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[实用新型]一种飞车板材定长切割装置-CN202221653189.0有效
发明人：王亮;张中法;韩少冬;阳武;王继文;高玉峰 -专利权人：中航工程集成设备有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： B23Q3/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种飞车板材定长切割装置，包括工作台、水平驱动机构、升降机构以及切割机构，其中：工作台的上部从前至后依次设有用于固定板材的限位机构、用于推动板材的推料机构以及支撑架，工作台的侧面设有靠近推料机构端部的下料板；所述工作台通过其底部的多根支撑腿支撑；所述水平驱动机构安装于支撑架上，升降机构安装于水平驱动机构的下方；切割机构安装于升降机构的下方。本实用新型能实现不同类型、厚度板材的快速精确切割，有效提升了加工效率。
一种飞车板材定长切割装置

[实用新型]一种飞车板材加工清洗设备-CN202221653436.7有效
发明人：王亮;张中法;韩少冬;阳武;王继文;高玉峰 -专利权人：中航工程集成设备有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： B08B3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种飞车板材加工清洗设备，包括顶端开口的清洗箱，清洗箱的内部设有用于夹持并运输板材的传送机构，传送机构的两端设有用于调节传送机构间距的调节机构，清洗箱内的底部设有位于传送机构下方的定位槽，清洗箱的前部设有用于清洗板材的喷水机构，喷水机构的喷头位于传送机构的上方；清洗箱的侧壁上开设有排水孔。本实用新型清洗效率高且清洗效果好，有效地提升了清洗效率，降低了清洗工作量。
一种飞车板材加工清洗设备

[实用新型]一种书本装订装置-CN202022533705.3有效
发明人： 张中法 -专利权人：浙江全能工艺美术印刷有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： B42C9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种书本装订装置，包括热熔装订机主体，所述热熔装订机主体右端前侧位置处固定连接有电源开关，所述热熔装订机主体上端前侧位置处固定连接有操作面板，因为安装有L形活动连接柱装置，且L形活动连接柱装置中的L形固定柱和凸字形外螺纹连接圆柱分别与推板和前活动夹板焊接，同时L形活动连接柱装置中的内螺纹套柱与凸字形外螺纹连接圆柱旋转固定套接，所以当进行清理工作的时候，工作人员通过对L形活动连接柱装置进行拆装工作，就可以将前活动夹板拆解下来，从而方便工作人员清理前活动夹板、中固定板和热熔装订机主体中的加热板，这样就提高了工作人员的清理效率。
一种书本装订装置

[实用新型]双γ三乙氧基硅丙基四硫化物蒸馏取样装置-CN201120131556.6无效
发明人：郭学阳;张中法;于兆波;郭祥荣;黄慧 -专利权人：郭学阳
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： G01N1/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种双γ三乙氧基硅丙基四硫化物蒸馏取样装置，包括通过管路顺序连通的蒸馏釜、冷凝器和设置在管路上的取样装置，所述取样装置包括设置在所述冷凝器进口端的前取样装置和设置在冷凝器出口端的后取样装置。本实用新型的取样装置所取物料样能准确反映物料的瞬时组成，加强了对生产的指导意义，提高了产品收率，提高了生产效率，而且取样操作简单，有力地保证了生产系统的稳定性，提高了蒸馏效果。
三乙氧基硅丙基硫化物蒸馏取样装置

