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[发明专利]人参提取物的制备方法、益心舒颗粒的制备方法-CN202110153811.5在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种人参提取物的制备方法、益心舒颗粒的制备方法；该制备方法通过限定人参与体积分数为90‑95%乙醇的质量体积比为1g:(3‑5)mL及提取温度为50‑60℃，两者相互结合可将人参中的糖类及微量重金属去除，该方法提取得到的人参提取物制得的益心舒颗粒稳定性好，经加速及长期试验后，人参及丹参的含量符合2015版药典中益心舒颗粒项下的人参及丹参的含量要求，无吸潮、结块、潮解的现象，易于储存，且与现有的制备方法制得的益心舒颗粒相比，本发明提供的人参提取物的制备方法提取得到的人参提取物制得的益心舒颗粒在治疗冠心病心绞痛疗效更佳。
人参提取物制备方法益心舒颗粒

[发明专利]一种益心舒颗粒的制备方法-CN202110381625.7在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本申请公开一种益心舒颗粒的制备方法，先采用超临界二氧化碳萃取法，再采用煎煮法，然后经过喷雾干燥得到干燥清膏，将矫味剂、赋形剂、助流剂和崩解剂粉碎混合后得到混合物粉末，将干燥清膏与混合物粉末混合制粒，混合过程中加入粘合剂，最后与挥发油进行总混，制备出来的颗粒具有较好的流动性和抗湿性，不易破碎、形状规整和大小均匀。解决了现有益心舒颗粒在生产过程中容易出现颗粒不均匀的技术问题。
一种益心舒颗粒制备方法

[发明专利]蒙脱石的纯化方法、蒙脱石散及其制备方法-CN202110126294.2在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C01B33/40 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种蒙脱石的纯化方法、蒙脱石散及其制备方法。该蒙脱石的纯化方法，通过采用特定的质量比为1:(0.2‑0.5)的碳酸钠和磷酸三钠的混合物构成的分散剂，结合分散剂的限定用量及研磨粉碎干燥后膨润土的步骤，能有效改变膨润土中的杂质与蒙脱石的附着关系，使附着在蒙脱石颗粒表面的杂质与蒙脱石分离，减少团聚现象，然后经打浆、过筛除去粗砂及其他大颗粒杂质；通过在搅拌状下进行超声，使得夹杂在蒙脱石片层间以及包裹在蒙脱石晶粒之间的细微杂质从蒙脱石中快速分离出来，然后经高速离心除去；而且，本发明所用的分散剂化学性质温和，不会破坏蒙脱石的成分和结构，更不会引入毒性物质。
蒙脱石纯化方法蒙脱石散及其制备

[发明专利]益心舒颗粒的制备方法-CN202110182604.2在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种益心舒颗粒的制备方法；该方法通过先将人参细粉与蔗糖、糊精和乙醇水溶液在高速匀浆机中分散，然后与清膏、稠膏在特定的5‑15kHz低频超声振动，不仅利于各组分的均匀分散，同时不会破坏浆料的粘合性，利于制粒。本发明提供的益心舒颗粒的制备方法制得的益心舒颗粒产品中活性成分尤其是微量有效成份（人参中的有效成分人参皂苷及丹参的有效成分丹酚酸B）的含量分布均匀，含量均匀度合格。
益心舒颗粒制备方法

[发明专利]一种替硝唑片一致性评价方法-CN202011338412.8在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种替硝唑片一致性评价方法，在开始BE试验和体外溶出曲线之前，对替硝唑片进行预评价，评估所测的替硝唑片是否具有一致性后再进行BE试验和体外溶出曲线验证，减少BE试验的失败率，帮助节约时间和成本，提高生产效率。通过预评价过程，可确定替硝唑片的稳定性，替硝唑药物和参比制剂Fasigyn®的基本组成和特征结构具有一致性，从而判断两种药物的药效具有一致性，保证BE试验和体外溶出曲线试验的成功率。本发明用以解决现有替硝唑片在一致性评价方法中，仅通过BE试验和体外溶出曲线进行试验，需要消耗大量的时间和成本，若是试验结果不一致，则需重新进行试验，严重影响研发进度的技术问题。
一种替硝唑一致性评价方法

