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[发明专利]一种制备3，3′，4′，5-四-O-酰化槲皮素的方法-CN201610116164.X有效
发明人：张奕华;刘婧超;黄张建;傅俊杰;彭司勋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种3，3′，4′，5‑四‑O‑酰化槲皮素的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以槲皮素为底物，酰氯为酰化试剂，合成3，3′，4′，7‑四‑O‑酰化槲皮素；(2)取上述合成的3，3′，4′，7‑四‑O‑酰化槲皮素加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(3)硅胶柱层析分离纯化，收集目标组分，得到3，3′，4′，5‑四‑O‑酰化槲皮素。本发明所述的酰基转移反应可合成常用化学方法难以构建的3，3′，4′，5‑四‑O‑酰化槲皮素，避免了剧毒试剂苯硫酚的使用，且反应的原子经济性高、操作简便、收率理想，具有潜在的工业应用价值。
一种制备酰化槲皮素方法

[发明专利]一种制备苯二酚单羧酸酯的方法-CN201610116163.5有效
发明人：张奕华;刘婧超;黄张建;李文龙;徐进宜;彭司勋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C69/16 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种苯二酚单羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的苯二酚与其双羧酸酯为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(2)硅胶柱层析分离纯化，收集目标组分，即可得到苯二酚单羧酸酯。本发明所述的酰基转移反应可合成常用化学方法难以直接构建的2‑叔丁基对苯二酚‑1‑乙酸酯，以及化学方法难以高收率和高选择性获得的邻、间、对苯二酚单羧酸酯。反应的原子经济性高、操作简便、收率理想，具有潜在的工业应用价值。
单羧酸酯苯二酚等当量收率硅胶柱层析分离纯化极性非质子性溶剂叔丁基对苯二酚有机合成领域酰基转移反应原子经济性对苯二酚高选择性工业应用工艺合成合成工艺双羧酸酯缚酸剂潜在的乙酸酯底物构建制备合成

[发明专利]一种制备2′，4′-二羟基苯乙酮-2′-羧酸酯的方法-CN201610116162.0有效
发明人：张奕华;刘婧超;黄张建;傅俊杰;彭司勋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种2′，4′‑二羟基苯乙酮‑2′‑羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下(1)以2′，4′‑二羟基苯乙酮为底物，酰氯为酰化试剂，合成2′，4′‑二羟基苯乙酮‑4′‑羧酸酯；(2)取上述合成的2′，4′‑二羟基苯乙酮‑4′‑羧酸酯加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(3)硅胶柱层析分离纯化，收集目标组分，得到2′，4′‑二羟基苯乙酮‑2′‑羧酸酯。本发明所述的酰基转移反应可合成常用化学方法难以构建的2′，4′‑二羟基苯乙酮‑2′‑羧酸酯，且反应的原子经济性高、操作简便、收率理想，具有潜在的工业应用价值。
一种制备羟基苯乙酮羧酸方法

[发明专利]一种3,5-二-O-酰化白藜芦醇的合成方法-CN201610116161.6在审
发明人：张奕华;刘婧超;黄张建;李文龙;徐进宜;彭司勋 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种3，5-二-O-酰化白藜芦醇合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的白藜芦醇和三-O-酰化白藜芦醇为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(2)硅胶柱层析分离纯化，收集目标组分，即可得到3，5-二-O-酰化白藜芦醇。本发明所述的酰基转移反应可合成常用化学方法难以构建的3，5-二-O-酰化白藜芦醇，反应的原子经济性高、操作简便、收率理想，具有潜在的科研和工业应用价值。
一种酰化白藜芦合成方法