专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种用于蛋白质晶体生长的旋转圆盘装置-CN200720187409.4无效
  • 戴国亮;刘兴宇;王素静 - 中国科学院力学研究所
  • 2007-12-24 - 2008-11-12 - C07K1/14
  • 本实用新型公开了一种用于蛋白质晶体生长的旋转圆盘装置包括旋转控制器和旋转盘,旋转盘通过一旋转柱与旋转控制器固定连接,从而旋转控制器可带动并控制旋转盘进行旋转运动,旋转盘上设置有一轨道,在该轨道上活动设置有两个滑片,滑片上设置有固定螺钉,拧紧该固定螺钉可将滑片固定在轨道上。本实用新型通过设置旋转盘,可以将生长蛋白质晶体的样品池放置在旋转盘上进行旋转,这样样品池中的蛋白质溶液在运动下可迅速交换;通过设置轨道和标尺,可将样品池在旋转盘上精确定位,通过改变旋转盘的旋转速度和样品池的位置可使样品池中蛋白质晶体受到可精确改变的离心力作用,从而可研究在不同大小的离心力场下蛋白质晶体的生长情况。
  • 一种用于蛋白质晶体生长旋转圆盘装置
  • [发明专利]用于光学显微镜观察蛋白质晶体生长的样品池-CN200710304097.5无效
  • 戴国亮;刘兴宇 - 中国科学院力学研究所
  • 2007-12-25 - 2008-07-16 - G01N13/10
  • 本发明公开了一种用于光学显微镜观察蛋白质晶体生长的样品池包括样品池本体、上玻片和下玻片,其中样品池本体为矩形池状结构并固定设置在上玻片和下玻片之间,样品池本体的两个短边上分别设置有一缺口;下玻片的上表面上设置有聚苯乙烯小球。利用本发明用于光学显微镜观察蛋白质晶体生长的样品池来培养蛋白质晶体时,蛋白质晶体在生长过程中不会和样品池相接触,保证了蛋白质晶体各个生长面的正常生长;样品池中的蛋白质生长溶液可以在样品池密闭状态下方便并迅速更换,从而减少了对晶体生长中的影响,以便观察到同一个蛋白质晶体在不同生长条件下的生长情况。
  • 用于光学显微镜观察蛋白质晶体生长样品
  • [发明专利]一种培养蛋白质晶体的器皿-CN200710304023.1无效
  • 戴国亮;刘兴宇 - 中国科学院力学研究所
  • 2007-12-24 - 2008-07-02 - C07K1/14
  • 本发明公开了一种培养蛋白质晶体的器皿,该器皿包括皿体和上盖,其中皿体为上端开口的空腔结构,腔体内表面上设置有聚四氟乙烯薄膜层,上盖和皿体之间通过固定结构来固定连接,并且上盖可将皿体封盖。本发明通过在皿体内表面上设置有聚四氟乙烯薄膜层,将蛋白质晶体与皿壁隔开,避免了蛋白质晶体直接在皿壁上生长而出现的非正常生长、晶体与器壁粘接引起的难以转移和难以观察等情况。
  • 一种培养蛋白质晶体器皿
  • [发明专利]一种无损转移蛋白质晶体的方法和装置-CN200710304101.8无效
  • 戴国亮;刘兴宇 - 中国科学院力学研究所
  • 2007-12-25 - 2008-06-18 - G01N1/28
  • 本发明公开了一种无损转移蛋白质晶体的方法和装置,利用该方法和装置使得蛋白质晶体在转移过程中只受表面张力、重力作用,所受外力小,所受到的损伤可以忽略不计。由于被转移的溶液只与后续溶液发生很少接触,在晶体被转移过程中同时被转移的蛋白质晶核和原蛋白质溶液的量也非常少,通过多次转移后,基本洗脱了在转移过程中所带来的原生长溶液中的蛋白质晶核及其吸附物,从而使目的器皿中的蛋白质溶液也不会由于晶体的转移而成分和浓度发生变化。本发明的优点既能够无损转移出所需蛋白质晶体,又能够阻止原蛋白质生长溶液中的蛋白质晶核进入目的器皿中。采用本方法和装置能够简单、便捷的取得所需的蛋白质晶体,从而为后续的实验研究打下基础。
  • 一种无损转移蛋白质晶体方法装置
  • [发明专利]用胺解制备表面带自由胺基的聚酯类生物材料的方法-CN02112169.9无效
  • 高长有;竺亚斌;刘兴宇;沈家骢 - 浙江大学
  • 2002-06-19 - 2003-01-08 - C08J7/12
  • 本发明公开了一种用胺解制备表面带自由胺基的聚酯类生物材料的方法。它包括以下步骤1)在有机溶剂中溶解二元胺制备浓度为0.001~1g/ml的二元胺溶液;2)将聚酯类聚合物材料浸入二元胺溶液中,在0~100℃温度下,反应0.1~10小时;3)将聚酯类聚合物材料取出二元胺溶液,用去离子水或无水乙醇浸泡清洗,真空干燥至恒重;4)用指示剂茚三酮定性或定量测试聚酯类聚合物材料表面的胺基浓度。本发明方法操作工艺简单,可控性和重复性好,反应条件温和、速度快。本发明方法适用于对多种复杂体型的材料表面和多孔支架材料的表面修饰。在多种具有复杂体型结构的生物医用装置和多孔组织工程支架材料的表面修饰中具有良好的应用前景。
  • 用胺解制备表面自由胺基聚酯生物材料方法

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