[发明专利]一种双-[丙基三乙氧基硅烷]-二硫化物的合成方法-CN201110193801.0无效
发明人：郭学阳;孙阿妮;张良臣;郭彦恺;李念奎;王亮;梁树卿;温占平 -专利权人： 张中法
申请日： 2011-07-12 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双-[丙基三乙氧基硅烷]-二硫化物的合成方法，包括以下步骤：（1）将Na2S溶液预热至70～80℃后加入反应釜，搅拌状态下，加入NaOH溶液和硫磺粉，升温至85～88℃加入4，4′-硫代双-（6-叔丁基间甲酚），反应60～75分钟后调节PH值＞9.0，加入四丁基溴化铵搅拌反应，加入水解缩聚抑制剂。（2）向混合溶液中滴加γ-氯丙基三乙氧基硅烷，首先滴加入40～60%，加入十二烷基三甲基氯化铵和固体Na2S2后，滴加完剩余的40～60%γ-氯丙基三乙氧基硅烷。（3）将反应产物中的有机相抽入反应釜，蒸馏分离除去低沸点物，脱色后得到产品双-[丙基三乙氧基硅烷]-二硫化物。
一种丙基三乙氧基硅烷二硫化物合成方法

[发明专利]一种γ-巯丙基三乙氧基硅烷的合成方法-CN201110136927.4无效
发明人：郭学阳;张中法;张良臣;郭祥荣 -专利权人：郭学阳
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ-巯丙基三乙氧基硅烷的合成方法，在NaHS溶液中，加入pH调节剂调节pH值＞9.0，升温至70～80℃，加入四甲基氯化铵、水解抑制剂，在温度≤60℃，真空度0.05～0.07MPa时，向上述溶液中滴加纯度≥98.5wt%的γ-氯丙基三乙氧基硅烷，在4～6小时内滴加入50～65%，加入十二烷基二甲基苄基氯化铵后再在2～3小时内滴加完剩余的γ-氯丙基三乙氧基硅烷，在反应温度≤65℃、真空度0.05～0.07MPa时继续搅拌反应2～2.5小时，将反应溶液冷却后静置分层，将有机相抽入蒸馏釜，在真空度≥0.099MPa，气相温度＞78℃时蒸馏得到产品γ-巯丙基三乙氧基硅烷。
一种丙基三乙氧基硅烷合成方法

[发明专利]一种3-氯-1,2-丙二醇的制备方法-CN201110136920.2无效
发明人：郭学阳;张中法;张良臣;赵新军 -专利权人： 张中法
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07C31/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氯-1,2-丙二醇的制备方法，包括以下步骤：（1）使用重量配比为环氧氯丙烷：去离子水：阳离子树脂=550～650：250～350：1.5～2.5的原料，将环氧氯丙烷、阳离子树脂和去离子水总量的20～30wt%搅拌混合，在30～60分钟内升温至70～75℃，开始在温度为80～90℃，在2～3小时内均匀加入剩余的去离子水水解反应，加完后继续反应1～2小时；（2）将水解液过滤后进入蒸馏釜，在真空度≥0.098MPa、气相温度≥82℃时，蒸馏得到产品3-氯-1,2-丙二醇。本发明使用阳离子树脂作为催化剂，环氧氯丙烷水解完全，转化率高，产品的纯度高，缩短了生产周期，降低了生产成本。
一种丙二醇制备方法

[发明专利]一种γ-氯丙基三氯硅烷的生产方法-CN201010590852.2无效
发明人：郭学阳;张中法;郭祥荣 -专利权人：郭学阳
申请日： 2010-12-04 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ-氯丙基三氯硅烷的生产方法，包括以下工艺步骤：将氯丙烯和三氯硅烷形成混合溶液，在部分混合溶液中先加入部分铂金催化剂溶液，反应一段时间后均匀滴加剩余的混合溶液，和剩余的铂金催化剂溶液继续反应，然后加入部分氯铂酸催化剂溶液和所有正丁胺，反应一段时间后加入剩余的氯铂酸催化剂溶液，滴加完毕剩余的混合溶液，反应完毕的物料在真空度≥0.096MPa，且顶部气相温度≥95℃时，蒸馏得到产品γ-氯丙基三氯硅烷。本发明将原料混合溶液均匀加入到反应体系中，且前期反应催化剂和后期反应催化剂分段加入，分期引发和反应，反应充分、彻底，反应副产物少，反应转化率高，提高了产品纯度，缩短了反应时间。
一种丙基硅烷生产方法

