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[发明专利]多组分易护理面料的制备工艺-CN201510524846.X有效
发明人：顾士清;倪成良;倪红明;朱庆燕 -专利权人：江苏倪家巷集团精毛纺织有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： D03D15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种多组分易护理面料的制备工艺，其特征是，包括以下工艺步骤：（1）将澳毛、聚酯纤维和蚕丝分别染色后，经精梳、纺纱得到经纱，经纱的捻度为900～1000捻/米；（2）将澳毛、聚酯纤维、蚕丝和莱卡经精梳、纺纱得到经纱，经纱的捻度为1000～1050捻/米；（3）将经纱和纬纱织造成得到面料；（4）将面料进行后整理，先平煮，再经烘呢、刷毛、烧毛、平煮、烘呢、定型、刷毛、剪毛；剪毛后的面料经给湿，使回潮率达到8～10%；再经高压蒸处理后进行烘呢软处理，得到所述的多组分易护理面料。本发明经纱采用强捻纱，纬纱采用加莱卡的弹力纱织造而成，把经纱的干爽与纬纱的弹力特性有效的结合。
组分护理面料制备工艺

[发明专利]罗氟司特干粉吸入剂-CN201310473038.6无效
发明人：闫文娜;陈艳明;倪成良 -专利权人：云南龙海天然植物药业有限公司
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有3-(环丙基甲氧基)-N-(3，5-二氯吡啶-4-基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺(按其国际非专利名称，下文称为Roflumilast)吸入制剂及其制备方法。它是以Roflumilast作为药用活性成分的吸入剂，与药学上可接受的辅料混合后形成药用组合物，采取干粉吸入剂经口腔给药或鼻腔给药形式。本发明的工艺方法简单，适合产业化规模，且具有给药简便、药效迅速、携带方便等特点。能有效地用于支气管哮喘和慢性阻塞性肺炎。
罗氟司特干粉吸入

[发明专利]高立方烷二酰胺类化合物及其应用-CN200810223965.1无效
发明人：闫红;倪成良;朱晓鹤;钟儒刚;宋秀庆 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07C233/57 文献下载
摘要：本发明涉及高立方烷二酰胺类化合物以及该类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物具有如下结构通式(I)，其中，R₁、R₂代表氢、C_1－8烷基、C_3－8环烷基、杂环基或芳基。优选R₁、R₂代表C_1－4烷基；优选R₁、R₂代表C_3－6环烷基；优选R₁、R₂代表取代基为C_1－2烷基、被1～3个卤素取代的C_1－2烷基、C_1－2烷氧基、C_1－2烷氧羰基或氯的杂环基；优选R₁、R₂代表具有1～3个取代基的苯基，特别优选R₁、R₂代表取代基为C_1－4烷基、被1～3个卤素取代的C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、C_1－4烷基羰基或氯的苯基。试验结果表明：本发明的高立方烷二酰胺类化合物在体外显示出优异的抗肝癌，口腔癌，结肠癌细胞活性和免疫调节活性，可用于制备抗肝癌，口腔癌，结肠癌等肿瘤的药物。
立方烷二酰胺类化合物及其应用

[发明专利]3，9－二氧杂四星烷类化合物及其制备方法和应用-CN200710098802.0无效
发明人：闫红;倪成良;王惠琴;温瑞兴;钟儒刚;李泽琳;曾毅 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明涉及3，9－二氧杂四星烷类化合物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗艾滋病的药物中的应用。本发明的化合物具有结构通式(I)或(II)，其中，R₁、R₂代表C_1－8烷基、C_1－8烷氧基或C_3－8环烷基；A代表芳基或杂芳基。R₁、R₂优选C_1－4烷基、C_1－4烷氧基或C_3－4环烷基，A优选具有1～3个取代基的苯基，其取代基为C_1－8烷基、被1～3个卤素原子取代的C_1－8烷基、C_1－8烷氧基、C_1－8酯基、C_2－8酰氨基、卤素、羟基、硝基或氨基。该类化合物的制备方法是以芳基或者杂芳基取代的4H－吡喃为反应底物，通过液相或固相合成方式，在光源的照射作用下发生光环合反应制得。试验证明：本发明的化合物在体外具有优异的抗艾滋病病毒(HIV－1)活性，可用于制备治疗艾滋病的药物。
二氧杂四星烷类化合物及其制备方法应用

[发明专利]金属卟啉催化空气氧化制备樟脑醌的方法-CN200610113042.1无效
发明人：闫红;李鹏;倪成良;钟儒刚 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07C50/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种金属卟啉催化空气氧化制备樟脑醌的方法，在0.1－1mol溴代樟脑中加入摩尔百分比0.01－0.1％具有通式(I)、(II)结构的单核金属卟啉或通式(III)结构的μ－氧－双核金属卟啉作为催化剂，选用50－500mL乙二醇，硝基苯，N，N－二甲基亚砜或N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，选用碘化钠，硫醇，偶氮类或过氧化物类为自由基引发剂，其用量为溴代樟脑摩尔百分比的0.5－4倍，通入空气，流速控制在5－15L/h，控制反应温度为100－160℃，反应0.5－3h，得到樟脑醌粗品，采用常规方法分离、提纯后，得到樟脑醌纯品，m.p.196－198℃，采用高效液相色谱法测定樟脑醌纯度大于99.5％，其收率最高可达99.8％。本发明方法成本低、污染小，收率高。
金属卟啉催化空气氧化制备樟脑方法