“南京格亚医药科技有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种枸橼酸托法替布组合物及其制备方法-CN201910247897.0有效
发明人：谢吉元;冯金华;李孝成 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及枸橼酸托法替布口服溶液，更特别的是涉及一种具有更稳定药学性质的枸橼酸托法替布口服溶液及其制备方法，其包括枸橼酸托法替布、pH值调节剂、防腐剂、矫味剂和水。本发明枸橼酸托法替布口服溶液稳定性更好，适合有吞咽障碍的儿童和老年人服用。
一种枸橼酸托法替布组合及其制备方法

[发明专利]作为RORγ抑制剂的磺酰基取代的双环化合物-CN201880061818.0有效
发明人：王小龙;阳安乐;姜洪建;周建;陈磊;蒋晓龙;杨玲;徐宏江;耿晓函 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：提供作为RORγ抑制剂的磺酰基取代的双环化合物(A)，其具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
作为 ror 抑制剂磺酰基取代环化

[发明专利]一种甲磺酸艾日布林关键中间体的检测方法-CN202111580570.9在审
发明人：田龙 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸艾日布林关键中间体的检测方法。提供一种简便、灵敏的液相色谱检测方法，用于甲磺酸艾日布林关键中间体纯度与LC‑MS的检测。采用末端紫外吸收波长，以高效液相色谱法检测，灵敏度高，分离度好，操作简便，适合大生产中控分析，同时可作为LS‑MS定性鉴别方法。
一种甲磺酸艾日布林关键中间体检测方法

[发明专利]一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的制备方法-CN202111631419.3在审
发明人：陈磊;蒋晓龙 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D307/28 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的制备方法，包括下列步骤：(1)化合物1与(S)‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑丁烯反应得到化合物2；(2)化合物2与对硝基苯甲酸在三苯基膦和偶氮二甲酸二异丙酯作用下反应得到化合物3；(3)化合物3在碳酸钾作用下脱除PNB保护基得到化合物4。该方法得到的异构体纯度较高，可以满足结构鉴定、杂质谱研究和方法学验证的要求，并且各步反应条件温和、易于纯化、操作简单、收率较高，规避了使用液相制备获得，降低了成本。
一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体制备方法

[发明专利]一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的制备方法-CN202111631438.6在审
发明人：陈磊;蒋晓龙 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的制备方法，包括以下步骤：(1)化合物1在盐酸、甲醇条件下转化为化合物2；(2)化合物2在三氟化硼乙醚作用下与三甲基烯丙基硅烷反应得到化合物3；(3)化合物3通过Dess‑Martin氧化反应生成化合物4；(4)化合物4在双(三甲基硅烷基)氨基钾作用下与对甲苯磺酰甲基磷酸二乙酯反应生成化合物5；(5)化合物5在三甲基碘硅烷作用下脱除苄基保护基得到化合物6；(6)化合物6在四丁基氯化铵和三乙酰基硼氢化钠还原条件下生成化合物7。该方法得到的异构体纯度较高，可以满足结构鉴定、杂质谱研究和方法学验证的要求，并且各步反应条件温和、易于纯化、操作简单、收率较高，规避了大量富集并使用液相制备获得，降低了成本。
一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体制备方法

[发明专利]一种卡非佐米中间体的异构体检测方法-CN202111583912.2在审
发明人：黄维维;张圣洁 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡非佐米中间体的异构体检测方法。提供一种高效、简便、灵敏的液相色谱检测方法，用于卡非佐米中间体异构体的检测。在本发明的色谱检测条件下，仅需采用常规的供试品制备方法，无需对目标成分高度纯化，即可有效的分离供试品中的异构体。该方法操作简便、分离度好、检测时间相对较短，灵敏度高，适于工业化生产中异构体测定。
一种卡非佐米中间体体检方法

[发明专利]一种卡非佐米氧化物杂质的制备方法-CN202111627135.7在审
发明人：顾巍;邵志强;赵纪山 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种卡非佐米氧化物杂质的制备方法，其特征在于：卡非佐米经间氯过氧苯甲酸氧化得到式Ⅱ化合物卡非佐米氧化物杂质。该方法得到的氧化物杂质纯度较高，可以满足结构鉴定，杂质谱研究，方法学验证的要求。
一种卡非佐米氧化物杂质制备方法

[发明专利]一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的分离纯化方法-CN202111641022.2在审
发明人：陈磊;蒋晓龙 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的纯化方法，所述的纯化方法包括：1)将富集得到的含甲磺酸艾日布林关键中间体异构体混合物以体积比0.3‑1:1溶于极性溶剂中，得到预处理母液；2)将步骤1)中的预处理母液加入到硅胶层析柱上，以洗脱剂进行洗脱，流速控制在50～300mL/min，洗脱液以液相色谱、紫外分光光度计定性分析，收集高含量甲磺酸艾日布林关键中间体异构体洗脱液；所述洗脱剂为至少一种非极性溶剂和至少一种极性溶剂的混合液；3)将步骤2)中得到含甲磺酸艾日布林关键中间体异构体洗脱液经旋转蒸发仪浓缩回收即得高含量精制甲磺酸艾日布林关键中间体异构体。该方法可以得到纯度较高的异构体，纯度可以满足结构鉴定、杂质谱研究、方法学验证的要求，并且规避了使用液相制备获得，降低了成本。
一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体分离纯化方法

