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[发明专利]了解对产品属性偏好程度的问卷系统设计方法及其应用-CN202310761153.7在审
发明人：周长振;黄晨怡;倪玲玲;曹玉领 -专利权人：苏州众言网络科技股份有限公司
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G06Q30/01 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种了解对产品属性偏好程度的问卷系统设计方法及其应用，其中了解对产品属性偏好程度的问卷系统设计方法包括：获取包括调研产品的产品属性的调研内容，并获取调研者针对所述调研内容的设置指令，以完成问卷编辑；完成问卷发放后，获取答题者提交的答卷，保存所述答卷的答卷结构和对应的问卷结构；获取调研者的查看指令，基于所述答卷结构和问卷结构，提供对应的答题者答卷的答案、对应的答题规则或者答卷数据的统计分析结果。以解决现有技术中的通过专业统计软件和问卷平台两套系统进行MaxDiff整套调研造成用户操作复杂，需要在多个系统间反复导入导出多次，同时造成调研成本也比较高的问题。
了解产品属性偏好程度问卷系统设计方法及其应用

[发明专利]一种基于硫化氢促进钙超载协同光热特异性治疗肿瘤的纳米粒及其制备方法-CN202210625936.8有效
发明人：吴玫颖;梅林;林楚楚;黄晨怡;于冕;孙晟杰;陈婷 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于硫化氢促进钙超载协同光热特异性治疗肿瘤的纳米粒及其制备方法。本发明的纳米粒为先由硫化钙纳米颗粒与光热转换剂混合，再通过聚乳酸‑羟基乙酸共聚物‑聚乙二醇进行表面修饰及包裹后制备得到。本发明的纳米粒粒径均一，具有良好的生物相容性和光热性能，制备方法简单，易于操作，且该纳米粒可生物降解，能在酸性肿瘤微环境中局部释放H2S和钙离子，不仅能抑制过氧化氢酶活性，还能与释放的Ca2+协同促进钙超载，从而损伤线粒体，抑制ATP合成，并使热休克蛋白的表达下调，最终克服肿瘤细胞的耐热性，通过硫化氢促进钙超载协同光热疗法用于治疗肿瘤。
一种基于硫化氢促进超载协同光热特异性治疗肿瘤纳米及其制备方法

[发明专利]一种铜诱导的聚吡咯/黑磷异质结材料及其制备方法与应用-CN202211726073.X在审
发明人：吴玫颖;黄晨怡;刘沅淇;曾伟伟;汤甲 -专利权人：中山大学·深圳;中山大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜诱导的聚吡咯/黑磷异质结材料及其制备方法与应用，所述异质结材料由黑磷纳米片及负载在其表面的掺铜聚吡咯颗粒组成，其中掺铜聚吡咯作为半导体Ⅰ、黑磷纳米片作为半导体Ⅱ，构建Ⅱ型异质结。本发明采用含铜氧化剂使其螯合于BPNSs表面，继续加入吡咯单体，BPNSs表面的铜离子诱导吡咯氧化聚合于BPNSs表面形成异质结构。本发明通过构建聚吡咯/黑磷异质结，提高黑磷的光催化能力与稳定性，并且异质结中的掺铜聚吡咯可以通过其优越的光热性能与类酶催化功能与黑磷共同增强肿瘤光疗效果。本发明铜诱导的聚吡咯/黑磷异质结材料生物安全性高，光动力/光热/纳米催化性能好，适合作为肿瘤治疗剂使用。
一种诱导吡咯黑磷异质结材料及其制备方法应用

[发明专利]一种金属有机骨架复合创伤敷料的制备方法-CN202210259750.5在审
发明人：吴玫颖;汤甲;陈婷;魏奋;黄晨怡;王天琪 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61L15/26 文献下载
摘要：本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种金属有机骨架复合创伤敷料的制备方法，本发明首先通过水热溶剂法制备出具有特定孔道的MOFs材料，然后以聚氨酯密封防水膜作为基层材料，在其上涂敷胶黏剂，将制备好的MOFs材料封装于无纺布袋中并置于基层中央，使其被胶粘材料固定，然后将带有凹槽的药棉垫覆盖于其上，使装有MOFs材料的无纺布袋被置于药棉垫凹槽中，同时使药棉垫也被胶粘剂固定，最后将离型膜覆盖在药棉垫上即制备得到。本发明的金属有机骨架复合创伤敷料，既能外部防水、又能内部吸收水汽，为伤口提供合适的湿度环境，促进伤口愈合；且工艺简单、适合规模化生产。
一种金属有机骨架复合创伤敷料制备方法

[发明专利]含取代吡唑类化合物及其制备方法与应用-CN201811361370.2在审
发明人：赵桂森;冉凡胜;刘洋;唐文弟;王鲁华;杨玉洁;黄晨怡 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供一种含取代吡唑类化合物及其制备方法与应用，该化合物或其药学上可接受的盐，其具有式X所示结构：其中，Y选自C和N，n选自0和1；为单键或双键；R选自4‑苯氧基苯基和4‑吡啶甲酸氨基苯基；R₁选自甲酸、甲酸乙酯和羟甲基；R₂选自‑COR₄和H；R₃选自含或不含卤素的C_1‑6直链或支链烷基酰氨基、吡啶酰氨基和苯酰氨基；R₄选自含或不含卤素的C_1‑6直链或支链烷基、吡啶和苯基。
酰氨基取代吡唑类化合物烷基直链或支链制备苯氧基苯基氨基苯基甲酸乙酯吡啶甲酸可接受羟甲基苯基单键甲酸双键应用