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[实用新型]轿车后减震器活塞杆外六角螺母拆装工具-CN202320295446.6有效
发明人： 黄华珍;陈晔;张能军;杨杰 -专利权人：长安福特汽车有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： B25B27/14 文献下载
摘要：为解决现有技术轿车后减震器活塞杆外六角螺母拆装方法存在的需要使用装配线上的专用工具，使得轿车后减震器的拆装受时间和地点的限制等问题，本实用新型提出一种轿车后减震器活塞杆六角螺母拆装工具，包括，六角套筒、扳手和扁头套筒；所述六角套筒为柱状通孔结构，其内孔的下部为与轿车后减震器活塞杆六角螺母相匹配的内六角孔；所述扳手的前端设置有大小与六角套筒上部的矩形或正六边形台阶相匹配的矩形卡口；所述扁头套筒包括套头和把手；所述把手为圆杆，径向固定在套头的上端头。本实用新型的有益技术效果是能够在各种现场对轿车后减震器活塞杆六角螺母进行拆装，成本较低，使用方便。并且，能够满足不同车型的需求。
轿车减震器活塞杆六角螺母拆装工具

[实用新型]轿车后减震器安装定位工装调节机构-CN202122467934.4有效
发明人：杨杰;陈晔;邱军;张能军;黄华珍;李清玲 -专利权人：长安福特汽车有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： B62D65/12 文献下载
摘要：为解决现有技术轿车后减震器安装定位工装存在的适配程度不高、重复制作和浪费人力物力等问题，本实用新型提出一种轿车后减震器安装定位工装调节机构，所述调节机构设置在轿车后减震器安装定位工装的支座与夹持机构之间，包括，X向滑动组、支撑柱和Y向伸缩组；其中，所述X向滑动组包括倒梯形滑轨、滑座和X向锁止机构；所述支撑柱固定在滑座上；所述Y向伸缩组包括伸缩套、伸缩轴和Y向锁止机构；所述定位工装的夹持机构固定安装在伸缩轴外侧端头。本实用新型轿车后减震器安装定位工装调节机构的有益技术效果是可以调节定位工装夹持机构位置，提高了定位工装的适配度，满足各种轿车后减震器的安装需求，降低了成本。
轿车减震器安装定位工装调节机构

[发明专利]一种环金属铱二甲双胍配合物及其制备方法和应用-CN202010286209.4有效
发明人：曹乾;方浩吉;杨靖;毛宗万;黄华珍 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环金属铱二甲双胍配合物及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种环金属铱二甲双胍配合物，该配合物不仅能够快速地被肿瘤细胞摄取，且具有磷光示踪特性；该配合物具有优异的乏氧抗肿瘤活性，与常氧条件下相比，乏氧条件下所述配合物对于肿瘤细胞的细胞毒性增强，能更好地诱导肿瘤细胞内产生ROS，且对HIF‑1α有较好的抑制活性，最终诱导肿瘤细胞的凋亡；本发明还提供了所述配合物的制备方法，其制备方法简单、成本较低；因此，所述配合物在制备乏氧抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
一种金属二甲双胍配合及其制备方法应用

[发明专利]一种碳酸酐酶靶向的四价铂配合物及其制备方法和应用-CN201910464269.8有效
发明人：毛宗万;周丹捷;杨刚刚;潘正银;曹乾;黄华珍 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸酐酶靶向的四价铂配合物及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种碳酸酐酶靶向的四价铂配合物，该配合物具有碳酸酐酶CAIX的靶向特点，能够特异性识别肿瘤细胞，有效地抑制CAIX的活性，对正常细胞无毒，在乏氧情况下毒性增强，具有显著的抗肿瘤活性；该配合物相对于二价铂药，具有提高肿瘤选择性，减少肝损伤，降低肾毒性，无毒副作用的特点，可实现其与抗肿瘤靶点的特异性结合，增加铂药在乏氧环境的敏感性。本发明还提供了该配合物的制备方法，将CAIXi和Pt(IV)‑COOHx于含有N,N‑二异丙基乙胺的DMF溶液中混合进行缩合反应，即可得到所述配合物。其制备方法简单，成本较低，具有良好的抗肿瘤药物应用前景和广阔的发展空间。
一种碳酸靶向四价铂配合及其制备方法应用

