专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种细胞粉碎机-CN202320538496.2有效
  • 鲍加琪 - 合肥同勉生物科技有限公司
  • 2023-03-20 - 2023-07-28 - C12M1/33
  • 本实用新型涉及实验仪器领域,公开了一种细胞粉碎机,包括隔音箱、擦洗机构以及定位机构,擦洗机构设置在所述隔音箱的顶部,定位机构设置在隔音箱的内底部。隔音箱顶部开有通孔,通孔内放置有变幅杆,擦洗机构包括旋转清理组件和竖向清理组件,旋转清理组件包括安装在隔音箱上方的第一电机、与第一电机输出轴连接的旋转盘,且旋转盘能沿第一电机输出轴轴向滑动,旋转盘侧面固定有擦洗杆,擦洗杆的底部伸入隔音箱内。本实用新型通过设置擦洗机构,可以实现对变幅杆的全方位擦洗,避免变幅杆被污染导致实验结果出现偏差,还设置了定位组件,可以保证变幅杆位于被测仪器的正中间,还对被测仪器进行定位固定,使其被精准夹持不发生移位。
  • 一种细胞粉碎机
  • [实用新型]一种抗体快速提取装置-CN202320569924.8有效
  • 鲍加琪 - 合肥同勉生物科技有限公司
  • 2023-03-22 - 2023-07-28 - B01D61/00
  • 本实用新型涉及抗体研制技术领域,公开了一种抗体快速提取装置。本实用新型通过通过第一过滤囊和第二过滤囊可以对抗体原液进行多级过滤,增加过滤效果,通过储液罐可以对抗体原液进行收集储存处理,通过真空泵配合多个排气管可以降低第一过滤囊和第二过滤囊内部滤膜底部气压,通过接料量筒可以承接过滤完成的抗体原液,通过限位筒可以防止接料量筒轻易移动,通过滤膜可以对抗体原液进行过滤,通过液面监测装置可以防止抗体原液进入排气管,通过悬浮块监测抗体原液液面高度,通过超声波贴片可以对抗体原液内的物质进行超声波破碎,通过电动阀可以防止本装置中多级过滤组相连通。
  • 一种抗体快速提取装置
  • [实用新型]一种抗体纯化装置-CN202320508827.8有效
  • 鲍加琪 - 合肥同勉生物科技有限公司
  • 2023-03-16 - 2023-07-11 - C07K16/00
  • 本实用新型涉及抗体纯化技术领域,公开了一种抗体纯化装置。本实用新型通过两个卡板和两个U型槽可以对纯化柱进行悬空放置,通过定位机构可以带动进液罩和排液罩相互靠近或远离,通过进液连接机构可以与纯化柱的进液口相连接,通过出液连接机构可以与纯化柱的出液口相连接,通过导液机构可以将定量的液体导入纯化柱内,通过伺服电机可以带动双向螺杆转动,通过双向螺杆转动可以带动两个滑动板相互靠近或远离,通过进液罩可以对纯化柱进行定位,通过进液管可以将液体注入纯化柱内。
  • 一种抗体纯化装置
  • [发明专利]一种RNA样本保存液及其应用-CN202211225586.2在审
  • 鲍加琪;张倩;安然;王岩石;徐龙;许波 - 合肥同勉生物科技有限公司
  • 2022-10-09 - 2023-01-03 - C12Q1/6806
  • 本发明公开了一种RNA类样本保存液,包括:核酸稳定剂、螯合剂、还原剂和pH缓冲剂,所述核酸稳定剂包括离液盐和/或表面活性剂;所述保存液的pH为5.0~9.0;所述核酸稳定剂的浓度为0.1M~3M、所述螯合剂的浓度为1mM~50mM、所述还原剂的浓度为5mM~30mM、所述pH缓冲剂的浓度为30mM~50mM。本发明为一种可直接使用的样品保存稀释液,其原理是抑制RNase活性,可有效保护新鲜样本里的RNA免受降解,具有稳定、易保存、便捷等优点。适用于血清、血浆、组织、尿液、分泌物等RNA类样本的保存和稀释。
  • 一种rna样本保存及其应用
  • [发明专利]一种IPTG诱导人干扰素IFNG蛋白表达的方法-CN202210264968.X在审
  • 鲍加琪;安然 - 合肥同勉生物科技有限公司
  • 2022-03-17 - 2022-05-31 - C12N15/70
  • 本发明公开了一种IPTG诱导IFN‑γ重组蛋白表达的方法,具体步骤如下:将pET28a‑IFN‑γ原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经过选择性培养、单克隆液体培养、PCR检测,选择带有目的条带的菌液,转接培养;在转接培养的菌液中加入IPTG,在IPTG终浓度0.1‑1.0mol/L条件下,10‑37℃诱导IFN‑γ蛋白表达4‑8小时;取制得的菌液,离心,弃上清;在沉淀中加入loading buffer混匀,100℃加热10min;离心,得到IFN‑γ蛋白的上清液。在最佳诱导条件下能极大提高IFN‑γ在原核细胞中的表达量,为制备IFN‑γ单克隆抗体和相关研究奠定了良好的基础。
  • 一种iptg诱导干扰素ifng蛋白表达方法

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