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[发明专利]一种高效洗涤液-CN202010096626.2在审
发明人：杨俊;范明姣;唐续;高骏 -专利权人： 广州达正生物科技有限公司
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效洗涤液。它包括70％～80％V/V乙醇、50mM～100mM NaCl、0.5mM～1mM EDTA、5mM～15mM Tris‑HCl、1mg/ml～1.5mg/ml BSA，溶剂为DEPC水。本发明的洗涤液中，EDTA可以螯合多种离子，乙醇可清洗掉有机溶剂，BSA可去除样本在裂解过程中产生的蛋白，进而得到纯度较高的核酸。即本发明采用高效洗涤液系统，可以将杂质盐类、蛋白、糖类、有机溶剂等冲洗干净，获得高质量高纯度的核酸。该洗涤液系统配置方法简单，易操作，且不含有毒有害成分。
一种高效洗涤液

[发明专利]一种分离纯化病原微生物DNA的方法-CN202010236521.2在审
发明人：杨俊;范明姣;唐续;赵应洪 -专利权人： 广州达正生物科技有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离纯化病原微生物DNA的方法。将样品转移至离心管中，然后加入权利要求1或2所述的核酸释放与结合剂，涡旋混匀，孵育，再转移至纯化柱中，离心去除滤液，将纯化柱装回收集管中，再经洗涤和洗脱获得病原微生物DNA。本发明的专用于分离纯化病原微生物DNA的方法，该方法操作过程简便快捷，少量样本即可获得足够的DNA，且分离的DNA含量和纯度高。
一种分离纯化病原微生物 dna 方法

[发明专利]一种双酶法恒温扩增检测COVID-19的试剂盒和检测方法-CN202010207363.8在审
发明人：杨俊;唐续;范明姣;赵应洪 -专利权人： 广州达正生物科技有限公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酶法恒温扩增检测COVID‑19的试剂盒和检测方法。该试剂盒包括Forward Primer、Reverse Primer，MNAzymePart A、MNAzymePart B和Sub2‑FB。本发明的检测方法是基于RPA重组酶恒温扩增技术的基础上联合MNAzyme，采用特异的非均一性扩增以产生足够多的线性DNA，使MNAzyme可持续发光；MNAzyme工作温度非常广泛，室温(37℃)条件下即可检测到荧光，与RPA扩增工作温度(37℃)契合；MNAzyme具有较高的发光特异性与催化特异性；与传统的RPA恒温扩增技术相比，本发明方法无需合成复杂探针序列，可设置多个MNAzyme(2‑3个)得到较强的输出荧光信号，避免了因靶核酸信号较弱检测不到的情况；本方法简便、快捷、可与多种仪器连用，42℃与37℃都可实现扩增且无噪音。
一种双酶法恒温扩增检测 covid 19 试剂盒方法

[发明专利]一种快速提取血浆、尿液游离DNA的试剂盒和方法-CN202010096502.4在审
发明人：杨俊;范明姣;唐续;高骏 -专利权人： 广州达正生物科技有限公司
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速提取血浆、尿液游离DNA的试剂盒和方法。核酸释放与结合剂，包括2.5M～3.5M GuSCN、30％～35％V/V的异丙醇、3％～5％V/V的Triton X100、45mM～55mM EDTA、15mM～25mM Tri‑HCl、质量分数0.3％～0.6％DTT，溶剂为水。本发明提供了一种从血浆、尿液分离游离DNA的方法，该方法操作过程简便快捷，250ul样本即可获得足够的DNA且分离的DNA含量和纯度高，重复性高，半小时内即可完成大批量样本的处理。
一种快速提取血浆尿液游离 dna 试剂盒方法

[发明专利]一种快速提取石蜡组织RNA的方法-CN201910953885.X在审
发明人：杨俊;范明胶;何靖;李勐黎 -专利权人： 广州达正生物科技有限公司
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速提取石蜡组织RNA的方法。A、脱蜡：将FFPE样品置于脱蜡混合液bufferAL中进行脱蜡；B、组织的裂解：将脱蜡后的样品用裂解液bufferRLT裂解，得裂解液；C、纯化：裂解液中加入纯化液1，混匀孵育，离心取上清，将上清转入新的管中，再加入氯仿混匀，离心取上清转入新的管中，得到纯化液；D、RNA分离：在纯化液中加入DNaseI工作混合液，混匀孵育，再加入纯化液2，混匀孵育，离心取上清至无RNase离心管中，得到RNA。本发明的方法脱蜡效率高且不会有试剂残留问题，1～3片肿瘤组织切片即可获得足够的RNA，所提取的RNA含量和纯度高，操作过程简便快捷，重复性高，且所需样本量少。
一种快速提取石蜡组织 rna 方法