“巫锡伟”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果23个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]非罗考昔中间体的制备方法-CN201711162230.8有效
发明人： 巫锡伟;杨凤智;王仲清;孙腾飞;庄仲极;罗忠华;黄芳芳;于梦霞;张超 -专利权人：乳源瑶族自治县东阳光生物科技有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及非罗考昔中间体的制备方法，属于制药技术领域。本发明提供的制备方法包括：一种原料先与酰氯试剂反应后，再与另外一种原料在碱存在条件下反应，经过后处理，制得目标产物。本发明提供的方法可操作性强，有利于工业化大生产的操作和成本控制。
非罗考昔中间体制备方法

[发明专利]一种依他佐辛中间体的制备方法-CN202110289646.6有效
发明人：李捍雄;沙其强;梁学锋;张志铿;何其伟;巫锡伟 -专利权人：广州一品红制药有限公司;广东泽瑞药业有限公司;广州市联瑞制药有限公司;广州润霖医药科技有限公司;一品红生物医药有限公司;广东瑞石制药科技有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明属于化学合成及医药技术领域，具体公开了一种依他佐辛中间体的制备方法。依他佐辛中间体(化合物7)的化学名称为：2‑(7‑甲氧基‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)‑N‑甲基乙烷‑1‑胺。所述制备方法包括将化合物6采用酰胺还原反应制备化合物7。本发明提供了一种全新的合成路线，该工艺路线中所采用的关键起始物料和试剂均来源广泛，反应条件温和，克服了现有技术中该中间体合成方法物料可及性较差，多个工艺的反应条件较为苛刻，反应过程中存在较多的副产物，且在收率上较难提高，整体工艺复杂，产业化生产放大受限等缺点。适合产业化生产的需求，有较大的应用价值。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种二烷氧基胺类化合物的制备方法-CN201811329998.4有效
发明人：周自洪;寇景平;王仲清;袁希;曾洁滨;巫锡伟;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供一种二烷氧基胺类化合物的制备方法，属于医药化工领域；所述方法可用乙二醇与碱反应，然后处理得到羟基取代的二烷氧基化合物；再加入保护试剂、胺源化合物、氢气，经保护、胺源置换、还原等步骤，得到终产品。本发明提供的方法能够有效制备所需的二烷氧基胺类化合物，为进一步制备目标化合物提供有利条件。本发明具有产物纯度高，收率高，操作简单等优点。
一种二烷氧基胺类化合物制备方法

[发明专利]一种并环吡啶酮化合物的制备方法-CN201911018439.6有效
发明人：王仲清;周自洪;袁希;曾洁滨;许勇波;巫锡伟;王二龙;廖高鸿;寇景平;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种并环吡啶酮化合物的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括原料与二甘醇胺反应，得到一种中间体化合物，或者所述的中间体化合物经过氧化、环合，得到并环吡啶酮化合物。本发明所述方法使用廉价易得的二甘醇胺，能够缩减反应步骤，简化操作，减少物料成本，易于工业化放大生产。
一种吡啶化合物制备方法

[发明专利]HCV抑制剂的盐及其制备方法-CN201980046596.X有效
发明人：谢洪明;姚加;巫锡伟;方清洪 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，涉及HCV抑制剂的盐及其制备方法，具体的涉及N‑(6‑(3‑(叔丁基)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑6‑氟‑2‑甲氧基苯基)萘‑2‑基)甲磺酰胺的盐及其制备方法；还涉及其组合物和用途。
hcv 抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种巴洛沙韦中间体的制备方法-CN201911035245.7有效
发明人：王仲清;廖高鸿;寇景平;周自洪;巫锡伟;袁希;黄芳芳;罗忠华 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明涉及一种巴洛沙韦中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括采用式(A)化合物作为起始物料，经过卤代反应、格氏反应、卤代反应、亲核取代、傅克酰基化扣环等步骤得到式(G)化合物。本发明提供的制备方法具有成本低、安全、环境友好、收率高、纯度高等优点，适合工业化放大生产。
一种巴洛沙韦中间体制备方法

[发明专利]一种吡喃酮化合物的制备方法-CN201910171216.7有效
发明人：周自洪;许勇波;寇景平;王仲清;袁希;巫锡伟;王文英;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡喃酮化合物的制备方法，属于医药化工领域；本发明所述方法通过将吡喃酮化合物，先与缩醛、再与浓硫酸和亚氯酸钠分别反应，萃取得到高纯度的该化合物。该方法生产得到的产物纯度高，收率高，成本低，操作简单，工艺稳定的特点。
一种吡喃酮化合物制备方法

