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[发明专利]一种香豆素化合物E-Suberenol的合成工艺-CN202211014265.8有效
发明人：江世智;雷婷;鹿贵东;杨斌全;公绪顺 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明公开了香豆素化合物E‑Suberenol技术领域的一种香豆素化合物E‑Suberenol的合成工艺；步骤一：5‑溴‑2‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛(17)的合成；步骤二:6‑溴‑7‑甲氧基‑2H‑铬‑2‑酮(3)的合成；步骤三：E‑suberenol(12)的合成；避免毒性试剂(TBAB等)、强腐蚀性浓硫酸以及难以制备的高活性碘化物的使用；使用富电子，大位阻的去活性溴代香豆素类化合物作为中间体，在三烷基膦作用下通过Heck反应高产率合成E‑Suberenol；解决了现有技术纯度不高，产率偏低，不能大量生产的问题；提高反应的原子经济性；提供一种工艺稳定，操作简便，合成效率高的合成方法。
一种香豆素化合物 suberenol 合成工艺

[发明专利]一类香豆素衍生物及其制备方法-CN202211215996.9有效
发明人：江世智;雷婷;王忠举;杨斌全;鹿贵东;白梦娇 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了香豆素衍生物技术领域的一类香豆素衍生物及其制备方法在氮气保护下，向双颈圆底烧瓶中加入磁子并加冷凝管，加入溴代底物1、双(三叔丁基膦)钯(0)、甲苯、三乙胺、烯烃类化合物2；然后将反应瓶密封并置于90℃油浴中；反应完成后(通过TLC监测，约12分钟)，将反应混合物冷却至室温，加入NaHCO3水溶液，然后搅拌5分钟；用乙酸乙酯转移通过硅胶短柱除去不溶性固体，并用乙酸乙酯洗涤；滤液用乙酸乙酯稀释并用水萃取3遍，饱和氯化钠萃取1遍；合并的有机层用无水Na2SO4干燥；湿法上样柱层析纯化后，得到化合物E‑suberenol；解决了现有技术纯度不高，操作复杂，产率偏低，不能大量生产的问题；提高反应的原子经济性。
一类香豆素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种香豆素化合物Murraol的合成方法-CN202211014260.5有效
发明人：江世智;雷婷;杨斌全;鹿贵东;公绪顺 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了香豆素化合物Murroal技术领域的一种香豆素化合物Murroal的合成方法：步骤一：3‑溴‑2‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛(9)的合成；步骤二：8‑溴‑7‑甲氧基‑2H‑铬‑2‑酮(10)的合成；步骤三：Murraol(5)的合成；避免毒性试剂(TBAB等)以及难以制备的高活性碘化物的使用；使用富电子，大位阻的去活性溴代香豆素类化合物作为中间体，在三烷基膦作用下通过Heck反应高产率合成Murraol；解决了现有技术纯度不高，产率偏低，不能大量生产的问题；提高反应的原子经济性；提供一种工艺稳定，操作简便，合成效率高的合成方法。
一种香豆素化合物 murraol 合成方法

[发明专利]含有二甲基烯醇基团的化合物的合成方法-CN202211226668.9在审
发明人：江世智;雷婷;吴珍珍;杨斌全;鹿贵东;白梦娇 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了含有二甲基烯醇基团的化合物的合成技术领域，具体为含有二甲基烯醇基团的化合物的合成方法；在氮气保护下，向双颈圆底烧瓶中加入磁子并加冷凝管，加入溴代底物1、双(三叔丁基膦)钯(0)、甲苯、三乙胺、烯烃类化合物2；然后将反应瓶密封并置于90℃油浴中；反应完成后(通过TLC监测，约12分钟)，将反应混合物冷却至室温，加入NaHCO3水溶液，然后搅拌5分钟；用乙酸乙酯转移通过硅胶短柱除去不溶性固体，并用乙酸乙酯洗涤；滤液用乙酸乙酯稀释并用水萃取3遍；该专利合成路线简捷，原料简单易得，操作简便，催化剂使用量少且廉价易得，衍生物产率较好。
含有甲基基团化合物合成方法