[实用新型]一种家用省力的玉米剥粒器-CN201822076392.6有效
发明人：席旭东;黄华珍;邓和钟 -专利权人：席旭东;黄华珍
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A01F5/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种家用省力的玉米剥粒器，包括支腿、台面、漏孔、剥粒架、滑块、导轨、第一连接杆、螺母、双向丝杆、第二连接杆、支撑板、把手、丝杆、挡板、螺钉、刀片、刀尖、刀刃、刀身、收集篮，台面的一端固定连接有支撑板，支撑板的上端螺纹连接有丝杆，挡块的另一侧固定连接有螺钉，台面的上方固定连接有剥粒架，螺母的底部固定连接有第二连接杆，第二连接杆的底部螺钉连接有刀片。本实用新型因刀片与螺钉、丝杆的配合设置，可以将玉米棒的一端大致中心插接在螺钉上，然后转动丝杆将玉米棒推向刀片，刀片接触玉米棒后，会插进玉米棒，而后继续转动丝杆，刀片上的刀尖和刀刃则会将玉米棒上的玉米粒快速剥离。
刀片玉米棒螺钉连接杆剥粒支撑板丝杆刀尖螺母本实用新型转动丝杆省力刀刃挡板大致中心快速剥离螺钉连接配合设置上端螺纹双向丝杆玉米收集篮玉米粒台面插接挡块刀身导轨滑块漏孔支腿把手

[发明专利]一种具有双光子吸收特性的铂配合物及其制备方法和应用-CN201710591967.5有效
发明人：毛宗万;钟毅芳;张航;黄华珍;曹乾 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有双光子吸收特性的三脚架结构的铂(II)配合物，其化学式为{[Pt(dien)]₃L}(NO₃)₆(配合物1)，其中，L为三（4‑吡啶基苯基）胺，dien为二乙烯三胺，结构式如式（I）所示。本发明还公开上述铂配合物的合成与潜在的抗肿瘤光动力治疗应用，本发明所述铂配合物在体外抗肿瘤筛选中表现出暗毒性低、光动力活性强的特点，并且在裸鼠肿瘤模型中，在430 nm光照作用下显著抑制肿瘤生长，具备良好光动力治疗抗肿瘤药物开发潜能。式（I）。
铂配合物光动力治疗双光子吸收配合物制备方法和应用二乙烯三胺光动力活性抗肿瘤药物三脚架结构体外抗肿瘤吡啶基苯基光照作用抑制肿瘤肿瘤模型暗毒性抗肿瘤潜在的裸鼠潜能合成筛选生长应用开发

[发明专利]一种槲皮素金属纳米药物及其制备方法和应用-CN201910281840.2在审
发明人：曹乾;杨刚刚;毛宗万;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种槲皮素金属纳米药物及其制备方法和应用。本发明提供了一种槲皮素金属纳米药物，槲皮素和过渡金属元素通过配位键进行配位，并通过含有羰基或羟基的高分子聚合物的表面修饰，形成槲皮素金属纳米药物。该纳米药物为具有肿瘤靶向的多功能纳米材料，可抑制肿瘤细胞的生长、侵袭、转移和复发等，甚至消除肿瘤细胞，具有光热治疗、光动力治疗和放射治疗等多种模式抗肿瘤的效果。另外，该纳米药物在体内降解和代谢时，产生的槲皮素分子可更长效的发挥抗肿瘤作用，其在体内的聚集、分布和代谢情况也具有可追踪性，可形成优异的诊疗一体化纳米平台，在医药领域具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
槲皮素金属纳米制备方法和应用纳米药物体内多功能纳米材料高分子聚合物过渡金属元素消除肿瘤细胞抑制肿瘤细胞放射治疗分布和代谢光动力治疗抗肿瘤作用诊疗一体化表面修饰光热治疗可追踪性纳米平台医药领域肿瘤靶向抗肿瘤配位键降解配位羟基羰基代谢复发侵袭生长应用

