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[发明专利]一种构建碳-碳轴手性吲哚-苯甲醚联芳烃化合物的方法-CN202310756506.4在审
发明人：孙江涛;张涛;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本发明属于不对称有机合成领域，公开了一种构建碳‑碳轴手性吲哚‑苯甲醚联芳烃化合物的方法。提供了一种手性金催化，苯甲醚衍生物和3‑重氮吲哚衍生物的不对称C‑H键插入反应高效选择性合成光学活性的轴手性吲哚‑苯甲醚联芳烃化合物的方法，对映选择性高达98％ee。本发明方法的优点有：可快速高效构建新型含碳‑碳轴手性的吲哚‑苯甲醚联芳烃化合物，反应条件温和、操作简单、底物普适性较好、反应产率较高、原子经济性高、对映选择性较好。
一种构建手性吲哚甲醚芳烃化合物方法

[发明专利]一种N-烷基化吡啶-2-酮衍生物的合成方法-CN202310647981.8在审
发明人：孙江涛;倪逸峰;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明属于有机化工医药领域，涉及一种N‑烷基化吡啶‑2‑酮衍生物的合成方法。本发明以磺酰腙衍生物与吡啶‑2‑酮衍生物为原料，铑盐作为催化剂，碱作为添加剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，在一定温度下反应一定时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析或重结晶分离得到目标产物；实现了N‑烷基化吡啶‑2‑酮类衍生物的合成。本方法优点有：原料易得，使用稳定的磺酰腙衍生物作为卡宾前体，更加安全；底物适应性广、反应操作简单、反应效率高、较符合绿色化学的要求，衍生产物有一定的对映选择性。
一种烷基化吡啶衍生物合成方法

[发明专利]一种高立体选择性构建氮-氮轴手性联吡咯化合物的方法-CN202310647959.3在审
发明人：孙江涛;王昶凯;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明属于不对称有机合成领域，公开了一种高立体选择性构建氮‑氮轴手性联吡咯化合物的方法，本发明采用手性铑为催化剂，重氮化合物和联吡咯衍生物为原料，利用去对称化策略高立体选择性构建氮‑氮轴手性联吡咯化合物的方法。反应本发明方法的优点有：可快速高效构建新型氮‑氮轴手性联吡咯化合物。反应条件温和、操作简单、底物普适性较好、反应效率高、对映选择性好，高达99％ee。
一种立体选择性构建手性吡咯化合物方法

[发明专利]一种高立体选择性合成3-乙烯基吲哚-2-酮衍生物的方法-CN202310515229.8在审
发明人：孙江涛;何春兰;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明属于不对称催化合成领域，具体公开了一种高立体选择性合成3‑乙烯基吲哚‑2‑酮衍生物的方法，本发明采用铱催化的1‑(2‑氨基苯基)丙‑2‑烯醇衍生物与亚砜叶立德的非对映和对映选择性合成3‑乙烯基吲哚‑2‑酮衍生物的方法，得到了具有良好立体选择性的3‑乙烯基吲哚‑2‑酮衍生物，本发明方法的优点有:反应操作简单、原料简单易得、反应条件温和、底物适用范围广、效率高、非对映和对映选择性好。
一种立体选择性合成乙烯基吲哚衍生物方法

[发明专利]一种合成2,3-二取代苯并呋喃类衍生物的方法-CN202310637381.3在审
发明人：孙江涛;黄婷中;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于有机化工医药领域，涉及一种合成2,3‑双取代苯并呋喃类化合物的方法。本发明以邻炔基酚衍生物和1‑重氮萘‑2‑酮衍生物为原料，金盐作为催化剂、银盐和路易斯酸作为添加剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，在一定温度下搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析分离得到目标产物，合成2,3‑二取代苯并呋喃类衍生物。本方法优点有：原料易得、底物适应性广、反应条件温和、操作较简单、反应效率高、原子经济较好，较为符合绿色化学的要求。
一种合成取代呋喃衍生物方法

