本发明公开了一种用于检测猪水疱病病毒的荧光LAMP引物及其检测方法，所述用于检测猪水疱病病毒的荧光LAMP引物的序列为SEQ ID NO1、SEQ ID NO2、SEQ ID NO3、SEQ ID NO4、SEQ ID NO5、SEQ ID NO6。本发明的方法特异性好，在对多种病毒和基因检测时，只有猪水疱病病毒核酸出现明显扩增曲线；灵敏度较高，最低可以检测到10拷贝的阳性模板；重复性好，稳定可靠，样品多次检测结果一致。
本发明公开了一种用于检测水疱性口炎病毒的荧光LAMP引物及检测方法，序列为SEQ ID NO1、SEQ ID NO2、SEQ ID NO3、SEQ ID NO4、SEQ ID NO5、SEQ ID NO6。所述检测方法的内引物FIP和BIP终浓度为1.6μmol/L、外引物F3和B3终浓度为0.2μmol/L、环引物LF和LB终浓度为0.8μmol/L；反应温度为63℃。本发明在原来LAMP技术的基础上引入荧光染料，建立了荧光LAMP检测技术，由于使用仪器进行荧光收集，检测的灵敏度进一步提高，更加客观，操作更加简便，容易将方法标准化，易于推广使用。
本发明属于分子生物学领域，公开了一种羊源性成分的LAMP检测方法的引物和用这种引物检测的方法，以及包含这种引物的试剂盒。所述引物的序列如SEQ ID NO.1～4所示。所述试剂盒包括引物、DNA提取试剂、2×反应液RM、Bst DNA聚合酶、荧光染料和阴性对照。本发明建立的羊源性成分的LAMP检测方法和试剂盒具有特异性好、灵敏度高、快速、费用低廉等优点，可应用于动物组织及其加工品中羊源性成分的快速检测。