[发明专利]一种血塞通分散片及其制备方法-CN202110169876.9在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及血塞通分散片及其制备方法，通过使用纯乙醇对三七总皂苷原料进行浸提、过滤并用滤液作为制粒的粘合剂，相较于原有配方工艺具有如下优点：1.相较于现有技术，在不经过原料微粉化操作的前提下，提高了片剂的崩解速度和溶出度；2.在减少了内加崩解剂的前提下进一步提高了溶出度和崩解速度3.对三七皂苷粉末进行浸提除杂，提高了片剂成品的药品质量。
一种通分及其制备方法

[发明专利]盐酸二甲双胍的精制方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法-CN202110008243.X在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是盐酸二甲双胍的精制方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。所述盐酸二甲双胍的精制方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为65‑70%乙醇水溶液中加热回流，然后冷却至室温，用浓盐酸调节pH值为2‑3，降温结晶，分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为65‑70%乙醇水溶液作为精制溶剂，结合用浓盐酸调节pH值为2‑3，精制得到的盐酸二甲双胍产品的澄清度合格；由该精制方法精制得到的盐酸二甲双胍产品为原料制得的盐酸二甲双胍缓释片能够达到美国药典USP32标准中质量规定，24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度使之达到良好的治疗效果。
盐酸二甲双胍精制方法缓释片及其制备

[发明专利]盐酸二甲双胍的纯化方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法-CN202110008332.4在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，尤其是一种盐酸二甲双胍的纯化方法、盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法。盐酸二甲双胍的纯化方法包括如下步骤：将盐酸二甲双胍粗品溶于体积分数为70‑75%的乙醇水溶液中，加入活性炭，用浓盐酸调节pH值为3‑5后，加热回流、过滤后的滤液经冷却结晶、分离、洗涤、干燥，即得。通过采用特定的体积分数为70‑75%的乙醇水溶液作为纯化溶剂，结合活性炭在pH值为3‑5的条件下脱色，纯化得到的盐酸二甲双胍产品的溶液颜色合格；且由该盐酸二甲双胍产品制得的盐酸二甲双胍缓释片稳定性优异，在进行稳定性加速试验后，依然能够保持24h内以一定速度平稳释放、维持平稳的血药浓度。
盐酸二甲双胍纯化方法缓释片及其制备

[发明专利]一种血塞通分散片及其制备方法-CN202110084700.3在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及血塞通分散片及其制备方法，通过将三七总皂苷原料微粉化后，加水和磷酸氢钙并加酸搅拌至无沉淀，之后加纯碱溶液调节pH至7并析出沉淀，将沉淀与液相共同搅拌干燥得干料，将干料再次微粉化后加入崩解剂混匀并用粘合剂制软材，软材制湿粒并干燥后，加入外加崩解剂、助流剂和润滑剂混合后整粒、压片即得。本发明提供的血塞通分散片能够于pH小于5.5、36至38度液体环境60秒内迅速崩解、且120秒溶出度大于99%，同时三七总皂苷原料微粉化粒径小，生物利用率高。
一种通分及其制备方法

[发明专利]一种治疗小儿咳喘的中药颗粒及其制备方法-CN202110007935.2在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒，通过选择合适的原辅料配比，使各成分之间的组合达到更好的治疗功效。还提供了一种治疗小儿咳喘的中药颗粒的制备方法，通过超临界二氧化碳在低温下对金银花和苦杏仁进行一次萃取，提取出其中的挥发油物质，提高有效成分的收率；再将药渣与其他原料药一起煎煮进行二次提取，充分将原料药中的有效物质提取出来，达到最大的利用率，节约生产成本。解决了现有的治疗小儿咳喘的中药颗粒仅靠煎煮原料药来进行有效成分的提取会造成在煎煮过程中的部分有效成分缺失的后果，并且高温煎煮的方式也会对药效产生影响的技术问题。
一种治疗小儿咳喘中药颗粒及其制备方法

