“军事医学科学院毒物药物研究所”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]动、植物生长促进剂2-(5H)-呋喃酮的合成方法-CN89101075.0无效
发明人：焦克芳;陈邦华;谢云德;李新胜 -专利权人： 军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 1989-03-11 - 公布日： 1993-12-08 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明属于动、植物生长促进剂2-(5H)-呋喃酮(俗名克拉酮)的合成方法，克拉酮的结构虽然简单，但其合成方法并不容易，且产率低、质量差，进口价格昂贵(美国售价为13.1美元/克)，极大利于大量生产和推广，本发明对糠醛氧化、一步制得克拉酮的合成方法进行改进，以碳酸钠或碳酸钙(甲酸钠、甲酸钙、碳酸氢钠等)为催化剂，直接用甲酸、双氧水混合溶液为溶剂和氧化剂，反应中不用二氯甲烷，使反应在均相中进行，后处理时，仅用碳酸钠(碳酸氢钠)或碳酸钙中和法除去过量甲酸，经一次蒸馏即可得到高纯度的2-(5H)-呋喃酮。本发明方法简便、产率接近70％，对于一般有机合成工作者，利用普通有机合成设备即可完成本发明的技术操作过程。
植物生长促进剂呋喃合成方法

[发明专利]植物生长调节剂-氯化N，N-二甲基哌啶的合成方法-CN88107864.6无效
发明人：丁振闿;苏俊;高凤兰 -专利权人： 军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 1988-11-18 - 公布日： 1993-10-20 - 主分类号： C07D295/037 文献下载
摘要：本发明属于植物生长调节剂“助壮素”的一种新合成方法。助壮素现已广泛用于多种植物的生长过程中，提高产量和质量。但现有的生产方法中使用哌啶为原料，成本较高国内不易购得，不利于大批量生产和推广应用。本发明使用廉价的吡啶为原料，经低压氢化和季铵化等反应，可得产品“助壮素”。
植物生长调节剂氯化甲基哌啶合成方法

[发明专利]抗抑郁药麦普替林的合成方法-CN89101074.2无效
发明人：王家钰;苏俊;刘立军;董永明 -专利权人： 军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 1989-03-11 - 公布日： 1992-07-22 - 主分类号： C07C211/19 文献下载
摘要：本发明属于抗抑部药麦普替林的一种合成方法。其特征在于经蒽酮为原料，经与丙烯腈进行米汽尔(Micheai)反应。然后水解，再与锌粉在氨水中还原得β(9蒽基)丙酸，然后直接进行第尔斯——阿尔德反应的同时进行侧链的甲酰胺反应即可得产品麦普替林。
抑郁药麦普替林合成方法

[发明专利]新型天然化妆品祛臭香露-CN89106129.0无效
发明人：杨西;魏克庄;吴文铸;刘洪英 -专利权人： 军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 1989-08-02 - 公布日： 1991-04-03 - 主分类号： A61K7/32 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种天然植物化妆品祛臭香露及其提取制备工艺。本发明成分包括侧柏叶、氮酮、甘油、乙醇、香精和蒸馏水等，经提取，过滤，无菌配制而成。经试用证明，本发明同市售同类产品相比具有配方新颖，祛臭效果好，生产工艺条件简单、经济、操作简便且安全可靠，药源丰富、价廉易得、无环境污染等优点，适于大批量生产并推广应用。
新型天然化妆品祛臭香露

[发明专利]新型麻醉复方的制备-CN89106635.7在审
发明人：宋斌;董立春;王维贤;恽榴红;黄万成 -专利权人： 军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 1989-09-06 - 公布日： 1990-04-25 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：本发明属于一种人、兽两用的新型麻醉剂—复方氯胺酮注射液的制备方法，其特点是以盐酸氯胺酮、盐酸二甲苯胺噻嗪为主要原料，溶解于加热的注射用水中。制得的新型复方氯胺酮注射液克服了氯胺酮存在的不足。该配方麻醉起效快，连续给药无蓄积和耐受，安全剂量范围大，给药方便，是人、兽两用的理想麻醉剂。并且原料易得，制备工艺条件简单，操作简便，制剂稳定性好，适于批量生产。
新型麻醉复方制备

[发明专利]真性胆碱酯酶抑制剂福定碱生产工艺-CN89101076.9无效
发明人：徐择邻;杨振生;袁珊琴 -专利权人： 军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 1989-03-11 - 公布日： 1989-09-13 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明属于真性胆碱酯酶抑制剂福定碱的一种生产工艺。其特征是以华南马尾杉为原料，先经盐酸水溶液过滤。后经H+阳离子交换树脂得总生物碱，直接采用硅胶柱低压湿法装柱，经层析分离和精制处理后即可得高纯度的福定碱。
真性胆碱酯酶抑制剂福定碱生产工艺