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[发明专利]生物学粒子的浓缩膜、浓缩设备、浓缩系统及浓缩方法、以及生物学粒子的检测方法-CN202080020048.2在审
发明人：南部真实;几田良和;长尾优;开发邦宏;汤面郁子;尾形胜弥;青木大辅 -专利权人：帝人株式会社;维斯吉恩株式会社
申请日： 2020-01-28 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12M1/12 文献下载
摘要：浓缩膜，其用于浓缩生物学粒子，上述浓缩膜包含亲水性复合多孔质膜，上述亲水性复合多孔质膜具备：多孔质基材、和被覆上述多孔质基材的至少一个主面及空孔内表面的亲水性树脂，上述亲水性复合多孔质膜的膜厚t(μm)与利用掌上气孔计(palm porometer)测得的平均孔径x(μm)之比t/x为50～630。生物学粒子50的浓缩设备10，其具备：壳体20，其具有入口21及出口22，并且构成为包含生物学粒子50及水的被处理液40通过入口21与出口22的压差从入口21被注入并从出口22被排出；浓缩膜30，其是在壳体20内以隔开入口21与出口22的方式设置且不吸附生物学粒子50的亲水性多孔膜，上述浓缩膜30使排出液42从入口21侧的面透过至出口22侧的面，上述排出液42是自被处理液40减少了生物学粒子50的浓度而得的液体；和浓缩空间部24，其是壳体20内的浓缩膜30的上游侧的空间，且用于收纳浓缩液41，上述浓缩液41是利用浓缩膜30而自被处理液40增加了生物学粒子50的浓度而得的液体。
生物学粒子浓缩设备系统方法以及检测

[发明专利]二苯乙炔化合物-CN201680054496.8有效
发明人： 开发邦宏;加藤修雄;高木贤至 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2016-09-16 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C59/125 文献下载
摘要：本发明的目的在于对设置在肽核酸末端的化合物进行研究，所述肽核酸有效检测单核苷酸多态性。本发明提供下式(1)表示的二苯乙炔化合物：式中，R1代表苯基或萘基，所述苯基可具有1‑5个彼此相同或不同的取代基；所述萘基可具有1‑7个彼此相同或不同的取代基。
乙炔化合物

[发明专利]抗菌剂-CN201080033912.9有效
发明人： 开发邦宏;松本佳巳 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：本发明提供一种安全性和抗菌性优异的表儿茶素没食子酸酯衍生物(EGCG衍生物)。使用下述化学式(1)表示的表儿茶素没食子酸酯衍生物、或者其异构体或它的盐作为抗菌剂。下述式中，R¹-R⁶分别为氢原子、卤素、钠、钾或直链或者支链状的饱和或者不饱和酰基，可以相同，也可以不同，所述酰基也可以被1个或多个取代基取代，所述R¹-R⁶的至少一个为所述酰基，R⁷-R¹⁶分别为氢原子、卤素、钠或钾，可以相同，也可以不同。[化1]
抗菌剂

[发明专利]膜融合抑制剂-CN200980103591.2有效
发明人： 开发邦宏;森修一;大道寺智;加藤修雄;三宅真弥 -专利权人： 开发邦宏
申请日： 2009-02-02 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：提供了安全性出色，并且以病毒增殖周期中不同于常规阶段的阶段为目标、可用作抗病毒剂的药剂。配制了含有以下述化学式(1)表示的表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物、或其异构体或它们的盐的药剂。这可以用作抑制病毒的膜融合的膜融合抑制剂。在下述式中，R¹-R⁶各自为氢原子、卤素、钠、钾或者直链或支链的饱和或不饱和酰基，相同或者不同均可，所述酰基还可以被一个或者多个取代基所取代，所述R¹-R⁶中的至少一个为所述酰基，R⁷-R¹⁶为氢原子、卤素、钠或钾，相同或者不同均可。
融合抑制剂

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