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[发明专利]一种药丸GC-MSMS指纹图谱的方法-CN202211680329.8在审
发明人：眭荣春;周玉春;肖云;麦曦;冯丽华;胡庭国;张雷;蔡子贤;张迪鹏;赖刚 -专利权人：江西大自然制药有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及中药检测技术领域，且公开了一种药丸GC‑MSMS指纹图谱的方法，包括以下步骤：仪器的准备和试剂的准备、溶液的配制、GC‑MS分析条件、实验方法与条件优化、升温程序的选择、固本延龄丸挥发性成分分析结果、固本延龄丸GC‑MS指纹图谱的建立、固本延龄丸指纹图谱的建立以及固本延龄丸指纹图谱的相似度评价，该药丸GC‑MSMS指纹图谱的方法通过固本延龄丸指纹图谱的建立，能够有效的对固本延龄丸的质量准确的进行质量的检测，从而能够有效的帮助使用者对固本延龄丸的品质进行快速且准确的进行品质药效的检测，从而能够帮助企业对药品快速的进行批量检测工作，从根本上解决中药质量标准化的问题。
一种药丸 gc msms 指纹图谱方法

[发明专利]一种嘌呤衍生物及其合成方法和应用-CN202211671549.4在审
发明人：麦曦;李娜;冯丽华;廖一静 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D473/30 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种嘌呤衍生物及其合成方法和应用。该嘌呤衍生物的结构如式I所示，R1为饱和烃基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基或烷氧基羰基；R2为氢、卤素、烷基、芳基、氨基、烃氨基或烷氧基；R3为氢、烷基、氨基、烃氨基、烷氧基，氨基磺酰基、硫烷基、芳基、杂环基或羧基；n为1、2、3、4、5或6。该嘌呤衍生物对于5‑脂氧合酶和5‑脂氧合酶具有很好的抑制活性，能够用于制备脂氧合酶抑制剂，也能够用于制备治疗脂氧合酶介导的疾病的药物，具备很好的临床应用前景。
一种嘌呤衍生物及其合成方法应用

[发明专利]药用组合物及其在制备用于预防和/或治疗肝癌的产品中的应用-CN202110340231.7有效
发明人：谢宝刚;张愈;张守华;麦曦;袁荣发;吴乐 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本申请公开一种药用组合物及其在制备用于预防和/或治疗肝癌的产品中的应用，药用组合物包括单体成分A和B，其中A为葡萄糖二酸盐及其内酯，B为5‑羟甲基糠醛；所述葡萄糖二酸盐及其内酯与5‑羟甲基糠醛的质量为2～10：1；所述葡萄糖二酸盐及其内酯包括葡萄糖二酸盐、葡萄糖二酸1,4内酯和葡萄糖二酸3,6内酯。本申请的药用组合物具有显著的抑制或延缓肝癌的发生发展的效果，且具有成分明确、安全，易得，价格低廉等特点。
药用组合及其制备用于预防治疗肝癌产品中的应用

[发明专利]一种补肾养阴组合物的制备方法及其应用-CN202211643160.9在审
发明人：周玉春;眭荣春;麦曦;肖云;冯丽华;张雷;胡庭国;蔡子贤;张迪鹏;赖刚 -专利权人：江西大自然制药有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开了一种补肾养阴组合物的制备方法及其应用，涉及中药制剂技术领域。该补肾养阴组合物的原料包括以下组方：人参、麦冬、五味子、天冬、地黄、熟地黄、山药、泽泻、茯苓、牛膝、山茱萸、杜仲、木香、远志、柏子仁、巴戟天(盐制)、花椒、石菖蒲、丹参、肉苁蓉、枸杞子、覆盆子、地骨皮、鹿角胶、菟丝子、鱼鳔珠、珍珠和狗鞭。该组合物的制备方法包括以下步骤：粉碎、煎煮提取、浓缩干燥以及制剂。通过制备工艺的改进，有效的降低了服用量，从而提高了依从性和携带的便利性。制备出的组合物能够有效改善肾阴虚证所致体质量减轻，可通过改善肾阴虚证大鼠模型血清激素水平起到固本滋阴的作用，该组合物可用于治疗肾阴虚症状。
一种补肾组合制备方法及其应用

