本发明涉及一种靶向Frizzled7人源化抗体及其制备方法与应用。所述靶向Frizzled7人源化抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.11所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.12所示。本发明的靶向Frizzled7人源化抗体SHH002‑hu1保留了鼠源单抗SHH002与重组人Fzd7蛋白的高亲和力(KD值均小于1×10‑12M)，与Fzd7特异性结合，且与Fzd家族其他受体没有交叉反应，降低了抗体在可能的临床应用中的脱靶风险。SHH002‑hu1可以与肿瘤细胞表面Fzd7结合，阻断Wnt信号通路；并可以与病人肿瘤组织中的Fzd7有效结合，具有潜在的肿瘤靶向性，是未来抗肿瘤治疗新的候选药物。
本发明涉及一种靶向Frizzled7人源化抗体及其制备方法与应用。所述靶向Frizzled7人源化抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.11所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.12所示。本发明的靶向Frizzled7人源化抗体SHH002‑hu1保留了鼠源单抗SHH002与重组人Fzd7蛋白的高亲和力(KD值均小于1×10‑12M)，与Fzd7特异性结合，且与Fzd家族其他受体没有交叉反应，降低了抗体在可能的临床应用中的脱靶风险。SHH002‑hu1可以与肿瘤细胞表面Fzd7结合，阻断Wnt信号通路；并可以与病人肿瘤组织中的Fzd7有效结合，具有潜在的肿瘤靶向性，是未来抗肿瘤治疗新的候选药物。
