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[发明专利]1,3,7-辛三烯聚合物和其氢化物、以及该聚合物的制造方法-CN201780080463.5有效
发明人：须永修一;辻智启;堀启志;犬伏康贵 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C08F36/22 文献下载
摘要：提供分子量分布窄的1,3,7‑辛三烯聚合物和其氢化物。前述1,3,7‑辛三烯的聚合物具体而言是含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元的聚合物，所述聚合物的分子量分布(Mw/Mn)为2.05以下、且重均分子量(Mw)为1,000~1,000,000。
辛三烯聚合物氢化物以及制造方法

[发明专利]吸附材料-CN201810222469.8有效
发明人：犬伏康贵;堀启志;栗原丰明;大木弘之 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2012-09-04 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明的目标是提供一种吸附材料，所述吸附材料具有出色的气体储藏性能和气体分离性能。该目的可以通过包含以下组合物的吸附材料实现：所述组合物包含金属配合物(A)和弹性体(B)，所述金属配合物(A)含有阴离子配体和至少一种选自属于周期表的第1至13族的金属的离子的金属离子，所述金属配合物(A)在吸附时能够经历体积改变，并且所述金属配合物(A)和所述弹性体(B)的质量比在1∶99至99∶1的范围内。
吸附材料

[发明专利]1;3;7-辛三烯与苯乙烯的共聚物和其氢化物、以及该共聚物的制造方法-CN201780080464.X在审
发明人：须永修一;辻智启;堀启志;犬伏康贵 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C08F236/22 文献下载
摘要：提供共聚物，其含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元和源自苯乙烯的结构单元；和其氢化物。进一步，提供共聚物的制造方法，所述共聚物含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元和源自苯乙烯的结构单元。
共聚物苯乙烯氢化物制造

[发明专利]1;3;7-辛三烯与异戊二烯的共聚物和其氢化物、以及该共聚物的制造方法-CN201780080512.5在审
发明人：须永修一;辻智启;堀启志;犬伏康贵 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C08F236/22 文献下载
摘要：提供分子量分布(Mw/Mn)窄的1,3,7‑辛三烯和异戊二烯的共聚物和其氢化物。进一步，在含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元和源自异戊二烯的结构单元的共聚物的制造方法中，以短聚合时间实现高原料转化率。前述共聚物具体而言是含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元和源自异戊二烯的结构单元的共聚物，是分子量分布(Mw/Mn)小于1.44的共聚物等。
共聚物异戊二烯分子量分布氢化物原料转化率聚合制造

[发明专利]1;3;7-辛三烯与丁二烯的共聚物和其氢化物、以及该共聚物的制造方法-CN201780080534.1在审
发明人：须永修一;辻智启;堀启志;犬伏康贵 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C08F236/22 文献下载
摘要：提供含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元与源自丁二烯的结构单元的共聚物和其氢化物。进一步提供含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元与源自丁二烯的结构单元的共聚物的制造方法。
共聚物丁二烯氢化物制造

[发明专利]金属配合物，以及包含金属配合物的吸附材料、吸藏材料和分离材料-CN201380035101.6有效
发明人：犬伏康贵;池田知嘉子;堀启志;三浦雅典;稻垣拓也 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07C63/28 文献下载
摘要：本发明的金属配合物包含多价羧酸化合物、至少一种选白属于周期表第2至第13族的金属的离子的金属离子、能够多齿配位至所述金属离子的有机配体，和C₁或C₂一元羧酸化合物。该金属配合物具有出色的气体吸附、吸留和分离性能，以及出色的耐久性。该金属配合物能够在高温高湿下稳定存在，并可以保持高吸附性能。
金属配合物金属离子多价羧酸化合物一元羧酸化合物高吸附性能多齿配位分离材料分离性能高温高湿气体吸附吸藏材料吸附材料有机配体离子金属

[发明专利]金属配合物，以及由其制备的吸附材料、吸藏材料和分离材料-CN201380043976.0无效
发明人：犬伏康贵;池田知嘉子;堀启志;家根尚子 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C63/28 文献下载
摘要：本发明的目的是提供具有高耐水性的金属配合物。上述目的通过包含以下各项的金属配合物达成：多价羧酸化合物，属于周期表第2至第13族的金属离子，能够多齿配位至该金属离子的有机配体，和能够配位至该金属离子的单齿有机配体。金属配合物具有出色的气体吸附、储存和分离性能以及出色的耐水性。该金属配合物在高温和高湿条件下稳定存在，并且可以保持高吸附性能。
金属配合以及制备吸附材料分离

