“冈安勋”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]癌症的血中生物标记-CN201580000973.8在审
发明人：远藤仁;冈安勋;花树代美 -专利权人： J制药股份有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：提供一种新的癌症的血中生物标记，其能够准确地确认罹患由全身的各脏器、组织发生的癌症的状态、且能够简便地测定。一种癌症的血中生物标记，其特征在于，包含以组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、缬氨酸及酪氨酸为必须的至少7种的特定氨基酸组。
癌症生物标记

[发明专利]前列腺癌的恶性程度判定试剂盒和其方法-CN201510474274.9在审
发明人：远藤仁;冈安勋;坂田武 -专利权人： J制药股份有限公司
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明的目的在于，在Gleasons分类、TMN分类之外，提供作为新诊断法的分子标记的手法，从而提供在手术前的早期阶段，使用活组织检查材料，与Gleasons分类组合使用，在不使用手术时摘出材料而使用利用细胞针检查提取的材料的情况下，也可以以更高精度且容易地判定前列腺癌的恶性程度的方法。本发明涉及用于判定(诊断)前列腺癌的恶性程度、预测患者的预后的判定试剂盒和判定法。
前列腺癌恶性程度判定试剂盒方法

[发明专利]乳腺癌的生物标记-CN201280023071.2有效
发明人：远藤仁;冈安勋 -专利权人： J制药股份有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供作为乳腺癌治疗的方针的标记，其是含有抗LAT1单克隆抗体的乳腺癌的诊断试剂盒和/或诊断方法。乳腺管内肿瘤性病变中，与良性的乳腺管内乳头状瘤相比较，恶性的乳腺管内非浸润性癌中LAT1显著高表达，因此抗LAT1单克隆抗体对于两病变的鉴别有用。另外，作为以往的乳腺癌的分子靶向标记的ER、PgR、HER2均为阴性、且没有适合的分子靶向治疗方法的三阴型浸润癌的大多数中高表达LAT1，因此LAT1成为乳腺癌的新分子靶向标记，利用本免疫组织学的方法诊断LAT1的表达，并且以LAT1为对象的分子靶向治疗方法的开发是有效的。
乳腺癌生物标记

[发明专利]溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期判定方法及其病期判定用试剂盒-CN201110248632.6有效
发明人：藤原睦宪;冈安勋;林裕造 -专利权人：藤原睦宪;冈安勋;林裕造;富士瑞必欧株式会社
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： G01N33/88 文献下载
摘要：本发明提供一种病期判定方法，与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同，本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等，是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE-MUM)的浓度的值，判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre-remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外，测定尿中的所述PGE-MUM的浓度的值，判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。
溃疡性肠炎间质性肺炎判定方法及其试剂盒

[发明专利]前列腺癌的恶性程度判定试剂盒和其方法-CN200780052524.3无效
发明人：远藤仁;冈安勋;坂田武 -专利权人： J制药股份有限公司
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明的目的在于，在Gleasons分类、TMN分类之外，提供作为新诊断法的分子标记的手法，从而提供在手术前的早期阶段，使用活组织检查材料，与Gleasons分类组合使用，在不使用手术时摘出材料而使用利用细胞针检查提取的材料的情况下，也可以以更高精度且容易地判定前列腺癌的恶性程度的方法。本发明涉及用于判定(诊断)前列腺癌的恶性程度、预测患者的预后的判定试剂盒和判定法。
前列腺癌恶性程度判定试剂盒方法

[发明专利]溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期判定方法及其病期判定用试剂盒-CN200680006471.7有效
发明人：藤原睦宪;冈安勋;林裕造 -专利权人：藤原睦宪;冈安勋;林裕造;富士瑞必欧株式会社
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： G01N33/493 文献下载
摘要：本发明提供一种病期判定方法，与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同，本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等，是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE－MUM)的浓度的值，判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre－remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外，测定尿中的所述PGE－MUM的浓度的值，判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。
溃疡性肠炎间质性肺炎判定方法及其试剂盒