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[发明专利]一种二氟烯烃的合成方法-CN201910828777.X有效
发明人：陈景超;周永云;樊保敏;孙蔚青;李康葵 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明属于有机氟化物技术领域，具体涉及一种合成二氟烯烃的高效方法。所述步骤为：步骤1、以烯烃为起始原料，在手套箱中，将准确称量的无机碱加入至有搅拌子的史莱克反应管中，塞上胶塞移出手套箱；步骤2、用注射器吸取有机溶剂,用微量进样器吸取烯烃和二氟碘乙酸乙酯,依次加入至反应管，30W blue LED可见光照射下，置于恒温磁力搅拌器室温下搅拌反应，采用TLC和GC‑MS监测反应进程；步骤3、反应结束后，取出反应管，反应液在减压下使用旋转蒸发器除去挥发性溶剂，用洗脱剂，通过柱层析纯化；反应式如下：本发明大大降低生产成本，具有显著的社会效益和经济效益，反应选择性很高，操作简单、较为绿色环保。
一种烯烃合成方法

[发明专利]一种氟代烯烃的制备方法及应用-CN202010083721.9有效
发明人： 周永云;樊保敏;陈景超;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;李康葵 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-02-08 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明属于有机氟化物技术领域，公开了一种氟代烯烃的制备方法及应用，在光的催化下，以二氟碘代乙酸乙酯为氟源的二氟烷基化‑脱氟反应，利用芳基苄基酮化进行氟代烯烃的高立体选择性合成。本发明以二氟碘代乙酸乙酯作为氟源，高选择性制备单氟烯烃化合物，可大大降低生产成本，具有显著的社会效益和经济效益。本发明催化体系简单，操作简便、选择性好。本发明采用光催化策略，相比于现有的金属催化更加绿色环保。本发明的合成方法以二氟碘代乙酸乙酯为氟源的二氟烷基化‑脱氟反应，具有较高的区域选择性，反应条件温和，反应范围广，且能够高效的合成氟代烯烃，能实现科技应用、促进医药发展和满足科学研究的需求。
一种烯烃制备方法应用

[发明专利]一种以季铵盐催化炔烃制备烯烃和烷烃的方法-CN202111321933.7在审
发明人：樊保敏;周永云;陈景超;徐建斌;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;郭琪 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种以季铵盐催化炔烃制备烯烃和烷烃的方法，该方法包括以下步骤：1）以炔烃为起始原料，在手套箱中，将炔烃、季铵盐催化剂加入反应管中，再添加一定量的有机溶剂后通入0.5‑3MPa的氢气在恒温下进行搅拌反应得到反应液；2）将所述反应液除去挥发性溶剂后通过柱层析纯化即得烯烃或烷烃。本发明以廉价易得的氢气为氢源，采用有机小分子季铵盐作为催化剂，无需过渡金属、无需氧化剂即可实现炔烃类化合物的氢化，不仅降低了实验所需费用，大大降低生产成本，而且原子利用率高、不会产生任何副产物。本发明采用的催化剂反应条件温和、催化体系简单、反应选择性高，环境友好、催化稳定，易得并且容易回收，绿色环保，值得推广应用。
一种铵盐催化制备烯烃烷烃方法

[发明专利]一种以水为氢源的烯烃合成方法-CN201910291395.8有效
发明人：陈景超;周永云;樊保敏;孙蔚青;樊瑞峰;曾广智;尹俊林;林成源;李康葵 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种以水为氢源的烯烃合成方法。本方法以内炔为合成原料，钴化合物为催化剂，水为氢源，通过转移氢化反应合成烯烃。在本发明中，在反应体系中加入双膦配体可以反式烯烃，如不加任何配体则得到顺式烯烃。本发明提供了一种温和、高效、普适、并且可调控化学选择性的顺/反式烯烃的高效合成方法。
一种烯烃合成方法

[实用新型]一种化学自发热促挥发的口罩除杂味装置-CN202022752167.7有效
发明人：尹俊林;侯德;张红梅;马步锐;李春彪;尹力玄;李元策;杨雪松;樊保敏;周永云;曾广智;陈景超;孙蔚青 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A41D13/11 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化学自发热促挥发的口罩除杂味装置，包括中空上端开口的下壳体，贯穿下壳体的底部开设有挥发孔，下壳体的底部设置有吸水挥发棉垫，下壳体内滑动连接有中空上端开口的活动壳体，下壳体内设置有多个装有挥发液的爆珠；活动壳体的底部设置有自发热垫，自发热垫内设置有与氧气接触后发热的化学发热剂，自发热垫的上层为无纺布层；下壳体的外壁螺纹连接有中空下端开口的上壳体，贯穿上壳体的顶部开设有进气孔，上壳体内的顶部向下设置有与活动壳体内壁螺纹连接的连接筒，上壳体和下壳体的旋向与连接筒和活动壳体的旋向相反。本实用新型通过化学自发热的方式促进爆珠内挥发性液体的挥发，有效覆盖难闻的气味，实际使用效果好。
一种化学发热挥发口罩装置