[发明专利]一种卡非佐米关键中间体杂质及其制备方法-CN202111641546.1在审
发明人：顾巍;邵志强;赵纪山 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明提供一种卡非佐米关键中间体杂质及其制备方法，其特征在于包括下列步骤：(1)化合物SM加氢得到化合物3；(2)化合物3和化合物4缩合得到化合物5。该方法各步反应条件温和，易于纯化，操作简单，收率较高，规避了使用液相制备获得的方法，极大的降低了成本。
一种卡非佐米关键中间体杂质及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的制备方法-CN202111628519.0在审
发明人：蒋晓龙;陈磊;邵志强 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体的制备方法，包括下列步骤：(1)化合物1与化合物2发生NHK偶联反应得到化合物3；(2)化合物3在KHMDS作用下关环得到化合物4。该方法得到的异构体纯度较高，可以满足结构鉴定、杂质谱研究和方法学验证的要求，并且各步反应条件温和，易于纯化，操作简单，收率较高，规避了使用液相制备获得，降低了成本。
一种甲磺酸艾日布林关键中间体异构体制备方法

[发明专利]一种卡非佐米关键中间体异构体的制备方法-CN202111624606.9在审
发明人：项威威;邵志强;赵纪山 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D301/03 文献下载
摘要：本发明提供一种卡非佐米关键中间体异构体的制备方法，其特征在于包括下列步骤：(1)BOC‑D‑亮氨酸(SM)经特戊酰氯活化，在N‑甲基吗啉作用下，与吗啉缩合得到化合物1；(2)化合物1在异丙基氯化镁作用下与格氏试剂反应得到化合物2；(3)化合物2经次氯酸钠氧化得到化合物3和化合物4。该方法可以得到纯度较高的异构体，纯度可以满足结构鉴定，杂质谱研究，方法学验证的要求。对于卡非佐米关键中间体化合物6和成品卡非佐米的质量研究和质量控制具有重要的意义。
一种卡非佐米关键中间体异构体制备方法

[发明专利]一种艾地骨化醇口服液的制备方法-CN202111590066.7在审
发明人：李孝成 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾地骨化醇口服液的制备方法，该口服液由艾地骨化醇、pH值调节剂、防腐剂、矫味剂和水组成。本发明提供的艾地骨化醇口服液稳定性好，便于有吞咽困难的儿童或老年患者服用，易于工业化大生产。
一种骨化口服液制备方法

[发明专利]一种维奈妥拉片的制备方法-CN202111588713.0在审
发明人：李孝成;郭梦瑶 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种维奈妥拉片的制备方法。本发明采用喷雾干燥制粒工艺，通过将原料溶解于含有粘合剂的表面活性剂的水溶液中，并将微晶纤维素分散在其溶液中，进行喷雾干燥后，制成流动性较好的颗粒与辅料混合进行压片。本发明提供的维奈妥拉片的制备方法涉及的工艺稳定，具有较好的溶出效果、较小的溶出波动和较高的生物利用度。
一种维奈妥拉片制备方法

[发明专利]含有磺酰基结构的RORγ抑制剂-CN201980076661.3在审
发明人：王小龙;阳安乐;姜洪建;蒋晓龙;陈磊;周建;徐宏江;宋伟;王晓金;耿晓函 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D215/58 文献下载
摘要：一类含有磺酰基结构的RORγ抑制剂，其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。所述抑制剂具有式(I)或式(V)所示结构，式(I)化合物和式(V)化合物具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
含有磺酰基结构 ror 抑制剂

[发明专利]一种(3R，4R)-N，4-二甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶胺盐的分析方法-CN201910247775.1在审
发明人：李敬芝;徐静;孙月静 -专利权人： 南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种(3R，4R)‑N，4‑二甲基‑1‑(苯基甲基)‑3‑哌啶胺盐酸盐异构体的液相色谱分析方法。包括下列步骤：(1)用乙腈溶解乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)配制衍生化试液；(2)精密量取本品与衍生化试液配制成供试液；(3)配制系统适应性溶液；(4)采用高效液相色谱，对(3R，4R)‑N，4‑二甲基‑1‑(苯基甲基)‑3‑哌啶胺盐酸盐进行对映异构体检查，以控制产品质量。该方法用一种衍生化高效液相色谱方法能科学、有效、便捷的对其对映异构体进行质量控制，专属性强，灵敏度高。其技术领域属于药物的分析方法。
一种甲基苯基哌啶分析方法

1
2
下一页»
尾页
共 24 条