专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种用于端粒酶检测的探针、方法及试剂盒-CN201510670777.3有效
  • 夏帆;贾永梅;苗茂;娄筱叮 - 华中科技大学
  • 2015-10-13 - 2019-04-12 - C12N15/11
  • 本发明公开了一种用于检测端粒酶活性的亲疏水可控的复合探针,以及用该类探针来检测端粒酶活性的方法和试剂盒。本发明的复合探针由共轭芴分子CF与端粒酶引物Ts通过酰胺键结合。通过调控亲水材料在复合探针中的比例,可改变复合探针的亲/疏水性能。在有端粒酶存在时,本发明的复合探针在一定的条件下会以TTAGGG重复片段扩增,扩增产物中的疏水材料CF在均相水溶液中以分散状态存在,释放荧光。将其用荧光仪检测,即可得到不同浓度的端粒酶样品对应的荧光强度。本发明的检测方法制备和操作简单,灵敏度高,检测成本低,所需样品少,响应迅速且特异性好。
  • 一种用于端粒检测探针方法试剂盒
  • [发明专利]一种MicroRNA的检测方法-CN201510362896.2有效
  • 夏帆;闵雪红;娄筱叮 - 华中科技大学
  • 2015-06-26 - 2017-11-17 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种MicroRNA的检测方法,通过修饰有聚集诱导发光化合物(AIE分子)的DNA探针分子与待测的MicroRNA相结合,在DNA外切酶Ⅲ的作用下,探针中亲水的脱氧核糖核酸会被水解,剩余的疏水性AIE物质会聚集发光,靶标MicroRNA会释放出来,再次与探针结合,探针再次被水解,循环多次后荧光增强,从而检测出MicroRNA。本发明还公开了一种应用该方法检测miR‑21的探针分子及试剂盒。本发明的方法用于MicroRNA的检测,速度快、检测限低;用于该检测方法的探针,工艺简单、成本低廉。
  • 一种microrna检测方法
  • [发明专利]一种液体中组分的检测方法-CN201610050660.X在审
  • 夏帆;徐雪梅;娄筱叮 - 华中科技大学
  • 2016-01-26 - 2017-08-01 - G01N27/26
  • 本发明公开了一种液体中组分的检测方法,在待测液体中加入聚集诱导发光化合物以及纳米通道膜,使得所述聚集诱导发光化合物与待测组分在纳米通道内充分聚合,通过所述纳米通道膜的电化学信号和/或荧光信号的变化,获得待测组分的浓度;其中,所述纳米通道膜具有能跟所述聚集诱导发光化合物或所述待测组分结合的表面基团,所述聚集诱导发光化合物具有至少两个探针基团,所述探针基团用于与待测组分的目标基团或电子空轨道结合。通过本发明,使用聚集诱导发光化合物作为纳米通道膜的检测探针,不仅克服了现有技术中待测组分必须与DNA配对还能放大电化学信号的技术缺陷,还将荧光信号的变化引入纳米通道膜检测技术,使得检测更为准确。
  • 一种液体组分检测方法
  • [发明专利]一种用于非诊断用途的检测端粒酶活性的方法-CN201510445832.9有效
  • 夏帆;庄原;娄筱叮 - 华中科技大学
  • 2015-07-27 - 2017-03-01 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法,通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中,23℃~37℃的温度下恒温孵育,使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应,再将反应体系于80℃~100℃下灭活,使得延伸反应停止;由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷,随着端粒酶引物序列的延长,每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加,反应溶液中的荧光效果也增强,通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性。通过本发明,可以实现对端粒酶活性的特异性检测。
  • 一种用于诊断用途检测端粒活性方法
  • [发明专利]一种检测硫离子的方法-CN201010557792.4有效
  • 李振;娄筱叮;秦金贵 - 武汉大学
  • 2010-11-24 - 2011-04-06 - G01N21/76
  • 本发明涉及一种检测硫离子的方法:在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L大环化合物A的H2O/CH3OH(3:1,v/v)溶液中,加入1.0×10-7~1.0×10-5mol/L铜离子水溶液,得到铜离子络合物溶液,然后加入待测溶液,如果加入待测溶液后其在538nm处荧光强度增强,则表明待测溶液中硫离子浓度在7.0×10-7mol/L以上,否则待测溶液中硫离子浓度在7.0×10-7mol/L以下;硫离子浓度越大,荧光强度增强越明显。本发明方法光稳定性高,检测限低,重现性好。加入7.0×10-7mol/L的硫离子即可检测到体系荧光强度的变化,在pH=6~10时都具有较好的重现性,因此可用于检测微量硫离子,在真实水样(东湖水)的硫离子检测方面得到实际应用。
  • 一种检测离子方法
  • [发明专利]一种检测氰离子的方法-CN200910062243.7有效
  • 李振;娄筱叮;秦金贵 - 武汉大学
  • 2009-05-26 - 2009-11-04 - G01N31/22
  • 本发明涉及一种检测氰离子的方法,在待测溶液中加入铜离子得到浓度为5.0×10-4~5.0×10-6mol/L的含铜离子溶液,然后在含铜离子溶液中加入铜试剂二乙二硫代氨甲酸钠,如果加入铜试剂后溶液颜色不变,则表明待测溶液中含有氰离子;如果加入铜试剂后溶液颜色发生变化,则待测溶液中氰离子浓度在6.0×10-4mol/L以下或不含氰离子。本发明适用于水溶液体系,肉眼可见,价格低廉,检测限低,现象可逆。加入1.0×10-4的氰离子即可肉眼观察到体系颜色的变化,浓度越大,颜色变化越明显,颜色逐渐由暗黄色变为物色透明。在pH=6~10时都具有较好的重现性,因此可用检测微量氰离子,在饮用水,食品,环保等方面得到实际应用。
  • 一种检测离子方法
  • [发明专利]一种检测氰离子的方法-CN200810196909.3有效
  • 李振;娄筱叮;秦金贵 - 武汉大学
  • 2008-09-11 - 2009-02-11 - G01N21/78
  • 本发明涉及一种检测氰离子的方法,在锌试剂邻-乙-(乙-羟基-5-磺酸苯偶氮)-苄基替肼基甲酸的水溶液中加入含铜离子溶液得到铜离子络合物溶液,然后加入待测试样,如果加入待测试样后颜色由蓝色变成黄色,则表明待测试样中氰离子的浓度在0.52ppm以上,否则待测试样中氰离子的浓度小于0.52ppm或不含氰离子;氰离子浓度越大,颜色变化越明显。本发明适用于水溶液体系,肉眼可见,价格低廉,检测限低,现象可逆。加入0.52ppm的氰离子即可肉眼观察到体系颜色的变化,此方法还可以检测氟离子,检测限为0.95ppm。在pH=6~10时都具有较好的重现性,因此可用检测微量氰离子,在饮用水,食品,环保等方面得到实际应用。
  • 一种检测离子方法

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