[发明专利]一种肺癌细胞靶向化合物及其制备方法和应用-CN201510816727.1有效
发明人：毛宗万;李毅;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺癌细胞靶向的香豆素咪唑鎓盐化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构通式如式（I）所示：，式中，R1为烷基，R2、R3或R4为烷基或氢。本发明的化合物能够选择性进入肺癌活细胞，为肺癌细胞相关的病理学研究提供了简单有效直观的手段，也预示本发明所述香豆素咪唑鎓盐化合物在肺癌靶向研究中具有十分广泛的应用。而且，本发明的化合物双光子性能好、显色强、毒性低、靶向性高的特点，在肺癌的靶向药物、探针设计以及荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。此外，制备该化合物的原料便宜易得、成本低廉、制备过程简单，适于大规模工业推广应用。 1
肺癌细胞肺癌制备方法和应用咪唑鎓盐化合物烷基靶向香豆荧光生物标记靶向化合物病理学研究选择性进入靶向药物结构通式探针设计制备过程靶向性活细胞潜在的双光子式中显色制备应用直观研究

[发明专利]一种线粒体靶向的铱-N-杂环卡宾配合物及其制备方法和应用-CN201410343509.6有效
发明人：毛宗万;李毅;谭彩萍;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体靶向的铱-N-杂环卡宾配合物，结构式如式（I）、（II）或（III）所示：，其中，式（I）、（II）和（III）所示化合物分别命名为配合物Ir-1、配合物Ir-2、配合物Ir-3。本发明对此类铱-N-杂环卡宾配合物的线粒体靶向性和抗癌活性进行了研究，结果显示，其能够快速进入细胞并特异性靶向癌细胞的线粒体，具有优异的抗肿瘤活性和肿瘤细胞光毒性，可以作为一种潜在的线粒体抗肿瘤药物和光动力治疗药物。
一种线粒体靶向杂环卡宾配合及其制备方法应用

[实用新型]一种可连续计量的新颖多功能引流装置-CN201320502111.3有效
发明人： 黄华珍 -专利权人： 黄华珍
申请日： 2013-08-17 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可连续计量的新颖多功能引流装置，特征是瓶身上方端口有瓶盖，瓶盖中间开口是瓶口，瓶口端口有接管连接端，接管连接端连接接管，接管端口装有接头，瓶身下面开口有引流端头，引流端头下面有储量头，储量头下面有导出管，导出管下面有调节头，调节头装有调节开关，调节头底面有引流管，引流管底下连接引流袋，引流袋底面有排放管，排放管端口装有盖帽，瓶盖、瓶身上面端口外侧两侧装有耳，耳装有挂绳，挂绳挂架上。瓶身外壁面有刻度。引流袋外表面有引流袋刻度。排放管端口装有盖帽。结构简单，制造容易，使用方便，计量准确。
一种连续计量新颖多功能引流装置

[发明专利]一种可连续计量的新颖多功能引流装置-CN201310358353.4无效
发明人： 黄华珍 -专利权人： 黄华珍
申请日： 2013-08-17 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可连续计量的新颖多功能引流装置，特征是瓶身上方端口有瓶盖，瓶盖中间开口是瓶口，瓶口端口有接管连接端，接管连接端连接接管，接管端口装有接头，瓶身下面开口有引流端头，引流端头下面有储量头，储量头下面有导出管，导出管下面有调节头，调节头装有调节开关，调节头底面有引流管，引流管底下连接引流袋，引流袋底面有排放管，排放管端口装有盖帽，瓶盖、瓶身上面端口外侧两侧装有耳，耳装有挂绳，挂绳挂架上。瓶身外壁面有刻度。引流袋外表面有引流袋刻度。排放管端口装有盖帽。结构简单，制造容易，使用方便，计量准确。
一种连续计量新颖多功能引流装置

