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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]莱博雷生及其中间体化合物的制备方法-CN202210306606.2在审
发明人：沈冀钧;程虎;穆永乐;何先亮;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药股份有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的莱博雷生及其中间体化合物(II)的制备方法。化合物(II)与2‑氨基‑5‑氟代吡啶在缚酸剂作用下发生反应，生成式(I)所示的莱博雷生。本发明提供的中间体化合物(II)活性适中。本发明的反应条件简单温和，收率高，副反应少，后处理容易，适合用于莱博雷生的工业化生产。#imgabs0#
莱博雷生及其中间体化合物制备方法

[发明专利]莱博雷生及其中间体的制备方法-CN202210306609.6在审
发明人：沈冀钧;程虎;胡存良;何先亮;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备莱博雷生的方法，其包括以下步骤：以化合物II和化合物III为原料在第二反应溶剂中发生反应，得到莱博雷生的步骤。本发明还提供了化合物II的制备方法，本发明制备得到的化合物II为Oxyma活性酯中间体，其反应活性高，是一种安全且非爆炸性辅助亲核体，本发明避免使用传统的HOBt，HOAt等活化剂，消除了安全隐患；采用本发明方法制备莱博雷生，反应更安全高效，所得产物的消旋率更低。#imgabs0#
莱博雷生及其中间体制备方法

[发明专利]莱博雷生及其中间体化合物的制备方法-CN202210307365.3在审
发明人：沈冀钧;穆永乐;胡存良;何先亮;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药股份有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的莱博雷生及其中间体化合物(II)的制备方法，本发明采用中间体化合物(II)，与化合物(III)缩合生成莱博雷生，制备过程中副反应少，总收率可达95％，同时本发明采用三氯氧磷作为酰氯化试剂，制备酰氯中间体化合物(II)，酰氯化试剂的用量少，且副反应少，几乎无其他氯化副产物生成，适合莱博雷生的工业化生产。#imgabs0#
莱博雷生及其中间体化合物制备方法

[发明专利]一种莱博雷生中间体的制备方法-CN202210307402.0在审
发明人：沈冀钧;穆永乐;吴志鑫;何先亮;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种莱博雷生中间体化合物I的制备方法，其包括以下步骤：以化合物II为原料，在催化剂和氧化剂作用下，在叔丁醇和水的混合溶剂中发生氧化反应生成化合物I。本发明收率高，环境友好，工艺安全、简单，适合工业化生产。#imgabs0#
一种莱博雷生中间体制备方法

[发明专利]一种2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯的制备方法-CN201811430125.2有效
发明人：季翔;尹凯;王东;刘丰豪;石凯强;樊海生;郭效文;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯的制备方法，该方法包括将三甲基氯硅烷滴加到四氢呋喃和N‑甲基吗啉的体系中，滴毕后，再分批加入葡萄糖酸内酯，然后再加入4‑二甲基吡啶进行反应，即可得到2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯；反应式如下所示：#imgabs0#本发明的制备方法与现有技术相比反应时对加料温度及加料时间的要求更加宽泛，质量可控的范围变宽，工艺重复性好，对生产设备降温要求降低，并且在产品纯度和杂质化合物Ⅳ控制方面，都有较大的优势。
一种甲基葡萄糖内酯制备方法

[发明专利]一种连续制备5-氰二醇的方法-CN201980071163.X有效
发明人：刘辰;李星;叶花香;张继承;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海奥博生物医药股份有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种连续制备西酞普兰中间体5‑氰二醇的方法，所述方法包括将反应所需两种格氏试剂优先混合，再将混合好的格氏试剂与原料5‑氰基苯酞在可控温微混合器中进行混合得到反应液，再将反应液通过反应器完成反应，得到5‑氰二醇反应液，再经淬灭、浓缩、提取、酸化、结晶等操作得到合格产品。本发明提供的5‑氰二醇选择性好、收率高、安全性高、安全可靠、排污少适合工业化生产。
一种连续制备氰二醇方法

[发明专利]一种莫那比拉韦及其中间体的制备方法-CN202210207648.0在审
发明人：占轶鹏;苏虎;金积松;刘博洋;尹凯;杨乾坤;郭效文;樊海生;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及莫那比拉韦的制备方法，包括以化合物IV为原料，在碱性条件下与异丁酰氯或异丁酸酐反应得到新中间体化合物V，再与氨水或羟胺反应得到式VI化合物；然后在酸作用下脱去保护基得到式I所示的莫那比拉韦。本发明提供的方法具有收率高，副反应少等优点。合成路线如下所示：#imgabs0#
一种及其中间体制备方法

[发明专利]一种连续制备5-氰二醇的方法-CN201811518150.6有效
发明人：刘辰;李星;叶花香;张继承;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药股份有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续制备西酞普兰中间体5‑氰二醇的方法，所述方法包括将反应所需两种格氏试剂优先混合，再将混合好的格氏试剂与原料5‑氰基苯酞在微混合器中进行混合得到反应液，再将反应液通过反应器完成反应，得到5‑氰二醇反应液，再经淬灭、浓缩、提取、酸化、结晶等操作得到合格产品。本发明提供的5‑氰二醇选择性好、收率高、安全性高、安全可靠、排污少适合工业化生产。
一种连续制备氰二醇方法

