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[发明专利]一种快速检测梅花鹿粘膜病病毒的免疫胶体金试纸条-CN201210248861.2有效
发明人：丁壮;董航;黄志强 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测梅花鹿粘膜病病毒的胶体金试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的BVDV单克隆抗体；硝酸纤维素膜上分别包被有BVDV纯化的多克隆抗体构成的检测线T线和葡萄球菌蛋白A(SPA)构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于梅花鹿粘膜病病毒的快速检测及疫病诊断。
一种快速检测梅花鹿粘膜病毒免疫胶体试纸

[发明专利]鉴别经典PRRS与HPRRS的液相阻断ELISA试剂盒-CN201210069525.1有效
发明人：丁壮;刘慧;母连志;黄志强;吕字华;宋德武;杨闽楠;赛度 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够鉴别经典PRRS与HPRRS的液相阻断ELISA试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100ul加入ELISA板中37℃孵育1h，用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100ul，37℃孵育1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入羊抗小鼠IgG-HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1：1混合，100ul加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50ul终止液，测其OD490值。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效鉴别经典猪蓝耳病与高致病性猪蓝耳病抗体，一般研究人员即可完成。
鉴别经典 prrs hprrs 阻断 elisa 试剂盒

[发明专利]共表达两种亚型猪流感病毒HA基因重组腺病毒的制备-CN201210069489.9无效
发明人：丁壮;樊娇;丛彦龙;李鑫;杨建新;韩明明;郭育培;刘慧;朱利塞;黄志强 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及一种共表达两种亚型猪流感病毒HA基因重组腺病毒的制备，其特征在于：首先分别设计针对H1N1和H3N2亚型SIVHA及FMD2A引物序列，然后将其与酶切后的腺病毒穿梭载体pAdTrack连接，进行同源重组，经PCR和酶切鉴定得重组腺病毒质粒；将得到的重组腺病毒质粒线性化后转染293T细胞，包装后将得到的病毒原液感染293T细胞或MDCK细胞。该重组腺病毒为H3、H1亚型猪流感病毒双价核酸疫苗的研制提供病毒模型，也为进一步研究开发基因工程疫苗奠定了基础。2009年3月至今，流行于全球许多国家人群中的H1N1亚型流感进一步突出了SI在人类公共卫生方面具有的潜在危害性，研制高效、安全的疫苗为SI的防制提供物质储备。
表达两种亚型猪流感病毒 ha 基因重组病毒制备

[发明专利]鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条-CN201210069493.5有效
发明人：丁壮;刘慧;母连志;韩明明;姜翠翠;李想;朱利塞;黄志强 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别经典PRRS和HPRRS的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的经典PRRSV特有抗原；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和抗经典PRRS单克隆抗体2B9构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鉴别经典猪蓝耳病病毒与高致病性猪蓝耳病病毒，并用于猪蓝耳病病毒的快速诊断。
鉴别经典 prrs hprrs 胶体快速诊断试纸

[发明专利]靶向GPMV NP、M基因shRNA的重组慢病毒的制备-CN201210069488.4无效
发明人：丁壮;王泽;丛彦龙;党源;郭育培;杨建新;姜翠翠;李想;朱利塞;韩明明 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明是一种利用慢病毒载体介导RNAi的方法，具体是：先对鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因的核酸序列进行同源性分析，找出保守区域，设计出针对保守区的siRNA；将siRNA克隆到慢病毒表达质粒pLKD-EGFP后，再与pCMV-dR8.2和pCMV-VSV-G共同转染293T细胞中，收集转染后细胞上清，经超速离心、纯化、浓缩后形成了表达siRNA的高滴度的慢病毒载体，然后将其转导入靶细胞，使其在细胞内稳定表达，发挥抗病毒效应。本发明因其高效的转导率及严格的控制体系可以真实的评价siRNA在体内的抗病毒作用，可为禽类动物分子抗病育种奠定分子生物学基础；同时为新城疫等动物源性病毒病的防治提供新的途径。
靶向 gpmv np 基因 shrna 重组病毒制备

[发明专利]新城疫强弱毒株的胶体金快速诊断试纸条-CN201210069494.X无效
发明人：丁壮;吕字华;张晓东;母连志;姜翠翠;韩明明;黄志强;李想;朱利塞 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别诊断新城疫强弱毒株的胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的新城疫强毒株串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白；硝酸纤维素膜上分别包被有SPA构成的检测线T线和串联F蛋白裂解位点8Fp重组蛋白单克隆抗体1D8构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于新城疫强弱毒株的快速鉴别诊断。
新城强弱胶体快速诊断试纸

[发明专利]猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体胶体金快速检测试纸条-CN201110423389.7无效
发明人：丁壮;黄志强;张晓东;郭育培;杨建新;母连志 -专利权人：吉林大学
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征毒病抗体胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的PRRSVNsp9蛋白；硝酸纤维素膜上分别包被有葡萄球菌蛋白A(SPA)构成的检测线T线和PRRSVNsp9单克隆抗体2D6构成的质控线C线。其利用免疫学抗原抗体能特异性结合原理，胶体金标记抗原与相应抗体结合，这种抗原抗体结合物再与葡萄球菌蛋白A(SPA)结合，形成抗原-抗体-SPA结合物在硝酸纤维素膜(NC膜)上出现颜色反应，可以肉眼观察；具有简单、快速、敏感和特异性好等特点。并且价格低廉，适用于基层或临床检测猪繁殖与呼吸综合征毒病抗体。具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于猪繁殖与呼吸综合征毒病的快速诊断。
繁殖呼吸综合征病毒抗体胶体快速检测试纸

