物的各种应用有用，所述的应用为，例如对医学病况的诊断、预后或治疗评价。
核酸分析

[发明专利]微泡在医学疾病和病况的诊断、预后以及治疗中的用途-CN200980111107.0有效
发明人：约翰·卡尔·奥洛夫·斯科格;克桑德拉·O·布莱克费尔德;丹尼斯·布朗;凯文·C·米兰达;雷莱塔·M·鲁索 -专利权人： 总医院有限公司
申请日： 2009-02-02 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开的主题涉及通过检测分离自受试者生物样本的微泡中的生物标志物来辅助诊断、预后、监测和评价该受试者的疾病或其他医学病况的方法。此外，所公开的主题涉及通过确定生物样本内的微泡浓度来诊断、监测疾病的方法；涉及通过给予包含核酸或蛋白质的微泡而将所述核酸或蛋白质都递送到靶标的方法；涉及通过将不含微泡或富含微泡的流体部分引入患者而实施体液输注的方法。
医学疾病病况诊断预后以及治疗中的用途

[发明专利]分泌者、Lewis和唾液酸化抗原水平作为疾病预测指标的用途-CN200880112257.9有效
发明人： A·L·莫劳;G·M·鲁伊斯-帕拉希奥斯;D·S·纽伯格 -专利权人：儿童医院医学中心;总医院有限公司;国立医学科学与营养研究院
申请日： 2008-09-05 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：通过测定个体生物样品中至少一种分泌者抗原的水平和通过将测定的所述至少一种分泌者抗原的水平与预先确定的数值或预先确定的数值范围进行比较来确定具有患坏死性小肠结肠炎及相关疾病的风险的个体。可测定的分泌者抗原有：H-1、H-2、Lewisb和Lewisy抗原及其衍生物(例如Lewis a、Lewis x、Lewis b、Lewis y的唾液酸化形式；H-1、H-2、Lewis a、Lewis x、Lewis b或Lewis y)。
分泌 lewis 唾液酸化抗原水平作为疾病预测指标用途

[发明专利]利用G蛋白偶联受体和相关组合物的筛选方法-CN200880101180.5有效
发明人：托马斯·J·加德拉;约翰·T·波茨;清水胜;市川文彦;哈拉尔德·朱佩内尔;冈崎诚 -专利权人： 总医院有限公司;中外制药株式会社
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K38/04 文献下载
摘要：本发明提供了用于GPCR的筛选方法，其基于以下发现：当未结合于G蛋白时，受体激动剂对于GPCR(如甲状旁腺激素受体)的亲和力与其间激动剂有效的时间长度有关，而与它的药物动力学特性无关。本发明还提供了PTH和PTHrP来源的多肽。
利用蛋白受体相关组合筛选方法

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