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[实用新型]一种底盘拆装撑开结构-CN202223592596.8有效
发明人：赵月;赵峰臣;周鑫;杨帅;黄楠;易圆圆;孙云乔;杨佳悦;张荷新;李萌 -专利权人：中国人民解放军陆军装甲兵学院士官学校
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： B25B27/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种底盘拆装撑开结构，属于液压扩张器技术领域，包括油缸主体，油缸主体的前侧对称安装有两个扩张头主体，两个扩张头主体上均安装有四个安装固定螺栓，两个扩张头主体的前端均安装有四个可拆卸扩张头，且可拆卸扩张头安装在安装固定螺栓上，通过在扩张头主体前端设置可拆卸的且相互分离的四个可拆卸扩张头，在正常使用时，不会使得液压扩张器的扩张效率变低，而当需要扩张撑开的两个汽车底盘零部件之间的缝隙较短时，可根据需求拆卸扩张头主体前端的可拆卸扩张头，最终既使得液压扩张器的前端能够顺利的插入到缝隙较窄的两个汽车底盘零部件之间，在正常使用时，又不会增加液压扩张器撑开变形挤压在一起的底盘零部件的次数。
一种底盘拆装撑开结构

[发明专利]一种甲壳素制备水溶性羧甲基壳聚糖的新方法-CN201710658165.1在审
发明人： 张荷新;李叶;蔺洪耀;陆阳;潘学理 -专利权人：山东人文置业有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种以甲壳素为原料，采用氯乙酸钠为反应剂制备水溶性羧甲基壳聚糖的生产工艺改进新方法，其特征在于以甲壳素粉替代壳聚糖粉为原料，采用氯乙酸钠代替常规生产中使用的强刺激性及腐蚀性的氯乙酸进行反应，反应溶剂为一定浓度的乙醇溶液。所制备的羧甲基壳聚糖能够在pH为6.0～8.0的范围内溶解，取代度＞80％，脱乙酰度＞70％，纯度≥85％，此类壳聚糖衍生物具有较好的抗菌抑菌性和吸湿保湿性，进一步提纯可广泛应用于医药、食品或化妆品等领域。甲壳素制备水溶性羧甲基壳聚糖过程示意图详见摘要附图。
一种甲壳素制备水溶性甲基聚糖新方法

[发明专利]一种水溶性壳聚糖纤维的制备方法-CN201710658163.2在审
发明人： 张荷新;蔺洪耀;李叶;陆阳;潘学理 -专利权人：山东人文置业有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： D06M13/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种以不溶于水的壳聚糖纤维为原料，采用氯乙酸钠为反应剂制备水溶性壳聚糖纤维的生产工艺新方法，其特征在于采用氯乙酸钠为反应试剂，反应体系为一定浓度的碱醇溶液。所制备的壳聚糖纤维能够在pH为6.0‑8.0的范围内溶解，并保证干断裂强度≥1.15cN/dtex，取代度为＞70％，纯度≥80％。达到此项技术要求的壳聚糖纤维能够保持高抑菌性、柔软性、透气性及吸湿性，可用于织物及无纺布产品的制造，广泛用于医用敷料及化妆品原料技术领域。
一种水溶性聚糖纤维制备方法

[发明专利]一种合成席夫碱的方法-CN200910187690.5无效
发明人：刘晓智;李春荣;于强;张荷新;龙慎杰;刁海倩;毛颖 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成席夫碱的方法。采用的技术方案是：在硒催化条件下，碱作助催化剂或不加助催化剂，一氧化碳为还原剂，以芳香硝基化合物、芳香醛和水为原料，在有机溶剂中，于常压下，55～95℃搅拌6～12小时，切换一氧化碳为空气，搅拌，静置，过滤，加水析出固体即得产物席夫碱。本发明一锅反应。本发明在常压下进行，反应条件温和，操作简单、安全，后处理简单，成本低，催化剂硒可循环使用，对环境友好，符合绿色化学的要求，产率高。
一种合成席夫碱方法

[发明专利]一种二硒化物的合成方法-CN200910012770.7无效
发明人：刘晓智;刁海倩;于强;张荷新;李春荣;龙慎杰;毛颖 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种二硒化物的合成方法。采用的技术方案是：以卤代烃和硒为原料，以有机碱或无机碱为助催化剂，或不加任何助催化剂，于有机溶剂中持续通入一氧化碳气体，在水的存在下，于常压下，20～100℃反应1～24小时，冷却至室温，将一氧化碳切换为空气或氧气，析出未反应的硒，过滤，收集滤液，然后加入滤液体积2～3倍量的水，析出产物，过滤得到二硒化物。本发明为常压反应，成本低，对环境友好，反应工艺难度低，操作简便，产物与催化剂的后序分离容易。
一种二硒化物合成方法