[发明专利]一种呋喃卡宾化学选择性和对映选择性插入2-吡啶酮或3-哒嗪酮N-H键的方法-CN202110514798.1有效
发明人：孙江涛;许光洋;王凯;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明属于不对称催化合成领域，具体公开了一种呋喃卡宾化学选择性和对映选择性插入2‑吡啶酮或3‑哒嗪酮N‑H键的方法，采用手性铑做催化剂、烯炔酮做呋喃卡宾前体与2‑吡啶酮(或3‑哒嗪酮)的化学选择性和对映选择性N‑H键插入反应，以高对映选择性合成N‑(呋喃烷基)‑2‑吡啶酮或N‑(呋喃烷基)‑3‑哒嗪酮衍生物。本发明方法的优点有：反应操作简单、条件温和、原料简单易得、底物适用范围广、产率高、化学和对映选择性好。
一种呋喃化学选择性插入吡啶哒嗪酮方法

[发明专利]一种合成手性1,3-苯并噁嗪类衍生物的方法-CN202310407704.X在审
发明人： 唐生表;程章儒;汪文媚 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D265/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性1,3‑苯并噁嗪衍生物的方法。具体来说是通过铱催化剂和手性配体组合，催化消旋的2‑羟基苯基烯丙基醇和1,3,5‑三嗪化合物发生不对称[4+2]‑环加成反应制备一系列手性1,3‑苯并噁嗪类衍生物的方法，该方法属于有机合成领域。具体操作步骤为：在氩气保护下，向反应管中加入铱催化剂和手性配体，随后加入2‑羟基苯基烯丙基醇，1,3,5‑三嗪化合物和添加剂，然后在25℃下反应，待反应完全，纯化分离，得到手性1,3‑苯并噁嗪类衍生物。该方法具有底物适用性好，反应条件温和，区域选择性以及对映选择性高的优点。
一种合成手性噁嗪类衍生物方法

[发明专利]单齿膦配体在钯催化吲哚三号位不对称烯丙基化反应中的应用-CN202310447635.5在审
发明人：孙江涛;王闯;邵莺;许光洋;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于不对称催化合成领域，具体公开了单齿膦配体在钯催化吲哚三号位不对称烯丙基化反应中的应用，采用两类单齿膦配体和钯盐作用，催化吲哚三号位不对称烯丙基化反应。本发明以烯丙基醋酸酯衍生物与吲哚衍生物为原料，钯催化剂与单齿膦配体室温搅拌配位后，再加入适量的溶剂、碱，密封充氩气，在一定温度下搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明方法的优点有：反应操作较简单、条件较温和、原料简单易得、底物适用范围广、产率高、使用新型手性单齿膦配体，可实现高对映选择性Tsuji‑Trost反应。
单齿膦配体催化吲哚三号不对称丙基反应中的应用

[发明专利]一种有机催化Nazarov环化合成手性环戊烯酮类化合物的方法-CN202210585677.0有效
发明人： 唐生表;孙江涛;邵莺 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机催化Nazarov环化合成手性环戊烯酮类化合物的方法。确切来说，采用手性硫脲催化剂催化1,2‑二酮化合物Nazarov环化制备手性环戊烯酮类化合物。该方法属于有机合成领域。具体操作步骤：在氩气保护下，向反应瓶中加入1,2‑二酮底物，加入手性硫脲催化剂，分子筛和环戊基甲醚溶剂，在室温下搅拌反应,待反应完全，淬灭、纯化，得到手性环戊烯酮类化合物。该方法具有原料易得，反应操作简单、条件温和、非对映和对映立体选择性好，以及底物范围广的优点，该方法制备的手性环戊烯酮同时具有碳手性中心以及联烯轴手性的特征。
一种有机催化 nazarov 环化合成手性戊烯酮类化合物方法

[发明专利]一种高对映选择性合成手性四氢喹唑啉类衍生物的方法-CN202310339357.1在审
发明人： 唐生表;张雨露;邵莺;孙江涛 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种高对映选择性合成手性四氢喹唑啉类衍生物的方法。具体来说是通过铱催化剂和手性配体组合，催化消旋的2‑氨基苯基烯丙基醇和1,3,5‑三嗪化合物发生不对称[4+2]‑环加成反应制备一系列手性四氢喹唑啉类衍生物的方法，该方法属于有机合成领域。具体操作步骤为：在氩气保护下，向反应管中加入铱催化剂和手性配体，随后加入2‑氨基苯基烯丙基醇，1,3,5‑三嗪化合物和添加剂，然后在0℃下反应，待反应完全，淬灭纯化，得到手性四氢喹唑啉类衍生物。该方法具有底物适用性好，反应条件温和，区域选择性以及对映选择性高的优点。
一种选择性合成手性四氢喹唑啉类衍生物方法