[实用新型]一种有机化学合成反应器-CN202221325388.9有效
发明人：雷婷;江世智;杨斌全;鹿贵东;刘致文 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种有机化学合成反应器，包括前端开口的箱体，箱体开口端的一侧铰接有箱门，箱体外壁前端的一侧设置有控制面板，箱体内壁的底部可拆卸连接有支撑架，支撑架可拆卸连接有三口烧瓶，箱体内壁的底部安装有磁力搅拌装置，三口烧瓶内放置有磁性搅拌子，箱体内壁的后端设置有温度传感器，箱体内壁的左右两侧均安装有微波加热器，箱体外壁的上端向下开设有固定孔，三口烧瓶的进液口可拆卸连接有冷凝管、导液管，每一导液管均连通有控制阀，每一控制阀的上端均可拆卸连接有量筒。本实用新型在进行化学反应时，不会占用三口烧瓶的进液口就能对其进行搅拌，且在反应过程中可直接向三口烧瓶内加入反应液。
一种有机化学合成反应器

[发明专利]一种吲哚生物碱Luteoride A的首次全合成工艺-CN202210729385.X在审
发明人：雷婷;江世智;鹿贵东;宋进婕 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D209/22 文献下载
摘要：本发明公开了及Luteoride A合成术领域的一种吲哚生物碱LuteorideA的首次全合成工艺，吲哚7位引入异戊二烯基团，不仅避免了毒性试剂(三甲基硅烷化重氮甲烷、氰化亚铜、2‑甲基‑1‑丁烯‑3‑炔等)、高度易燃试剂(正丁基锂、三正丁基氢锡等)以及昂贵试剂(三甲基硅烷化重氮甲烷、儿萘酚硼烷、2‑甲基‑1‑丁烯‑3‑炔等)的使用，而且还使用无保护基操作，具有氧化还原经济性以及原子经济性；并且实现了吲哚生物碱luteorideA的首次全合成。
一种吲哚生物碱 luteoride 首次合成工艺

[发明专利]一种TMC-205、一锅合成方法以及应用-CN202210175048.0在审
发明人：江世智;雷婷;鹿贵东 -专利权人：大理大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成制备技术领域，公开了一种TMC‑205、一锅合成方法以及应用，以6‑溴吲哚与三氟乙酸酐通过Friedel‑Crafts酰基化在吲哚环3位引入三氟乙酰基得到化合物A；化合物A与2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇在钯催化剂参与下发生Heck反应得到中间体；引入异戊二烯基团的中间体经过水解反应将三位的三氟乙酰基水解为羧基得到TMC‑205。本发明的合成方法避免了毒性试剂(Pd(PPh3)4，Cs2CO3等)、危险强碱试剂、高度易燃试剂等的使用，合成工艺简单，操作简便且合成原料易得，制备成本较低，产率高，原子经济性好。并且可以通过一锅法来实现节省时间且节省劳动力，同时也提高了总产率。
一种 tmc 205 一锅合成方法以及应用

[实用新型]一种全合成用低温反应搅拌装置-CN202123231338.2有效
发明人：江世智;雷婷;白梦娇;鹿贵东;刘致文 -专利权人：大理大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种全合成用低温反应搅拌装置，包括搅拌外桶，搅拌外桶内设置有搅拌内筒，搅拌外桶的内底与搅拌内筒的外底之间留有储液腔，搅拌外桶的内壁与搅拌内筒的外壁之间留有降温间隙；于搅拌内筒的上方安装有驱动电机，驱动电机的动力输出轴向下连接有搅拌轴，搅拌轴的下端设置有多片呈圆周分布的搅拌片，每一搅拌片均包括呈倾斜设置且与搅拌内筒底部接触的搅拌刮片、连接于搅拌刮片上边的条形破碎筛网、连接于条形破碎筛网上边的条形压片，搅拌刮片、条形破碎筛网及条形压片连接近似呈开口朝向一侧的V型。本实用新型用于在低温条件下进行的全合成反应，避免发生副反应，并在此过程中能够不断进行搅拌，促进反应进行，加快合成速度。
一种合成低温反应搅拌装置

[实用新型]一种植物提取物超频震动分离装置-CN202123111939.X有效
发明人：雷婷;江世智;鹿贵东;杨斌全;刘致文 -专利权人：大理大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B01D36/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种植物提取物超频震动分离装置，包括底座。所述底座呈圆形板件，底座的上表面固定连接有支撑杆，支撑杆的上端固定连接有连接机构，连接机构上设有分离装置，分离装置的底部设有震动装置。本实用新型通过设置底座，底座上通过支撑杆连接连接机构，通过连接机构与分离装置连接。连接机构用于控制分离装置震动的幅度；而分离装置底部设置震动装置用于控制其震动。分离装置包括主体，主体内部设置多层过滤单元，植物提取液由进水口进入主体内部，经过滤单元层层过滤后移动至主体的底部，而通过连接管将过滤后的液体吸出，完成植物提取物的分离。
一种植物提取物超频震动分离装置

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