[发明专利]一种高效制备氘代碘甲烷的方法及其应用-CN202110463371.3在审
发明人：樊保敏;陈景超;周永云;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;刘浩杰 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备氘代碘甲烷的方法及其应用，本方法是以氘代甲醇、碘单质为反应原料，氢气氛围中，加入过渡金属催化剂与配体，于0℃‑120℃原位生成氘代碘甲烷。其应用是作为甲基化试剂制备S‑(甲基‑D3)高半胱氨酸的应用，主要是将化合物a即（叔丁氧羰基）‑L‑高半胱氨酸甲酯与氘代碘甲烷在碱催化剂作用下于有机溶剂中进行甲基化反应得到产物b，产物b经脱保护后得到目标产物c即S‑(甲基‑D3)高半胱氨酸。本发明利用过渡金属催化剂催化制备无水碘化氢，并采用一锅法直接使无水碘化氢与氘代甲醇反应获得高产率（88%）的氘代碘甲烷，并以其作为氘甲基试剂，制备得到高氘掺入率及收率（75%）的S‑(甲基‑D3)高半胱氨酸。本发明方法简单易操作，反应条件温和。
一种高效制备氘代碘甲烷方法及其应用

[发明专利]一种镍催化不对称合成二氢呋喃2-(3H)-酮类化合物的方法-CN202110464583.3在审
发明人： 周永云;陈景超;樊保敏;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;张科阳 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明一种镍催化不对称合成二氢呋喃‑2‑(3H)‑酮类化合物的方法，是以γ‑酮酸为原料，在0.1‑6 Mpa，50‑90℃下以氢气作为氢源的有机溶剂环境中加入镍催化剂、配体和路易斯酸进行氢化反应合成得到二氢呋喃‑2‑(3H)‑酮类化合物。本发明采用过渡金属‑路易斯酸协同催化的策略，以四水合醋酸镍作为过渡金属催化剂，具有易获得、成本低的优点；加入的三氟甲磺酸锌，大幅度降低了反应的温度，从150℃降到70℃，相比于现有技术的金属催化反应更加温和。本发明方法适应范围广（适宜）、催化体系简单，操作简便、得率及对映选择性高（得率高达97%,ee高达95%），大大降低生产成本，具有显著的社会效益和经济效益。
一种催化不对称合成呋喃酮类化合物方法

[发明专利]一种以重水为氘源制备手性氘代蛋氨酸的方法-CN202110463370.9在审
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;潘海丽;徐建斌;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;刘浩杰 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种以重水为氘源制备手性氘代蛋氨酸的方法，是以N‑(叔丁氧羰基)‑脱氢蛋氨酸酯、重水为反应原料，以过渡金属、路易斯酸和手性配体为催化剂，在还原剂作用下于有机溶剂中还原反应合成得到手性N‑(叔丁氧羰基)‑蛋氨酸酯，最后经酸脱保护得到手性氘代蛋氨酸。本发明方法采用金属/路易斯酸协同催化体系，以重水为唯一氘源，对α‑脱氢蛋氨酸酯的不对称加氢反应制备手性氘代蛋氨酸，相比于现有的常用的重水交换法，反应温度从150℃可降至60℃，重水量只需为脱氢氨基酸酯化合物摩尔百分比的200%，不需在重水为溶剂的氛围中，条件更加温和。本发明以重水为氘源相比于传统的氘源，操作简单，原子经济性高，手性氘代蛋氨酸的氘掺杂率及对映选择性高。
一种重水制备手性蛋氨酸方法

[发明专利]一种氯化两面针碱的制备方法-CN201910291396.2有效
发明人： 周永云;樊保敏;陈景超;樊瑞峰;孙蔚青;曾广智;尹俊林;林成源;李思达 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯化两面针碱的制备方法，包括以下步骤：1)利用金属钯/配体催化4,5‑二甲氧基‑2‑(甲氧基羰基)苯硼酸与氮杂苯并冰片烯反应，得到中间体1；2)将中间体1用有机溶剂溶解后加入三氟乙酸室温反应得到中间体2；3)中间体2经甲基化，氧化，还原，盐酸处理后得到氯化两面针碱。本发明方法的合成路线较为简单，氯化两面针碱的合成总收率高达72％以上。
一种氯化两面针制备方法

