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[发明专利]一种整形手术用可注射纤维蛋白凝胶及其制备方法-CN202310733988.1在审
发明人：刘璐;张理火;张军东;吴剑英 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61L27/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种整形手术用可注射纤维蛋白凝胶及其制备方法；纤维蛋白凝胶包括组分A和组分B；组分A包括：纤维蛋白原1.0～10.0wt％，凝血因子XIII 1.0～20.0IU/ml，抑肽酶5000～30000KIU/ml，药用辅料10.0～30.0wt％，注射用水余量；组分B包括：凝血酶0.2～1.0wt％，药用辅料5.0～20.0wt％，注射用水余量。制备：S1、将纤维蛋白原、凝血因子XIII、抑肽酶、药用辅料、注射用水混合，获得组分A；S2、将凝血酶、药用辅料、注射用水混合，获得组分B；S3、组分A与组分B混合形成纤维蛋白凝胶预制体；S4、将预制体粉碎，压滤，罐装，制得可注射纤维蛋白凝胶。
一种整形手术注射纤维蛋白凝胶及其制备方法

[实用新型]一种离线PH计探针的固定装置-CN202320943208.1有效
发明人：郎需晖;李兆勇 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种离线PH计探针的固定装置，包括固定杆；所述固定杆的顶部设有用于与反应罐固定的连接部；所述固定杆侧壁上设有用于固定PH探针的固定部。本实用新型的固定部采用由上至下直径逐渐变小的若干固定环，能够保证PH探针固定的稳定性，同时还可以根据液面高度更换不同型号的探针。
一种离线 ph 探针固定装置

[发明专利]一种猪纤维蛋白止血剂的制备方法-CN202210187214.9在审
发明人：樊婷婷;刘璐;张军东 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司;上海昊海生物科技股份有限公司;上海建华精细生物制品有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪纤维蛋白止血剂的制备方法，包括如下步骤：S1，将冷冻猪血浆进行融浆后，离心去除冷沉淀得到猪血浆上清液；S2，将所述猪血浆上清液进行有机溶剂/去污剂混合物病毒灭活，然后分别提取病毒灭活后的猪血浆上清液中的功能蛋白，得到至少两种功能蛋白；S3，分别在每种所述功能蛋白中加入蛋白质保护剂溶液，经过巴氏病毒灭活后，再经过超滤透析以提纯，按照处方配制得到猪纤维蛋白止血剂。采用本发明的方法，对所提取的功能蛋白含量和活性的损害较小，功能蛋白的产率较高。
种猪纤维蛋白止血剂制备方法

[发明专利]一种可注射的填充组合物及其制备方法-CN202210189452.3在审
发明人：黄佳琪;黄慧娟;徐雯;郜增;吴剑英 -专利权人：上海建华精细生物制品有限公司;上海昊海生物科技股份有限公司;上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种可注射的填充组合物及其制备方法，所述填充组合物为交联透明质酸水凝胶，所述交联透明质酸水凝胶中交联透明质酸的质量与其体积的百分比为0.1‑2w/v％；还包括羟基类抗氧化剂和生长因子；所述羟基类抗氧剂包括儿茶素、奎宁酸、单宁酸、没食子酸、维生素E、维生素B族化合物中的至少一种；本发明的可注射填充组合物可显著降低移植脂肪细胞的重吸收率，提高脂肪组织的质量保留率，并同时提高自体移植脂肪的成活率。
一种注射填充组合及其制备方法

[发明专利]一种皮瓣粘合用制剂及其制备方法-CN202310348776.1在审
发明人：唐明花;乔玉洁;李智慧;刘璐;李玉柱;张军东 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种皮瓣粘合用制剂及其制备方法，属于皮瓣粘合剂技术领域。该制剂包括组分1和2，该方法为从S/D预处理后猪血浆中，通过醇沉方式，提取活性成分纤维蛋白原沉淀和滤液Ⅰ；用纤维蛋白原复溶液对沉淀物Ⅰ进行溶解后，再用纤维蛋白原稀释液进行稀释，灌装制得组分1纤维蛋白原溶液；将醇沉后的得到的滤液Ⅰ，加入钙离子以激活凝血酶原，将蔗糖和右旋糖酐40溶于水中，得到凝血酶原液稀释液，用稀释液稀释至目标浓度，灌装至西林瓶中制得组分2凝血酶溶液。该制剂经双联混药器喷涂，可以应用于皮瓣粘合，如烧伤皮肤移植，抽脂手术修复等。添加的脂肪细胞基质成分具有良好的促血管再生特点，显著提高皮瓣成活率。
种皮粘合制剂及其制备方法

