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- [发明专利]4-氨基嘧啶在防治有害真菌中的用途、新的4-氨基嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物-CN200680007645.1无效
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A·施沃格勒尔;J·莱茵海默;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;B·米勒;P·舍费尔;F·席韦克
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巴斯福股份公司
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2006-03-08
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2008-03-05
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A01N43/54
- 本发明涉及式(I)的4-氨基嘧啶在防治真菌病害中的用途、新的4-氨基吡啶、所述化合物的制备方法以及包含它们的组合物,其中R1为H、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基;R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基,其中R1和/或R2中的烃链可以根据说明书被取代,R1和R2与它们所连接的碳原子一起可以形成可含有1-3个选自O、N和S的相同或不同杂原子的5-7员环;R3为氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、-O-D、-S(O)m-D、ON=CRaRb、CRc=NORa、NRcN=CRaRb、NRaRb、NRcNRaRb、NORa、NRcC(=NRc’)NRaRb、NRcC(=O)NRaRb、NRaCN、-NRaC(=O)Rc、NRaC(=NORc)Rc’、OC(=O)Ra、C(=NORc)NRaRb、CRc(=NNRaRb)、C(=O)NRaRb、C(=O)Ra、CO2Ra、C(=O)NRzRb、C(=O)-N-ORb、C(=S)-NRzRb、C(=NORa)NRzRb、C(=NRa)NRzRb、C(=O)NRa-NRzRb、C(=N-NRzRc)NRaRb、C(=NORb)Ra、C(=N-NRzRb)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、NRa(C(=O)Rb)、NRa(C(=O)ORb)、NRa(C(=O)-NRzRb)、NRa(C(=NRc)Rb)、NRa(N=CRcRb)、NRa-NRzRb、-NRz-ORa、NRa(C(=NRc)-NRzRb)、NRa(C(=NORc)Rb),D为烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、环烷基,含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环,基团G1或G2之一,其中m、x、Ra、Rb、Rc、R
- 氨基嘧啶防治有害真菌中的用途制备方法以及包含它们组合
- [发明专利]由丙烷生产丙烯的方法-CN200680007799.0无效
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S·克罗内;O·马赫哈默;G-P·申德勒;F·博格迈尔
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巴斯福股份公司
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2006-03-03
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2008-03-05
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C07C5/48
- 本发明涉及一种由丙烷制备丙烯的方法,所述方法包括如下步骤:A)制备包含丙烷的进料气体料流(a);B)将包含丙烷的进料气体料流(a),任选水蒸气以及任选含氧气体料流供入脱氢区并将丙烷脱氢为丙烯,得到包含丙烷、丙烯、甲烷、乙烷、乙烯、氮气、一氧化碳、二氧化碳、蒸汽,任选氢气以及任选氧气的产物气体料流(b);C)将产物气体料流(b)冷却以及任选压缩并通过冷凝除去蒸汽以得到贫含蒸汽的产物气体料流(c);D)通过使产物气体料流(c)与惰性吸收剂接触,随后将溶解在惰性吸收剂中的气体解吸而分离出不可冷凝或低沸点气体组分,以得到C3烃料流(d1)和包含甲烷、乙烷、乙烯、氮气、一氧化碳、二氧化碳,任选氢气,任选氧气的废气流(d2);E)将C3烃料流(d1)冷却,任选压缩以得到气体或液体C3烃料流(e1);F)任选将C3烃料流(e1)供入第一蒸馏区并蒸馏分离成包含丙烷和丙烯的料流(f1)以及包含乙烷和乙烯的料流(f2);G)将料流(e1)或(f1)供入(第二)蒸馏区并蒸馏分离成包含丙烯的产物料流(g1)和包含丙烷的料流(g2),其中将料流(g2)至少部分再循环至脱氢区。
- 丙烷生产丙烯方法
- [发明专利]制备取代联苯的方法-CN200680006706.2有效
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S·恩格尔;T·奥伯丁
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巴斯福股份公司
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2006-03-02
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2008-02-27
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C07C201/12
- 本发明涉及一种制备取代联苯(I)的方法,其中R1=硝基、氨基或NHR3;R2=CN、NO2、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、(C1-C6烷基)羰基或苯基;R3=C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基;m=1或2且n=0-3。本发明特征在于使化合物(II)与二苯基硼酸(III)在碱和钯催化剂存在下在溶剂中反应,其中所述钯催化剂选自:a)其中钯为零氧化态的钯-三芳基膦配合物或钯-三烷基膦配合物,b)三芳基膦或三烷基膦作为配位配体存在下的钯盐,或c)在三芳基膦或三烷基膦存在下的如果合适的话施加于载体上的金属钯。
- 制备取代联苯方法
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