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[发明专利]一种检测慢病毒病毒滴度的实时荧光定量PCR引物、试剂盒及方法-CN201810564086.9有效
发明人：蓝田;施金秀;陈银娜 -专利权人： 云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测慢病毒病毒滴度的实时荧光定量PCR引物、试剂盒及方法，本发明的引物是落在慢病毒的包膜上，不需要荧光标签即可对滴度进行检测。另外，本发明检测的是感染了细胞并且成功整合的病毒，能体现出病毒的真实感染活力，且不受细胞基因组DNA提取效率影响，具有操作简便、灵敏度高的特点。
一种检测病毒实时荧光定量 pcr 引物试剂盒方法

[发明专利]一种腺病毒载体及其构建方法-CN201810565182.5有效
发明人：蓝田;罗燕;施金秀;王焕荣 -专利权人： 云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开了提供了一种重组腺病毒载体及其构建方法。该方法为将pRed/ET(Δα)电转到含有pAV.Des1d载体的DB3.1感受态中，用一个包含同源臂的Kan抗性片段进行同源重组，通过连续抗性压力下筛选出只具有Amp+Kan抗性，而没有Amp+Cm抗性的阳性克隆。第二步重组用带同源臂的attR4‑Cm‑ccdB‑attR2或attR4‑Cm‑ccdB‑attR3进行重组，再利用抗性筛选出只具有Amp+Cm抗性，而没有Amp+Kan抗性的正确的阳性克隆，从而得到本发明腺病毒载体。本发明腺病毒表达载体，且具有很好的准确性、高效性，成功率高。大大降低了人力时间成本，提高了用户体验。
一种病毒载体及其构建方法

[发明专利]一种检测水疱性口炎病毒滴度的引物、试剂盒及方法-CN202111636229.0在审
发明人：施金秀;王娟;刘泽宇;罗燕 -专利权人： 云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于病毒滴度检测领域，具体涉及一种检测水疱性口炎病毒滴度的引物、试剂盒及方法，通过构建并筛选出水疱性口炎病毒的特异性逆转录引物和特异性扩增引物，并利用上述引物对提取的水疱性口炎病毒的RNA在温度稳定性逆转录酶的作用下进行逆转录及扩增，进而基于扩增结果计算得到水疱性口炎病毒的滴度，该方法能够在1×10～1×107稀释倍数下实现对水疱性口炎病毒滴度的准确检测，具有较高的检测敏感性。
一种检测水疱口炎病毒引物试剂盒方法

[发明专利]一种用于生产腺病毒的293A细胞株及其制备与应用-CN202111116064.4有效
发明人：施金秀;陈咏;罗燕;蒙伟能;蓝田 -专利权人： 云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及细胞工程技术领域，尤其涉及一种用于生产腺病毒的293A细胞株及其制备与应用。本发明的细胞为在293A细胞基因组中Ad5基因的位置插入一段包含LoxM2、HPRT intron和Hygro cassette的外源片段得到。利用本发明的细胞产生的复制性腺病毒基因组由于基因组超过腺病毒粒子的包装极限，无法形成完整的腺病毒粒子，从而可解决腺病毒生产过程中RCA和HDEP污染的问题。
一种用于生产病毒 293 细胞株及其制备应用

[实用新型]管路系统及生物反应器-CN202122606191.4有效
发明人：陈咏;黄雪媚 -专利权人： 云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种管路系统及生物反应器，生物反应器包括管路系统，管路系统包括：固定床；外循环管路，包括第一管体组件、第一外循环瓶、第二外循环瓶以及第一调节组件，第一管体组件连接于固定床，第一外循环瓶和第二外循环瓶连接于第一管体组件，第一调节组件设置于第一管体组件上，第一调节组件能够使第一外循环瓶或第二外循环瓶与固定床之间形成外循环回路。第一外循环瓶和第二外循环瓶内均装有培养基，使用时，首先通过第一调节组件使第一外循环瓶与固定床之间形成外循环回路，当需要更换培养基时，通过第一调节组件使第二外循环瓶与固定床之间形成外循环回路即可，无需进行倾倒废液的操作，有利于降低无菌操作的难度和染菌的风险。
管路系统生物反应器

[发明专利]慢病毒包装载体系统、慢病毒及其构建方法、试剂盒-CN202011342452.X有效
发明人：施金秀;罗燕;兰胜;叶知晟 -专利权人： 云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及一种慢病毒包装载体系统、慢病毒及其构建方法、试剂盒。该慢病毒包装载体系统包含2个或更多个质粒，能产生只有一次感染能力而无复制能力的慢病毒，其中一个质粒包含顺次连接的启动子、增强子、以及用于编码包膜蛋白的核酸片段，编码包膜蛋白的核酸片段包括用于表达SARS‑CoV‑2的S蛋白的核酸片段或用于表达SARS‑CoV‑2的S蛋白的突变体的核酸片段，用于表达SARS‑CoV‑2的S蛋白的突变体为SARS‑CoV‑2的S蛋白的S1亚基的C端第614位氨基酸由天冬氨酸突变为甘氨酸。利用上述慢病毒包装载体系统制得的慢病毒可以用于筛选针对SARS‑CoV‑2或其突变株的药物，安全性高。
病毒包装载体系统及其构建方法试剂盒

[发明专利]基于莫洛尼氏鼠白血病病毒的自失活载体及其应用-CN202011343883.8有效
发明人：施金秀;蒙伟能;罗燕;林映君;林圣智 -专利权人： 云舟生物科技（广州）股份有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于莫洛尼氏鼠白血病病毒的自失活载体及其应用。该基于莫洛尼氏鼠白血病病毒的自失活载体包含：5’LTR、目的表达基因或用于插入目的表达基因的多克隆位点、3’LTR和多聚腺苷酸化核酸片段，其中自失活载体的5’LTR的U3区的PvuII酶切位点到SacI酶切位点之间的核酸片段被CMV增强子和与所述CMV增强子连接的CMV启动子替代，自失活载体的3’LTR的U3区的PvuII酶切位点到SacI酶切位点之间的核酸片段被删除，多聚腺苷酸化核酸片段位于3’LTR的3’端。该自失活载体作为基因治疗的载体具有较高的安全性、病毒滴度高且可高效表达目的基因。
基于莫洛尼氏鼠白血病病毒载体及其应用