[发明专利]一种凝血酶液体冷冻制剂及其制备方法和应用-CN202210086474.7在审
发明人：樊婷婷;刘璐;张军东 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司;上海昊海生物科技股份有限公司;上海建华精细生物制品有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种凝血酶液体冷冻制剂及其制备方法和应用，包括在含pH缓冲体系的水溶液中混合均匀的凝血酶0.1‑1mg/mL、表面活性剂0.1‑10mg/mL、渗透压调节剂2.5‑15mg/mL和稳定剂7‑170mg/mL；所述稳定剂为蔗糖、右旋糖酐、甘氨酸、氯化钙中的任意三种以上组合物；所述pH缓冲体系为组氨酸‑盐酸缓冲体系；所述表面活性剂为聚山梨酯80；本发明凝血酶液体冷冻制剂的能够在‑20℃下保存至少两年，对蛋白活性具有较好的稳定作用。
一种凝血酶液体冷冻制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种用于创面修复的医用封闭剂及其制备与使用方法-CN202310455355.9在审
发明人：孙蓉;李玉柱;唐明花;刘璐;张军东;吴剑英 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开一种用于创面修复的医用封闭剂及其制备与使用方法；封闭剂包括含纤维蛋白原和表皮生长因子的组分A，含凝血酶的组分B，含止痛成分的溶解液C及含消炎成分的溶解液D。制备：S1、将冻干保护剂和助溶剂溶于注射用水，加纤维蛋白原复溶，再加表皮生长因子，除菌，冻干并除去注射用水得到组分A；S2、将冻干保护剂和助溶剂溶于注射用水，加凝血酶复溶，除菌，冻干并除去注射用水得到组分B；S3、将止痛成分、氨丁三醇加入注射用水，调节pH，灭菌，得到溶解液C；S4、将消炎成分、氯化钙、氨丁三醇加入注射用水，调节pH，灭菌，得到溶解液D。使用：将组分A溶于溶解液C后喷涂于创面,将组分B溶于溶解液D后喷涂于相同部位。
一种用于创面修复医用封闭剂及其制备使用方法

[发明专利]一种无DMSO的干细胞保存液及其制备方法和使用方法-CN202310406658.1在审
发明人：李智慧;唐明花;乔玉洁;刘璐;李玉柱;张军东;哈玉杰;汤晓涵 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种无DMSO的干细胞保存液及其制备方法和使用方法，各组分的含量为：人血白蛋白注射液的体积占比为1‑10％；海藻糖的含量为1‑10g/L；羟乙基淀粉的含量为1‑10g/L；复方氨基酸注射液的体积占比为1‑30％；谷丙二肽的含量为2‑10mM；甘油的体积占比为1‑10％；泊洛沙姆的质量含量为1‑10％；琥珀酰明胶注射液的体积占比为1‑30％；余量为生理盐水。本发明保存液不含DMSO和血清，但通过渗透性和非渗透性两种保存剂的协同作用不仅可形成一个比较稳定的冷冻保护系统，还可以减少细胞制剂临床应用的风险；冻存复苏后细胞的形态不变，存活率高，复苏后的细胞扩增情况良好。
一种 dmso 干细胞保存及其制备方法使用方法

[发明专利]一种新鲜间充质干细胞注射液及其制备方法-CN202310348778.0在审
发明人：汤晓涵;刘璐;李玉柱;张军东 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新鲜间充质干细胞注射液及其制备方法，间充质干细胞注射液中细胞密度为1×106‑5×107个/mL；所述干细胞注射液中最终所含的人血白蛋白的体积比为1‑5％、低分子量肝素钠注射液的体积比为0.5‑2％、复方氨基酸注射液的体积比为1‑20％、谷氨酰胺的质量体积比为0.3‑0.7％、所述无水葡萄糖的质量体积比为0.3‑0.7％、余量为复方电解质溶液；本发明通过加入低分子量肝素钠注射液抑制潜在的凝血反应和栓塞形成，从而改善细胞治疗。
一种新鲜间充质干细胞注射液及其制备方法

[发明专利]一种抗菌止血纤维蛋白粘合剂及其制备方法-CN202310060671.6在审
发明人：张军东;郑丽霞;刘璐;李玉柱 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌止血纤维蛋白粘合剂及其制备方法，包括如下步骤：(1)莫西沙星纤维蛋白原溶液制备：采用乙醇沉淀法对血浆提取获得纤维蛋白原，将所述纤维蛋白原、第一辅料、莫西沙星加入到水中溶解均匀，除菌过滤后得到莫西沙星纤维蛋白原溶液；(2)凝血酶溶液的制备：采用柠檬酸钡吸附法对血浆提取获得凝血酶原沉淀物，将所述凝血酶原沉淀物漂洗、复溶、超滤浓缩、激活、再次超滤得到凝血酶原液；然后加入第二辅料、水，溶解均匀，除菌过滤后得到凝血酶溶液；(3)将所述莫西沙星纤维蛋白原溶液与所述凝血酶溶液充分混合均匀后即得到抗菌止血纤维蛋白粘合剂。本发明的纤维蛋白粘合剂具有较好的抗菌性以及较快的止血效果，无不良反应。
一种抗菌止血纤维蛋白粘合剂及其制备方法