[发明专利]一种HPLC法测定固本延龄丸的方法-CN202211680327.9在审
发明人：肖云;眭荣春;周玉春;麦曦;冯丽华;胡庭国;张雷;蔡子贤;张迪鹏;赖刚 -专利权人：江西大自然制药有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPLC法测定固本延龄丸的方法，涉及数据检测技术领域。通过建立一种TFME‑HPLC方法用于分析固本延龄丸中2种成分的含量。分别从萃取时间、解吸时间、解吸溶剂、离子强度与摇动的速度等几个方面对分析方法进行优化，确定了色谱条件与最佳的萃取参数，并对同一厂家不同批次的20批样品进行检测分析，大蜜丸中松果菊苷的平均含量为291.06μg/g；小蜜丸中松果菊苷的平均含量为489.78μg/g；大蜜丸中毛蕊花糖苷的平均含量为65.62μg/g；小蜜丸中毛蕊花糖苷的平均含量为88.65μg/g。不同批次这两种成分含量差异较大，为固本延龄丸质量标准的制定与控制提供依据。
一种 hplc 测定延龄丸方法

[发明专利]一种邻氨基嘌呤苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用-CN202111568276.6在审
发明人：麦曦;冯丽华;朱财盛;刘书豪 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基嘌呤苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构如通式(I)所示：其中，Y为烃基，R1为卤素或烃氨基，R2为氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基、氰基或硝基，上述烷基或烷氧基可进一步被一个或多个卤素、羟基、氰基或硝基所取代。本发明的化合物不仅能有效抑制组蛋白去乙酰化酶活性还能抑制I类亚型HDAC的活性，因而可用于与HDAC酶有关的疾病的治疗，对相关癌症有明显治疗效果。
一种氨基嘌呤甲酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种6-甲氧基-2-萘甲醛的制备方法-CN202111130998.3在审
发明人：刘山;麦曦;曾文彬 -专利权人：江西凡莱生物医药科技有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开一种6‑甲氧基‑2‑萘甲醛的制备方法，所述制备方法，步骤包括：A 6‑甲氧基‑2‑萘乙酮与催化剂，在有机溶剂中进行化学反应，开始反应时通入气体，其中6‑甲氧基‑2‑萘乙酮与催化剂的摩尔比为=1：0.01‑10；反应温度20℃‑180℃，反应时间0.1小时‑72小时，本发明的制备方法工艺路线无高温高压等苛刻的反应条件，工艺路线简单，反应条件温和，原料廉价易得、操作简便，适用于6‑甲氧基‑2‑萘甲醛绿色环保的工业化生产。
一种甲氧基甲醛制备方法

[发明专利]一种嘌呤异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用-CN201710890754.2有效
发明人：麦曦;冯丽华;廖一静;徐兆行 -专利权人：南昌大学
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种嘌呤异羟肟酸衍生物，其结构如通式(I)所示：其中R₁为氢或甲基，R₂为氢、卤素、烷基、烷氧基、烃氨基、羟基、氰基或硝基，其中上述烷基或烷氧基可进一步被一个或多个卤素、羟基、氰基或硝基所取代。本发明同时还提供上述化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物作为制备治疗组蛋白乙酰化酶介导疾病的药物中的应用。所述的嘌呤异羟肟酸衍生物具有明显的组蛋白去乙酰化酶抑制作用及抗肿瘤活性。
异羟肟酸衍生物嘌呤烷基烷氧基氰基硝基羟基制备组蛋白去乙酰化酶制备方法和应用抗肿瘤活性上述化合物药物组合物介导疾病氢或甲基烃氨基乙酰化组蛋白治疗应用

[发明专利]一种9-[3a;6-二羟基六氢-1H-环戊二烯并[c]呋喃-4-基]鸟嘌呤的制备方法-CN201610182698.2有效
发明人：欧阳婷;付敏;麦曦;杨小玲 -专利权人：江西青峰药业有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备9‑[(3aS,4S,6S,6aR)‑3a,6‑二羟基六氢‑1H‑环戊二烯并[c]呋喃‑4‑基]鸟嘌呤的方法，所述(3aS,4S,6S,6aR)‑3a,6‑二羟基六氢‑1H‑环戊二烯并[c]呋喃‑4‑基]鸟嘌呤具有如式（Ⅰ）所示结构式，合成的该物质可用于恩替卡韦的质量研究及控制。
一种 as ar 羟基环戊二烯呋喃嘌呤制备方法