[发明专利]一种银杏叶分散片及其制备方法-CN202011551137.8在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种银杏叶分散片及其制备方法，包括每千片所需的原辅料包括的组成成分种类及各组成成分含量为：银杏叶提取物40g、甘露醇60g、崩解剂174g、阿司帕坦9g、硬脂酸镁3g和乙醇水溶液60ml。通过将原辅料每隔3~4分钟依次加入到混合机中，其中将崩解剂分为两次加入到混合机中，使得制得的分解片内部和外层均有崩解剂，使得银杏叶分散片的崩解时间短，分散均匀性更好；与传统等量递增工艺相比，不需要控制加入等体积的原料和辅料，减少了操作步骤和时间，提高生产效率的同时还保证了银杏叶分散片混合的均匀性；本发明还解决了现有的银杏叶分散片崩解时间长，分散均匀性差，且在研发生产过程中混合不够均匀的技术问题。
一种银杏叶分散及其制备方法

[发明专利]一种银杏叶分散片的制备方法-CN202011547287.1在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种银杏叶分散片的制备方法，对银杏叶提取物的提取方法进行改进，通过使用低碳醇、丙酮和石油醚的混合溶液从银杏叶中提取，再使用超声波辅助进行提取，提高银杏叶中活性成分的提取率和纯度，提高所制得的银杏叶分散片的生物利用度。同时在混合搅拌的过程中持续加入雾化乙醇水溶液，实现预混和制软材两个工艺步骤同时进行，提升生产效率。同时在原辅料混合的工艺过程中，因为选择粒径较小的原辅料，混合时容易飘浮起来被生产线上的工人吸入而对身体产生损害。本发明用以解决现有的工艺操作繁琐，生物利用率和生产效率较低，同时在混合过程中，原辅料的粉末易被生产线上的工人吸入而对身体产生伤害的技术问题。
一种银杏叶分散制备方法

[发明专利]一种止咳宝片的制备方法-CN202011321094.4在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本申请公开了一种止咳宝片的制备方法，以二氧化碳为萃取剂，加上适量的甲醇或乙醇作为夹带剂使用超临界流体萃取药材的有效成分，进一步提高了药材的有效成分的提取率，且超临界流体萃取药材的有效成分高度富集，便于减小剂量和控制质量，超临界流体萃取药材能较完好地保存中药的有效成分不被破坏，所得的提取液含有的有效成分提高，制成的止咳宝片药效也有所提高。解决了现有的止咳宝片制备工艺中各药材提取所得的有效成分低，影响止咳宝片的药效的技术问题。
一种止咳制备方法

[实用新型]一种处理再生牛皮卡纸造纸废水反应装置-CN202021081772.X有效
发明人：赵耀强;余国新;白亮 -专利权人：江门市明星纸业有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： B01D33/01 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种处理再生牛皮卡纸造纸废水反应装置，包括箱体，所述箱体一侧连通有进水管，所述箱体远离进水管的一侧连通有排水管，所述箱体内部设有横板，所述横板顶端两侧外壁均开设有通槽，所述通槽顶端设有固定圈，所述固定圈设在通槽的顶端位置，所述固定圈搭接在通槽的顶端。本实用新型通过设置横板，在横板的顶端两侧均设置过滤网，驱动横板向上移动，可使过滤网对箱体内部造纸废水中的纸纤维进行过滤打捞，横板带动固定圈上升至方孔处时，可将过滤网从箱体的内部取出，进而可将过滤网打捞出的纸纤维进行回收利用，操作简单方便，提高了牛皮卡纸的再生利用效率。
一种处理再生牛皮卡纸造纸废水反应装置

[发明专利]一种阿莫西林胶囊制备方法和阿莫西林胶囊-CN202011276505.2在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本申请公开了一种阿莫西林胶囊制备方法和阿莫西林胶囊，通过改进阿莫西林胶囊处方，选取粒径小于20目的原料阿莫西林重粉颗粒，并且分别限定了粒径范围在20～60目之间的阿莫西林重粉颗粒的含量，便于在人体内溶解，从而保证了胶囊在人体内长效稳定的溶出，增加过40目筛的辅料二氧化硅、硬脂酸镁和羧甲淀粉钠，将原辅料按照阿莫西林颗粒、羧甲淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁、阿莫西林颗粒的顺序加入混合机中，进行混合，有利于加速阿莫西林溶解，保证了阿莫西林的较高溶出度。因此选用合适的辅料、调整药物材料的放置顺序和混合时间，能够提高阿莫西林胶囊的溶出度，制得了高溶出度的阿莫西林胶囊，解决了现有阿莫西林胶囊溶出度低的技术问题。
一种阿莫西林胶囊制备方法