[发明专利]一种高效处理含油废水的装置-CN202310482469.2在审
发明人： 黄鲁宁;马成伟 -专利权人：临沂市环境保护科学研究所有限公司
申请日： 2023-05-01 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： B01D17/032 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效处理含油废水的装置，包括分层箱、支撑腿、出水管、废水进管、排油管、斜排管、竖排管、除油机构、监测机构，分层箱底部与若干支撑腿固定连接，分层箱底部中间和出水管连接，出水管外侧设有水泵，分层箱顶部设有废水进管，分层箱一侧设有若干排油管，排油管外侧设有电磁阀；本发明推油筒进而推向吸油棉，将吸油棉上吸收的油挤出，向下流入接油筒中，在通过平流箱流入收集桶中，由泵油管通过外接油泵泵出，挤油完成后，转动架、第二锥齿轮、转动杆、密封箱、连接轴和吸油棉复位，重复吸油作业，从而将水面上较薄的油层进行吸除，防止水和油一同排入排油管中，从而大大提高油水分离的效果。
一种高效处理含油废水装置

[发明专利]一种高纯度丁苯酞的制备方法-CN202111622169.7在审
发明人：翟其松;何万里;常连举;简正军;何先亮;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明所要解决的技术问题在于提供一种高纯度，高收率的丁苯酞制备方法，是以THF为溶剂，将邻羧基苯甲醛和正丁基氯化镁格式试剂反应后，调酸制得丁苯酞粗品后，依次用碱的水溶液洗涤产品的有机相，分液浓缩去除有机相得丁苯酞，再将丁苯酞在碱性溶液中开环，有机溶剂萃取杂质后，水相经过调酸，有机溶剂萃取，浓缩去除有机溶剂即得到高纯度的丁苯酞。
一种纯度丁苯酞制备方法

[发明专利]一种连续制备1-氧杂-2-氮杂螺[2,5]辛烷的方法-CN202111632220.2在审
发明人：刘辰;黄鑫;张继承;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续制备1‑氧杂‑2‑氮杂螺[2,5]辛烷的方法，所述方法提高了其制备过程的稳定性，连续流动制备方法可操作简单易工业化放大，适合大规模量产。
一种连续制备氧杂氮杂螺辛烷方法

[发明专利]一种菲戈替尼的制备方法-CN202111621712.1在审
发明人：张一凯;郭效文;金积松;杨乾坤;苏虎;安建国;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明所要解决的技术问题就是提供一种经济、安全、有效的菲戈替尼合成方法，本发明所述Kumada cross‑coupling reaction即Kumada反应为本发明关键点，包括使用Ni或Pd催化剂等条件下得到菲戈替尼。本发明提供的方法，收率高，成本低，安全性高，金属残留低，非常适合工业化生产。
一种菲戈替尼制备方法

[发明专利]一种卡比多巴工艺杂质的制备方法-CN202111622559.4在审
发明人：徐有安;梁有富;张志峰;黄鑫;庄泽阳;廖文静;张继承;陶安平;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药股份有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C67/317 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡比多巴杂质化合物V的制备方法，化学名称为3,4‑二羟基‑α‑甲基‑苯丙酸甲酯。该杂质由甲基多巴经酯化、取代消除制备得到。合成路线如下所示。由此制得的该杂质可用于支持卡比多巴的质量研究，并用于支持关于该杂质控制的卡比多巴的工艺改进。
一种工艺杂质制备方法

[发明专利]一种Fmoc-His-Aib-OH,R1的制备方法-CN202111682190.6在审
发明人：王根亮;戴力;朱威;张继承;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明提供一种Fmoc‑His‑Aib‑OH,R1的制备方法，其中R1可以是TFA、HF、HCl、HBr、HOAc中任一中。本发明制备由Fmoc‑His(Trt)‑OH经缩合脱保护两个阶段直接得到Fmoc‑His‑Aib‑OH,R1，叔丁酯在后一步脱Trt过程中可以同时脱掉，可一锅法得到目标物；且路线短，产率更高，纯度高；单杂可以在0.10％以下，异构体杂质可以控制在0.05％以下，适合工业化生产；本发明制备方法可以为索马鲁肽及其它多肽类产品提供高纯度修饰片段，减轻修饰后的纯化压力。
一种 fmoc his aib oh r1 制备方法

[发明专利]一种制备噁拉戈利中间体的方法-CN201711444122.X有效
发明人：苏虎;郭效文;梁玉坤;石凯强;杨锦涛;何康;陶安平;黄鲁宁;安建国;陈茜;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种式噁拉戈利中间体(IV)的制备方法，所述方法通过下面的路线制备，合成路线短，该方法操作简捷安全，收率良好，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产，其中式I中X代表卤素中的Cl、Br、I或OH。
一种制备噁拉戈利中间体方法

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