[发明专利]一种依他佐辛中间体的制备方法-CN202011148476.1在审
发明人：李捍雄;巫锡伟;沙其强;梁学锋;张志铿;何其伟 -专利权人：广州一品红制药有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种依他佐辛中间体的制备方法，本技术使用了价格相对低廉易得的商业化物料7‑甲氧基‑1‑酮‑1,2,3,4‑四氢化萘化合物作为依他佐辛中间体1‑乙醛基‑7‑甲氧基‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢化萘的起始物料，在合成工艺过程中，使用水合锇酸盐或锇酸盐作为催化剂，替代臭氧或四氧化锇，高碘酸盐，或高碘酸盐和过氧化氢作为共氧化剂，将烯烃氧化成醛基，整个过程所使用的物料和试剂等均具备商业化供应的特点，条件相对温和，转化率高，适合产业化放大的需求。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种利用微通道器制备依他佐辛中间体的方法-CN202011148497.3在审
发明人：李捍雄;巫锡伟;沙其强;梁学锋;张志铿;何其伟 -专利权人：广州一品红制药有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道器制备依他佐辛中间体的方法，本发明使用了价格相对低廉易得的商业化物料7‑甲氧基‑1‑酮‑1,2,3,4‑四氢化萘化合物作为依他佐辛中间体1‑乙醛基‑7‑甲氧基‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢化萘的起始物料，关键步骤在微通道反应器中进行，能够较好地避免反应放热和副反应。在合成工艺过程中，所使用的物料和试剂等均具备商业化供应的特点，不涉及较昂贵试剂的使用诸如重金属催化剂和膦配体等，同时反应时间短，几十秒钟内可以完成反应，反应体系的温度为‑50～0℃，相比较报道的反应温度需‑70℃至‑80℃，降低了能耗，反应体系温度条件相对温和，转化率高，适合产业化放大的需求。
一种利用通道制备中间体方法

[发明专利]一种抗病毒药物的中间体的制备方法-CN201911280857.2在审
发明人：王仲清;寇景平;袁希;巫锡伟;丘梅燕;周自洪 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗病毒药物的中间体的制备方法，属于药物化学领域。本发明提供的方法，通过原料在加入路易斯酸和酸酐条件下，与成烯试剂反应，制备得到一种中间体化合物；然后其在高碘酸钠作用下反应，然后在碱和氧化剂条件下，经过后处理，得到一种中间体化合物。本发明的方法，无需使用毒性较大或者较为昂贵的试剂和难以达到或控制的极低温度等条件，使用的试剂廉价易得，反应条件易于控制和实施，有较高的工业化应用价值。
一种抗病毒药物中间体制备方法

[发明专利]一种巴洛沙韦中间体的制备方法-CN201911181355.4在审
发明人：寇景平;王仲清;刘诗雨;廖高鸿;周自洪;巫锡伟 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种巴洛沙韦中间体的制备方法，属于药物化学领域。本发明提供一种巴洛沙韦中间体式E化合物和式D化合物的制备方法。式E化合物的制备方法包括以下步骤：以式A化合物为溶剂，以碱为缚酸剂，在含钯催化剂的作用下式B化合物与一氧化碳和式A化合物在加压条件下发生反应，经过后处理，得到式E化合物。式D化合物的制备方法包括以下步骤：在催化剂的存在下，在含水和可与水互溶的有机溶剂的混合溶剂中，式E化合物发生水解反应，经过后处理，得到式D化合物。本发明制备巴洛沙韦中间体的方法具有安全、反应条件温和、易于操作等优点。
一种巴洛沙韦中间体制备方法

[发明专利]一种氧代乙胺化合物的纯化方法-CN202010088700.6在审
发明人：曾洁滨;寇景平;王仲清;陈永好;周自洪;巫锡伟;王二龙;黄芳芳;罗忠华;袁希;丘梅燕;陆秀丽 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧代乙胺化合物的纯化方法，属于医药化工领域；本发明所述方法通过将氧代乙胺化合物，经过成盐、萃取、游离、再萃取得到高纯度的该化合物。该方法生产得到的产物纯度高，收率高，成本低，操作简单，工艺稳定的特点。
一种乙胺化合物纯化方法

[发明专利]作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用-CN201510367551.6有效
发明人：张英俊;谢洪明;巫锡伟;任青云;张健存 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供一些如式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、对映异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染或丙型肝炎疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法。
作为肝炎抑制剂化合物及其药物中的应用

[发明专利]作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的应用-CN201310711751.X有效
发明人：张英俊;张健存;谢洪明;任青云;胡柏林;巫锡伟;付长萍;李石凤;王朝禾;李静 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。
作为肝炎抑制剂环化及其药物中的应用

[发明专利]作为丙型肝炎抑制剂的桥环化合物及其药物组合物和用途-CN201410066886.X有效
发明人：张英俊;张健存;谢洪明;任青云;胡柏林;李石凤;巫锡伟;唐昌华;汪成林;方清洪;于全兴;张志铿 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的桥环化合物及其药物组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制过程和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。
作为肝炎抑制剂环化及其药物组合用途

1
2
下一页»
尾页
共 23 条