[发明专利]一种合成N-芳基化2-吡啶酮类化合物的方法-CN202310197742.7在审
发明人：孙江涛;苏家慧;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明属于有机化工医药领域，具体公开了一种合成N‑芳基化2‑吡啶酮类化合物的方法，具体为由1‑萘醌重氮衍生物为卡宾前体与2‑吡啶酮衍生物合成N‑芳基化吡啶酮类化合物的方法。本发明以1‑萘醌重氮衍生物和2‑吡啶酮衍生物为原料，铑盐作为催化剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析得到目标产物；实现了在较温和的条件下高效合成N‑芳基化吡啶酮类化合物。本方法优点有：原料易得、底物适应性广、反应条件温和、操作较简单、效率高、原子经济较好，较为符合绿色化学的要求。
一种合成芳基化吡啶酮类化合物方法

[发明专利]单齿膦配体在钯催化不对称烯丙基烷化反应中的应用-CN202310060276.8在审
发明人：孙江涛;王闯;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明属于不对称催化合成领域，具体公开了单齿膦配体在钯催化不对称烯丙基烷化反应中的应用，单齿磷配体辅助下实现高对映选择性钯催化活性亚甲基化合物丙二酸二酯衍生物对烯丙基醋酸酯的亲核取代反应—Tsuji‑Trost反应。本发明以烯丙基醋酸酯衍生物与丙二酸二酯衍生物为原料，钯催化剂与单齿膦配体室温搅拌配位后，再加入适量的溶剂、碱、添加剂，密封充氩气，在一定温度下搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明方法的优点有：反应操作较简单、条件较温和、原料简单易得、底物适用范围广、产率高、使用新型手性单齿磷配体，可实现高对映选择性Tsuji‑Trost反应。
单齿膦配体催化不对称丙基反应中的应用

[发明专利]一锅法合成3-四取代吲哚啉-2-酮类化合物的方法-CN202211580047.0在审
发明人：邵莺;陈强;孙江涛;唐生表;陈佳魏 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于有机化工医药领域，涉及一锅法合成3‑四取代吲哚啉‑2‑酮类化合物的方法。本发明以苯胺衍生物、3‑重氮吲哚啉酮衍生物、烯丙基碳酸酯衍生物为原料，铑盐、钯盐、膦配体作为催化剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，在室温附近搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析或重结晶分离得到目标产物；实现了三组分一锅法合成3‑四取代吲哚啉‑2‑酮化合物。本方法优点有：原料易得、底物适应性广、反应条件温和、操作较简单、效率高、原子经济较好，较为符合绿色化学的要求。
一锅合成取代吲哚酮类化合物方法

[发明专利]一种3-季碳取代吲哚啉-2-酮化合物的合成方法-CN202211410491.8在审
发明人：孙江涛;朱研;邵莺;许光洋;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明属于有机化工医药领域，涉及一种3‑季碳取代吲哚啉‑2‑酮化合物的合成方法。本发明以吲哚‑2‑碳酸酯衍生物、重氮乙酸酯为原料，铜盐作为催化剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，在室温附近搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析分离得到目标产物，实现了合成3‑季碳取代吲哚啉‑2‑酮化合物。本方法优点有：原料简单、底物适应性广、效率高、原子经济较好。
一种取代吲哚化合物合成方法

[发明专利]一种3-取代哒嗪衍生物的合成方法-CN202211410587.4在审
发明人：孙江涛;李琼雅;邵莺;许光洋;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D237/12 文献下载
摘要：本发明属于有机化工医药领域，涉及一种3‑取代哒嗪衍生物的合成方法。本发明以哒嗪‑3‑酮衍生物、芳基重氮化合物为原料，铑盐作为催化剂，再加入适量的溶剂，密封充氩气反应，在室温附近反应一定时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析或重结晶分离得到目标产物；实现了3‑取代哒嗪衍生物的合成。本方法优点有：原料易得、底物适应性广、反应操作简单、反应效率高、原子经济性高，较符合绿色化学的要求。
一种取代衍生物合成方法

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