[发明专利]钌配合物及其制备方法和作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的用途-CN201310032138.5有效
发明人：谭彩萍;叶瑞绒;毛宗万;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了钌配合物及其制备方法和作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的用途，具体地说，公开了一种具有组蛋白脱乙酰基酶抑制剂作用的钌配合物[Ru(N–N)₂L](PF₆)₂，其中L为N¹-羟基-N⁸-(1,10邻菲罗啉)辛二酰胺，N–N=2,2’-联吡啶为配合物1，N–N=1,10-邻菲罗啉为配合物2，N–N=4,7-二苯基-1,10-邻二氮杂菲为配合物3，其结构式如式（I）所示：式（I）。本发明对此类钌配合物的抗癌活性及组蛋白脱乙酰基酶活性进行了研究，发现配合物3不仅能很好的抑制组蛋白脱乙酰基酶的活性，还具有优异的抗肿瘤活性。
配合及其制备方法作为组蛋白乙酰抑制剂用途

[发明专利]一种芳基钌-β-咔啉配合物及其制备方法和应用-CN201310089862.1有效
发明人：谭彩萍;何良;毛宗万;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-03-20 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种芳基钌-β-咔啉配合物及其制备方法和应用。所述的芳基钌-β-咔啉配合物为[Ru(η6-arene)(N–N)Cl](PF6)，其中η6-arene为芳基配体对-伞花烃（p-cymene，CYM）或苯（benzene，Ben），N–N为β-咔啉生物碱衍生物1-(2-吡啶)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚（L1）、1-(2-喹啉)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚（L2）或1-(2-咪唑)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚（L3）。本发明所述配合物在体外抗肿瘤筛选中表现出非常突出的活性，且与癌细胞株相比，它们对正常细胞的毒性大幅度降低，具备良好的抗肿瘤药物开发潜能。
一种芳基钌咔啉配合及其制备方法应用

[发明专利]一种高效端粒酶抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201210282037.9在审
发明人：毛宗万;郑小辉;钟毅芳;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种涉及能高效抑制端粒酶活性的三核铂配合物(ZD028)，及其制备方法和作为抗肿瘤药物方面的应用。本发明配合物能特异性的抑制癌细胞的端粒酶活性，破坏癌细胞赖以永生的端粒维持机制，加速癌细胞的端粒缩短，诱导癌细胞的衰老，导致癌细胞的死亡，达到治疗恶性肿瘤的目的，且对正常细胞的毒性非常的低。常规抗肿瘤药物包括但不局限于阿霉素、顺铂、紫杉醇。与常规抗肿瘤药物相比，配合物(ZD028)由于对正常细胞的低毒性，降低了其对其他器官或系统的毒副作用。此外，由于该制备方法简单易行、成本较低、在一般化学实验室均可完成、且生产过程对环境无污染，因此该三核铂配合物(ZD028)可用作一种新型的潜在的抗肿瘤药物。
一种高效端粒抑制剂及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种具有Y型结构的三核铂配合物及其对人胃腺癌细胞的靶向性-CN201110417134.X无效
发明人：毛宗万;郑小辉;钟毅芳;黄华珍;计亮年 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类利用超分子自组装来合成有机杂化的具有Y型结构的三核铂配合物的制备方法并有可能用于人胃腺癌的治疗，MTT实验数据表明该化合物不仅能跨越顺铂的耐药机制，而且能特异性的靶向人胃腺癌细胞。将氯离子被硝酸根取代的铂配体[Pt(NH3)2Cl(NO3)]与桥联配体(2，4，6-tri(pyridin-4-yl)-1，3，5-triazine)进行自组装，即得具有优异抗癌活性和肿瘤靶向性的新一类潜在的抗人胃腺癌药物。由于该配合物能特异性识别人胃腺癌细胞，并诱导癌基因的富G序列形成G-四链体结构，进而抑制端粒酶的活性，从而具有很高的抗人胃腺癌活性。此外，由于该制备方法简单易行、成本较低、在一般化学实验室均可完成、且生产过程对环境无污染，因此该Y型三核铂配合物可用作一种新型的潜在的抗人胃腺癌药物。
一种具有结构三核铂配合及其胃腺癌细胞靶向

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