[发明专利]一种γ-氯丙基三乙氧基硅烷的生产方法-CN201010590854.1有效
发明人：郭学阳;张中法;单宝来 -专利权人：郭学阳
申请日： 2010-12-04 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ-氯丙基三乙氧基硅烷的生产方法，使用乙醇∶γ-氯丙基三氯硅烷＝690～800∶950～1100的重量配比的原料，采用先向乙醇中滴加γ-氯丙基三氯硅烷、再向反应体系中滴加γ-氯丙基三氯硅烷与乙醇混合料的加料方式，并分段控制各加料阶段的反应温度，和加料阶段常压反应，加料完毕负压反应相结合的方式进行酯化反应；经中和后的物料在真空度≥0.096MPa，气相温度≥110℃蒸馏得到产品γ-氯丙基三乙氧基硅烷。本发明不使用催化剂和溶剂，分段加料，分段控制各加料阶段的反应温度、反应压力，酯化反应充分，反应均衡，反应转化率提高，产品纯度提高，且反应时间缩短。
一种丙基三乙氧基硅烷生产方法

[实用新型]一种仲辛醇蒸馏装置-CN201020260293.4无效
发明人：丁爱梅;张中法;郭学阳;傅汝平;黄慧;吕彩玲;温占平;张景龙 -专利权人：潍坊中业化学有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种仲辛醇蒸馏装置，所述蒸馏装置包括顺序连通的薄膜蒸发器、蒸馏塔、冷凝器和相互并联在冷凝器末端的成品接收罐和备用罐，所述冷凝器和成品接收罐与备用罐之间均设有阀门，所述成品接收罐和备用罐均通过真空接口连接有抽真空装置。使用本实用新型对仲辛醇进行蒸馏提纯，实现了一次蒸馏，缩短了蒸馏时间，降低了生产能耗和生产成本，提高了设备的生产能力，且不需设置回流管路来调节蒸馏塔内物料的气-液组成，减少了蒸馏残渣，相应提高了产品的纯度和收率，仲辛醇的纯度提高到99.5％(GC)以上，杂质含量≤0.5％(GC)；产品收率比现有技术提高3％以上。
一种辛醇蒸馏装置

[实用新型]一种甘油蒸馏装置-CN201020260288.3无效
发明人：郭学阳;张中法;丁爱梅;黄慧;吕彩玲;温占平;李津哲;张景龙 -专利权人：潍坊中业化学有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种甘油蒸馏装置，所述蒸馏装置包括顺序连通的薄膜蒸发器、蒸馏塔、冷凝器和回流接收罐，所述蒸馏塔包括自下而上设置的下部塔节、中部塔节和上部塔节，所述下部塔节内设有丝网，所述中部塔节和上部塔节内分别设有填料。本实用新型将薄膜蒸发和常规蒸馏结合起来，采用半连续工艺进行操作，降低了生产能耗，提高了产品纯度，减少了蒸馏残渣，降低了产品杂质，产品纯度达到99.5％(GC)以上，产品杂质含量≤0.5％(GC)，达到医药级或化妆品级质量要求，扩大了产品的应用领域。
一种甘油蒸馏装置

[发明专利]一种高纯度3-氯-1,2-丙二醇的生产方法-CN201010011544.X有效
发明人： 张中法;郭学阳;丁爱梅;黄慧;吕彩玲;张庆国;魏丽华 -专利权人： 张中法
申请日： 2010-01-16 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07C31/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度3-氯-1，2-丙二醇的生产方法，包括以下步骤：(1)取硫酸、苯磺酸和丁二酸分别溶解在去离子水中，配制成硫酸溶液、苯磺酸溶液和丁二酸溶液；(2)先将部分硫酸溶液和部分苯磺酸溶液以及部分环氧氯丙烷混合反应一段时间，升高温度，再加入剩余的环氧氯丙烷，并分时间段先后依次加入剩余的苯磺酸溶液和硫酸溶液，然后一次性加入丁二酸溶液，升高温度继续进行反应；(3)水解反应完毕后，加入碱溶液，并搅拌使反应均匀；(4)将加碱后的水解液进行脱水，脱水结束，加入碱溶液，搅拌条件下升温；(5)真空条件下先加热物料，然后转入蒸馏系统，真空度≥0.1MPa时蒸馏得到产品3-氯-1，2-丙二醇。
一种纯度丙二醇生产方法