[发明专利]一种高效制备碘代醇的方法-CN201711420292.4有效
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;樊瑞峰;孙蔚青;曾广智 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C29/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备碘代醇的方法。是以环醚类化合物、碘单质和氢气为反应原料，以铑金属和膦配体为催化剂，于有机惰性溶剂中在正压条件下反应合成得到目标物碘代醇，其反应通式如下：式中Z为烷烃或芳烃。本发明所述的高效制备碘代醇的方法碘代反应容易实现，并且反应条件要求较低，能实现规模化、工业化生产，并且碘化苄的产率大部分均能达到90%以上。本发明具有底物廉价易得、操作简便、环境友好和收率高等优点，本发明作为一种成本低、效率高、清洁环保的制备工艺，易于工业化生产，具有广阔的应用前景。
一种高效制备碘代醇方法

[发明专利]一种四氢喹喔啉化合物的制备方法-CN202011146527.7在审
发明人： 周永云;陈景超;樊保敏;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;郭琪 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢喹喔啉化合物的制备方法，包括以下步骤：1）以喹喔啉为起始原料，将喹喔啉、催化剂及硼烷加入反应管中，再添加一定量的有机溶剂在恒温下进行搅拌反应得到反应液；2）将所述反应液除去挥发性溶剂后通过柱层析纯化即得四氢喹喔啉化合物，所述四氢喹喔啉化合物的结构式为式I，，其中，R1、R2、R3和R4均独立地选自氢、烷基、烷氧基或卤素。本发明采用有机小分子作为催化剂，以廉价易得的频那醇硼烷为氢源，无需过渡金属、无需氧化剂即可实现喹喔啉化物的氢化，可大大降低生产成本，具有显著的社会效益和经济效益；本发明制备方法操作简单，产率高，采用的催化条件温和且催化体系简单，反应选择性高，绿色环保。
一种四氢喹喔啉化合物制备方法

[发明专利]一种四氢喹喔啉类化合物的制备方法-CN201910796872.6有效
发明人：陈景超;周永云;樊保敏;孙蔚青;樊瑞峰;曾广智;张霞 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物制备方法领域，具体的涉及一种四氢喹喔啉类化合物的制备方法；本发明以喹喔啉系类化合物作为反应底物，不与空气接触环境下，即氮气或者氩气的环境，将铑金属催化、锌粉、添加剂或配体溶于干燥溶剂中，然后加喹喔啉系反应底物，随后加入水，在40‑80℃条件下反应，用TLC监测反应底物完全消耗，纯化残余物，得到目标产物。本发明试剂便宜易得，方法简单，操作方便，原子经济性强，适宜于进行常规制备。
一种四氢喹喔啉类化合物制备方法

[发明专利]一种高效合成(1R,2S)-1,2-二氢化萘衍生物的方法-CN201810527113.5有效
发明人：樊瑞峰;周永云;陈景超;樊保敏;孙蔚青;曾广智;尹俊林;林成源;沈国礼 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘衍生物的方法，是在有机溶剂体系中，在惰性氛围下以肟类化合物作为亲核试剂对氮/氧杂苯并降冰片烯进行不对称顺式开环，得到目标物(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘衍生物，其反应通式如下：本发明首次实现以简单肟类化合物和氮/氧杂苯并降冰片烯类化合物为原料，经过1步简单反应高效的合成(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘衍生物，其中取代基为羟基（‑OH）或氨基（‑NH2）。
一种高效合成氢化衍生物方法

[发明专利]一种合成(1R,2S)-1,2-二氢化萘-1,2-二胺衍生物的方法-CN201810527243.9有效
发明人： 周永云;樊保敏;陈景超;孙蔚青;曾广智;尹俊林;林成源;沈国礼 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘‑1,2‑二胺衍生物的方法，是在有机溶剂体系中，在惰性氛围下以酰胺类化合物作为亲核试剂对氮/氧杂苯并降冰片烯进行不对称顺式开环，得到目标物(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘‑1,2二胺衍生物，其反应通式如下：本发明首次高立体选择性实现了胺类化合物对氮杂苯并降冰片烯类化合物的不对称顺式开环反应，高效地得到(1R,2S)‑1,2‑二氢化萘‑1,2‑二胺衍生物。
一种合成氢化衍生物方法

[发明专利]一种盐酸曲恩汀的合成方法-CN201711447958.5有效
发明人：陈景超;樊保敏;周永云;樊瑞峰;和晓波;孙蔚青;曾广智;尹俊林;林成源 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸曲恩汀的合成方法，属于药物合成领域。所述盐酸曲恩汀的合成方法以乙二胺为起始原料，通过叔丁氧羰基保护反应制得中间体Ⅰ，再以中间体Ⅰ为原料与1,2‑二溴乙烷缩合制得中间体Ⅱ，最后以中间体Ⅱ为原料去保护合成盐酸曲恩汀。本发明所述合成方法路线短、成本低、收率高、产品易于纯化，适合用于盐酸曲恩汀的工业化生产。
一种盐酸曲恩汀合成方法