[发明专利]一种二硫化物类化合物的合成方法-CN200910012771.1无效
发明人：刘晓智;刁海倩;于强;张荷新;李春荣;龙慎杰;毛颖 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种二硫化物类化合物的合成方法。采用的技术方案如下：以卤代烃和硫为原料，硒为催化剂，有机碱或无机碱为助催化剂，或不加任何助催化剂，于有机溶剂中持续通入一氧化碳气体，在水的存在下，于常压下，20～100℃反应1～24小时，冷却至室温，将一氧化碳气体切换为空气或氧气，析出未反应的硒，过滤，收集滤液，然后加入滤液体积2～3倍量的水，析出产物，过滤得到二硫化物类化合物。本发明为常压反应，设备投资少，操作简便安全，成本低，对环境友好，反应工艺难度低，经济性好，具有相转移功能。
一种硫化物类化合物合成方法

[发明专利]一种合成2,4-二氯苯胺的方法-CN200810230330.4无效
发明人：刘晓智;于强;张荷新;李春荣;王冠中;许浩然;陈霞 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2008-12-29 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成2，4-二氯苯胺的方法。采用的技术方案如下：在一氧化碳和水存在下，以2，4-二硝基苯为原料，硒为催化剂，碱为助催化剂，或不加任何助催化剂，在有机溶剂中于高压下进行硝基选择还原反应，2，4-二氯硝基苯与水的摩尔比为1∶1～100；硒摩尔用量为2，4-二硝基苯的0.2～10％；碱摩尔用量为2，4-二硝基苯的0～200％；反应温度为80～200℃，反应压力1～6MPa，反应时间为2～10小时，反应完成后，冷却至室温，将反应废气放出，通入氧气或空气搅拌1-2小时，过滤，蒸馏。本发明以硒为催化剂，还原选择性高达99％以上，近乎定量反应。
一种合成氯苯方法

[发明专利]一种合成对称芳基脲类化合物的方法-CN200810010266.9无效
发明人：刘晓智;杨莉;张洁;康平利;王冠中;许浩然;于强;李春荣;张荷新 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07C275/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成对称芳基脲类化合物的方法。采用的技术方案是：以二氧化硒为催化剂，在一氧化碳、碱和水存在下，以硝基苯类化合物为原料，在有机溶剂中于常压下进行羰基化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为5～8小时。硝基苯类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶10；二氧化硒与硝基苯类化合物的摩尔比为1∶25至1∶100；碱的摩尔用量为硝基苯类化合物的1％至10％；硝基苯类化合物的芳环上没有取代基或有取代基，取代基X为给电子基团或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，产率高。
一种合成对称芳基脲类化合物方法

[发明专利]一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法-CN200810010265.4无效
发明人：刘晓智;王冠中;许浩然;杨莉;张洁;姜玉春;李春荣;张荷新;于强 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下：在硒催化条件下，一氧化碳、碱和水为还原剂，苯甲醛类化合物和硫为原料，在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为2～10小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶0.5至1∶100；硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5；碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100％；硒的摩尔用量为苯甲醛类化合物的1％至4％。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，芳环上卤素、氰基等敏感基团不受影响，产率高。
一种合成对称苄基二硫醚类化合物方法

[发明专利]一种合成对称二苄基二硫醚类化合物的方法-CN200710159138.6无效
发明人：刘晓智;许浩然;王冠中;张洁;杨莉;于强;张荷新;李春荣 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2007-12-24 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成二苄基二硫醚类化合物的方法。采用的技术方案如下：在一氧化碳、碱和水存在下，以苯甲醛类化合物和硫为原料，在有机溶剂中于常压下进行苯甲醛类化合物的还原硫化反应，反应温度为50～100℃，反应时间为5～30小时。苯甲醛类化合物与水的物料摩尔比为1∶1至1∶100；硫与苯甲醛类化合物的摩尔比为1∶1至1∶1.5；碱的摩尔用量为苯甲醛类化合物的0至100％；苯甲醛类化合物的芳环上没有取代基或有取代基，取代基X为一种或几种给电子基团和/或吸电子基团。本发明反应条件温和、在常压下进行操作，简便安全，原料易得，污染少，选择性高，芳环上卤素、酮基等敏感基团不受影响，产率高。
一种合成对称苄基二硫醚类化合物方法

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