[发明专利]一类O‑苄基取代的异羟肟酸衍生物及其制备方法和药物的用途-CN201710272811.0在审
发明人：麦曦;金娜;冯丽华 -专利权人：南昌大学
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：一类O‑苄基取代的异羟肟酸衍生物，其通式（Ⅰ）为：（Ⅰ）R选自氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、氰基、硝基，其中所述烷基、烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基、氰基、硝基所取代。其有效成分至少含有上述的通式的化合物，其可药用盐、水合物、前药或以任何形式代谢形成的代谢产物。所述的O‑苄基取代的异羟肟酸衍生物具有明显的蛋白乙酰化酶抑制作用及抗肿瘤活性。
一类苄基取代异羟肟酸衍生物及其制备方法药物用途

[发明专利]具有抗肿瘤活性的3-苄氧基乙内酰脲-CN201210024159.8有效
发明人：麦曦;魏金金 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-02-04 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D233/80 文献下载
摘要：具有抗肿瘤活性的3-苄氧基乙内酰脲，其通式为（Ⅰ）：（Ⅰ）式中R=CH₃、卤素；R′＝CH₃、H、（CH₃）₂CHCH₂、（CH₃）₂CH；这些化合物具有抗肿瘤活性，肿瘤种类包括喉癌和白血病或二者之一。
具有肿瘤活性苄氧基乙内酰脲

[发明专利]具有抗肿瘤活性的O-苄基羟基脲氨基酸酯衍生物及其制备方法-CN200910115898.6无效
发明人：麦曦;夏红英;魏金金;童伟 -专利权人：南昌大学
申请日： 2009-09-09 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07C323/59 文献下载
摘要：一种O-苄基羟基脲氨基酸酯衍生物，其特征是O-苄基羟基脲氨基酸酯的通式为右式，式中R₁＝H、CH₃、卤素；R₂＝CH₃SCH₂-，C₆H₅-。本发明的优点是：制备条件温和，药物脂溶性越大，易被吸收，有效降低毒副作用，增大脂溶性，使其更好地与受体部分结合以提高生物利用度。
具有肿瘤活性苄基羟基氨基酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种氨肽酶抑制剂及合成方法-CN200810106825.6无效
发明人：涂国刚;李少华;黄惠明;熊芳;李刚;薛哲;吴火华;匡滨海;麦曦 -专利权人：南昌大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：一种氨肽酶抑制剂，化学通式如右，R₁＝－H，－F，－Cl，－Br.－I，－NO₂，－CH₃，－OCH₃R₂＝H，1至5个碳原子的直链或支链烷烃或烯烃R₃＝－H，－OH，OCH3n＝0，1至3个碳原子的烷烃或烯烃。本发明还涉及到该氨肽酶抑制剂的合成方法，所设计的化合物均为小分子拟肽类化合物，合成工艺路线短，原材料易得，生产成本低。
一种氨肽酶抑制剂合成方法

[发明专利]N－苄基－N－苄氧基脲的合成-CN200710168633.3无效
发明人：麦曦;李少华;黄惠明;陆小三;夏红英 -专利权人：南昌大学
申请日： 2007-12-03 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07C275/64 文献下载
摘要：一种N－苄基－N－苄氧基脲，其通式为：式中，R₁＝H、CH₃、OCH₃、卤素R₂＝H、CH₃、OCH₃、卤素N－苄基－N－苄氧基脲是由苄氧基脲与氯化苄反应得到，其优点是：在羟基脲的基础上，增加了芳香基或取代芳香基，使化合物的分子量和脂溶性都增加了，空间结构也发生了改变，使目标化合物的生物利用度有所提高，活性增强，毒副作用降低。
苄基苄氧基脲合成

[发明专利]苄氧基脲的合成-CN200710168632.9无效
发明人：麦曦;陆小三;李少华;黄惠明;张继红 -专利权人：南昌大学
申请日： 2007-12-03 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07C275/64 文献下载
摘要：一种苄氧基脲，其特征是通式为：式中R＝H、CH₃、OCH₃、卤素苄氧基脲由羟基脲与氯化苄反应得到，苄氧基脲是在羟基脲的基础上，增加了芳香基，使化合物的分子量和脂溶性都增加了，空间结构也发生了变化，化合物的生物利用度提高，抗肿瘤活性增强，毒副作用降低。
苄氧基脲合成

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