[发明专利]同时检测AIV-HPAIV-NDV的一步法荧光RT-PCR试剂盒-CN201110423390.X有效
发明人：丁壮;姜翠翠;丛彦龙;张晓东;李鑫;朱利塞;李想;韩明明;刘慧;母连志 -专利权人：吉林大学
申请日： 2011-12-16 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测AI-HPAI-ND病毒的一步法荧光RT-PCR试剂盒，其特征在于：该试剂盒由反转录引物、反转录体系、PCR体系、阳性对照、阴性对照组成，其中反转录引物为通用的随机引物；反转录体系包括反转录酶、RNase抑制剂、Buffer、dNTPs;PCR体系包括Buffer、dNTPs、混合上下游引物、探针、Taq酶、DEPC水；阳性对照为通用型\H5\H7\H9AIV与NDV纯化的质粒；阴性对照为灭菌的DEPC水；其采用自身设计的特异性引物和Taqman探针，使用FAM/BHQ荧光标记素标记，实现对通用型AI-H5/H7/H9亚型AI-ND病毒的一管多型检测，具有特异性强、灵敏度高、快速、操作简单方便等优点，可以为禽类养殖和禽产品的“绿色产业”提供技术保障，主要应用于农牧企业和监管机构。
同时检测 aiv hpaiv ndv 一步法荧光 rt pcr 试剂盒

[发明专利]检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的活毒抗体试剂盒-CN201110212152.4无效
发明人：丁壮;黄志强;母连志;吴娟;杨闽楠;张泉鹏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2011-07-27 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的活毒抗体试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100μl加入ELISA板中37℃孵育1h，设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100μl，37℃孵育1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入羊抗小鼠IgG-HRP结合物37℃作用1h，洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入显色底物溶液，将底物A和底物B以1:1混合，100μl加入ELISA孔中，避光显色15min，加入50μl终止液，测其OD490值。判定结果是这样设定的：抑制率PI=(OD未抑制-OD样品)/OD未抑制*100%，PI>30%对应的样品为阳性，小于则为阴性。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效区分猪繁殖与呼吸综合征病毒活毒和灭活毒抗体，一般研究人员即可完成。
检测繁殖呼吸综合征病毒抗体试剂盒

[发明专利]鹅副粘病毒病胶体金快速诊断试纸条-CN201010518667.2无效
发明人：丁壮;邱翠翠;张泉鹏;丛彦龙;母连志;张晓东 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-10-26 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种鹅副粘病毒病胶体金快速诊断试纸条，其特征在于：试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次粘附在不吸水的支撑薄片上；其中结合垫上包被有胶体金标记的抗鹅副粘病毒单克隆抗体2B8；硝酸纤维素膜上分别包被有抗鹅副粘病毒单克隆抗体3E9构成的检测线T线和兔抗Balb/c小鼠免疫球蛋白抗体IgG构成的质控线C线。其具有特异性强、灵敏度高、操作简单和诊断快速的显著优点，可用于鹅副粘病毒病的快速诊断。
副粘病毒胶体快速诊断试纸

[发明专利]小鹅瘟、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗及其制备方法-CN200910080863.3有效
发明人：丁壮;丛彦龙;母连志;毕玉海 -专利权人：吉林大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鹅瘟、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗及其制备方法。该小鹅瘟病毒病、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗，包括小鹅瘟病毒病灭活疫苗和鹅副粘病毒病灭活疫苗，小鹅瘟病毒病灭活疫苗是将禽胚胎接种小鹅瘟病毒鸭胚化弱毒株得到的胚液灭活得到的；鹅副粘病毒病灭活疫苗是将禽胚胎接种鹅副粘病毒强毒株得到的胚液灭活得到的。方法，是将接种小鹅瘟病毒鸭胚化弱毒株的禽胚胎和接种鹅副粘病毒强毒株的禽胚胎孵育，挑选在孵育96～216小时之间死亡的胚胎，收集胚液，在胚液中加入甲醛灭活得到小鹅瘟病毒病、鹅副粘病毒病二联灭活疫苗。
小鹅瘟副粘病毒二联疫苗及其制备方法

[发明专利]新城疫病毒HN和鸡贫血病毒VP3基因联合抗肿瘤生物制剂-CN01120236.X有效
发明人：金宁一;龚伟;薛立娟;丁壮;葛涛;金扩世;郭志儒;王宏伟;李萍 -专利权人：中国人民解放军军需大学军事兽医研究所
申请日： 2001-07-11 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明提供3种能表达新城疫病毒HN基因及鸡贫血病毒VP3基因的联合抗肿瘤作用的核酸疫苗，分别为pIRHNVP3、pVHN和pVVP3。其中，pIRHNVP3转染真核细胞后，能同时表达HN蛋白和VP3蛋白；pVHN和pVVP3混合后转染亦能获得HN蛋白及VP3蛋白。这些核酸疫苗及特异蛋白可用于人和动物肿瘤的防治。
新城疫病 hn 贫血病毒 vp3 基因联合肿瘤生物制剂

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