[发明专利]一种阳离子转染试剂组合物及应用-CN202310014089.6在审
发明人：唐秋洁;张军东;刘璐;李玉柱;樊婷婷 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种阳离子转染试剂组合物及应用，包括：终浓度5‑20ng/mL的几丁糖、终浓度5‑15ng/mL的线性化聚乙烯亚胺、终浓度5‑10ng/mL的阳离子脂质体、终浓度2‑10ng/mL辅助脂质体、终浓度10‑100mg/mL的人血白蛋白；其制备方法包括如下步骤：(1)将几丁糖与线性化聚乙烯亚胺均匀溶解于Tris缓冲液，得到第一混合液；(2)将阳离子脂质体和辅助脂质体均匀溶解于无水乙醇中，获得第二混合液；(3)将所述第二混合液按照等体积比例逐滴加入到所述第一混合液中，再加入人血白蛋白，使得所有物料的终浓度符合要求，搅拌均匀后，经0.22μm滤膜除菌过滤，即可得到阳离子转染试剂组合物，于2‑8℃保存；将其应用于细胞RNA转染，具有转染效率高、细胞毒性低的有点。
一种阳离子转染试剂组合应用

[发明专利]基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法-CN202310014641.1在审
发明人：薛磊;刘璐;樊婷婷;何丽娟;张军东;李玉柱 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法；所述的止血抗菌材料由组分A和组分B混合而成；所述的组分A包括如下组分：止血成分5.0‑12.0wt％、粘附成分0.1‑0.5wt％以及余量缓冲溶液A；所述的组分B包括如下组分：催化成分0.5‑1.0wt％、抗菌成分2.0‑5.0wt％以及余量缓冲溶液B。制备：S1、配制组分A：按质量分数，将所述止血成分、所述粘附成分以及所述缓冲溶液A混合均匀，得到组分A；S2、配制组分B：按质量分数，将所述催化成分、所述抗菌成分以及所述缓冲溶液B混合均匀，得到组分B；S3、混合：将所述组分A和组分B分别注入专用给药器具中，采用按压方式将所述组分A和所述组分B通过喷嘴均匀混合，即制得基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料。
基于改性纤维蛋白粘附止血抗菌材料及其制备方法

[发明专利]一种新型的间充质干细胞无血清培养基及其制备方法-CN202310060241.4在审
发明人：哈玉杰;张军东;刘璐;李玉柱;唐秋洁;李智慧;汤晓涵;吕慧娟 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的间充质干细胞无血清培养基，由基础培养液和添加成分构成，DMEM/F12培养液为基础，添加成分包括人转铁蛋白、重组人胰岛素、纤连蛋白、血小板衍生生长因子PDGF‑BB、成纤维细胞生长因子bFGF、转化生长因子TGF‑β1、黄芪、当归和黄连素。本发明所述的无血清培养基无血清、无动物源，避免了有血清培养基体系的血清批次间的不稳定性和掺杂动物成分；本发明培养间充质干细胞结果显示其细胞生长增殖速率与有血清培养基体系接近或效果相当，可支持细胞的原代培养以及长期传代培养。
一种新型间充质干细胞血清培养基及其制备方法

[发明专利]一种高凝血因子XIII效价的纤维蛋白原制备工艺-CN202110711794.2在审
发明人：方翱;张理火;周涛;李兆勇;张军东;吴剑英 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司;上海昊海生物科技股份有限公司;上海建华精细生物制品有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明公开一种高凝血因子XIII效价的纤维蛋白原制备工艺，包括：(1)将冰冻血浆水浴解冻，离心，收集上清血浆，将上清血浆升温，调节pH；(2)向上清血浆中加聚山梨酯80和磷酸三丁酯，离心，过滤，收集滤液；滤液保温拌进行S/D病毒灭活，灭活后调节pH，得到S/D病毒灭活血浆；(3)将S/D病毒灭活血浆预冷，加乙醇进行醇沉，离心，收集沉淀；(4)将沉淀粉碎，加乙醇进行漂洗，离心收集沉淀；(5)将步骤(4)收集的沉淀粉碎，加入一次复溶液，搅拌溶解，得到溶解液；(6)将溶解液过滤，收集滤液，加入乙醇进行醇沉，离心收集沉淀；(7)将沉淀粉碎，加入二次复溶液，搅拌溶解，过滤，得到高凝血因子XIII效价的纤维蛋白原。
一种凝血因子 xiii 纤维蛋白原制备工艺

[发明专利]一种纤维蛋白粘合剂速效止血复合粉及其制备方法-CN202110100414.1有效
发明人：刘璐;张理火;张军东;吴剑英 -专利权人： 上海利康瑞生物工程有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料的技术领域，具体涉及一种纤维蛋白粘合剂速效止血复合粉及其制备方法。其制备过程包括如下步骤：(1)制备纤维蛋白原混悬液；(2)制备凝血酶混悬液；(3)将已制备的纤维蛋白原混悬液和凝血酶混悬液充分混合，灌装，真空干燥，辐射灭菌。本发明纤维蛋白粘合剂速效止血复合粉的制备工艺简单，临床应用中无需配制、即开即用，可室温贮存及运输，具有显著的技术、成本和临床优势，具有广阔的临床应用和市场前景。
一种纤维蛋白粘合剂速效止血复合及其制备方法

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