[实用新型]γ-氨丙基三乙氧基硅烷氨化釜氨排空吸收装置-CN201020175423.4无效
发明人： 张中法;郭学阳;丁爱梅;吕彩玲;黄慧;温占平;李津哲;陈欣;于杰 -专利权人：潍坊中狮化工股份有限公司
申请日： 2010-04-21 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种γ-氨丙基三乙氧基硅烷氨化釜氨排空吸收装置，包括通过排空管路与氨化釜的顶部连通的氨吸收装置，所述氨吸收装置包括第一氨吸收装置、第二氨吸收装置和盐酸喷淋塔，所述排空管路分别连通所述第一氨吸收装置和第二氨吸收装置，所述第一氨吸收装置与所述第二氨吸收装置之间设有压力平衡装置，所述盐酸喷淋塔与所述第二氨吸收装置连通。本实用新型不仅可以实现快速安全泄压，降低了操作危险性，避免了安全事故的发生，而且对氨化釜排空的氨采用水相吸收、稀盐酸中和等多级吸收，减少了氨进入大气的量，避免了对环境的污染。
丙基三乙氧基硅烷氨化排空吸收装置

[发明专利]一种环保型丙纶长丝油剂及其生产方法-CN201010244575.X有效
发明人：郭学阳;丁爱梅;温占平;张景龙 -专利权人： 张中法
申请日： 2010-08-01 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： D06M13/292 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型丙纶长丝油剂的生产方法，包括以下步骤：按重量份计，将脂肪醇醚磷酸酯钾盐40～60份、聚硅氧烷聚醚共聚物2～8份、季戊四醇油酸酯3～12份、脂肪醇聚氧乙烯醚4～10份、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚醚2～12份、聚乙二醇脂肪酸月桂酸酯20～45份、牛油醇酰胺磷酸酯盐10～20份和高碳异构醇磷酸酯钾盐5～10份，加热升温至40～80℃，搅拌反应后，再加入乳化剂EL-40 20～40份、甲基-1-羟基乙基-2-硬脂基咪唑啉硫酸甲酯铵1～5份、二甲基硅油5～15份、去离子水2～40份和防腐剂0.001～0.02份，在50～70℃搅拌反应，分离得到产品环保型丙纶长丝油剂。
一种环保丙纶长丝及其生产方法

[发明专利]一种双-[丙基三乙氧基硅烷]-四硫化物的合成方法-CN201010218931.0无效
发明人：丁爱梅;张中法;郭学阳;黄慧;吕彩玲;温占平;李津哲 -专利权人：丁爱梅
申请日： 2010-06-26 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双-[丙基三乙氧基硅烷]-四硫化物的合成方法，包括以下步骤：(1)将水、硫化钠、连二硫酸钠、单质硫和二乙基羟胺混合搅拌，在真空度为0.04～0.06MPa时，将正戊胺和异丁胺抽入，在30～50℃时反应20～40分钟；(2)常压下，在(1)得到的反应溶液中，先加入十二烷基三甲基氯化铵、四丁基溴化铵和羟基吡啶，经搅拌后加入γ-氯丙基三乙氧基硅烷，在40～50℃反应30～60分钟，然后在60～80℃时继续反应60～80分钟，将油相进行过滤，滤液打入蒸馏釜；(3)将滤液在蒸馏釜内真空度≥0.096MPa，温度≤160℃，且顶部气相温度＞108℃时蒸馏得到产品Si-69。
一种丙基三乙氧基硅烷硫化物合成方法

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