[发明专利]金属配合物以及由其制成的吸附材料、储藏材料和分离材料-CN201280040035.7有效
发明人：犬伏康贵;池田知嘉子;堀启志 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C63/28 文献下载
摘要：提供具有出色的气体吸附性能、气体储藏性能和气体分离性能的金属配合物的问题通过以下金属配合物解决，所述金属配合物包含：二羧酸化合物(I)，所述二羧酸化合物(I)包含20至99摩尔％的选自2-甲氧基对苯二甲酸、2-甲基对苯二甲酸、对苯二甲酸和在2位具有给电子基的其它对苯二甲酸衍生物的二羧酸化合物(I-1)，以及80至1摩尔％的选自2-硝基对苯二甲酸、2-氟对苯二甲酸、2-氯对苯二甲酸、2-溴对苯二甲酸和2-碘对苯二甲酸和在2位具有吸电子基的其它对苯二甲酸衍生物的二羧酸化合物(I-2)；至少一种类型的金属离子，所述金属离子选自属于周期表的第2族和第7至12族的金属离子；以及有机配体，所述有机配体能够二齿结合至所述金属离子。
金属配合以及制成吸附材料储藏分离

[发明专利]金属配合物及其制造方法-CN200980132191.4有效
发明人：犬伏康贵;堀启志;大木弘之 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C59/52 文献下载
摘要：本发明提供可作为具有优异的气体吸附特性的气体吸附材料、贮藏量大的气体贮藏材料、以及具有优异的气体分离性能且吸附容量大的气体分离材料使用的金属配合物。本发明通过金属配合物及其制造方法解决上述课题，所述金属配合物含有多环式芳族二羟基单羧酸化合物、金属和有机配体，其中，所述多环式芳族二羟基单羧酸化合物的结构式内，羟基位于距彼此最远的位置，且在羟基的邻位具有羧基，并且具有10个以上环状共轭的π电子，是3,7-二羟基-2-萘甲酸、4,4'-二羟基-3-联苯甲酸等；所述金属选自铬、钼、钨、锰、铁、钌、钴、铑、镍、钯、铜、锌和镉的至少一种；所述有机配体可与该金属二齿配位，是4,4'-联吡啶等。
金属配合及其制造方法

[发明专利]氢化β-蒎烯系聚合物及包含它的模制品-CN200980112477.6有效
发明人：中原淳裕;德安仁;堀启志;大木弘之 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C08F32/00 文献下载
摘要：本发明提供了耐热性和耐光性优异、吸收率低和透明度高的氢化β-蒎烯系聚合物及其成型品。本发明聚合物以质量计含有50％或更多的β-蒎烯单元，并为氢化的β-蒎烯系聚合物，其中，在1H-NMR谱中6～8ppm处的质子积分值与总质子积分值的比率为2.3×10-5或更小，或者对亚苯基含量以质量计为0.0055％或更少，并且4.5～6ppm处的质子积分值与总质子积分值的比率为2.8×10-4或更小，或者环己烯-1，4-二基含量以质量计为0.29％或更少。本发明成型品含有上述的氢化β-蒎烯系聚合物。
氢化蒎烯聚合物包含制品

[发明专利]醚类的制造方法-CN200580018932.8无效
发明人：德安仁;奥野壮敏;堀启志;岩崎秀治 -专利权人：株式会社可乐丽
申请日： 2005-06-08 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C41/06 文献下载
摘要：一种醚类制造方法，其特征为，在通式(I)：R¹OH(I)所表示羟基化合物存在下的共轭二烯化合物的调聚反应中，首先，钯化合物在通式(II)：R²NC(II)所表示的第3级异氰化合物以及碱性物质的存在下，进行反应，然后，添加通式(III)：PR³R⁴R⁵ (III)所表示的第3级膦化合物，再继续进行反应(在化学式中，各符号与说明书中的定义相同)。
制造方法

[发明专利]制备7－辛烯－1－醛的方法-CN98124602.8有效
发明人：津田智康;时任康雄;渡边和则;堀启志 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 1998-09-30 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C07C47/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过将2，7-辛二烯-1-醇异构成7-辛烯-1-醛制备7-辛烯-1-醛的方法，其包括在铜催化剂存在下，在反应区域中输入2，7-辛二烯-1-醇和氢气，同时控制2，7-辛二烯-1-醇与氢气的摩尔比为99/1-75/25，和在气相中进行异构化反应。该方法确保在长时间反应后的高收率、高选择性和稳定操作。
制备辛烯方法

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