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[发明专利]用于气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的催化剂的制备方法-CN201310680538.7有效
发明人：秦越;吕剑;王博;毛伟;马辉;魏阿宝;郝志军;曾纪珺;杨志强;韩升;张振华 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： B01J23/745 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的催化剂的制备方法，该氟化催化剂的制备方法为将三价铁的可溶性盐和镁的可溶性盐，按一定的Fe/Mg摩尔比配成混合溶液，加入沉淀剂，经过一定时间的老化、干燥、焙烧制得Fe‑Mg复合氧化物，将此Fe‑Mg复合氧化物与碳酸镁，按一定的质量比混合、研磨、压制成型，制得催化剂前驱体，经焙烧后，用HF气体氟化制得氟化催化剂。本发明用于气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的催化剂的使用寿命大于1200小时，且催化剂的稳定性强，催化剂性能降低后通过再生可恢复，催化剂可以重复使用。
用于氟化制备丙烯催化剂方法

[发明专利]一种乙撑胺催化剂及其制备方法-CN201510305516.1在审
发明人：张前;杨建明;吕剑;王为强;余秦伟;赵锋伟;惠丰;安亭;魏阿宝;袁俊 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙撑胺催化剂及其制备方法，该催化剂由氟化铝及HZSM-5分子筛组成，其中氟化铝为HZSM-5分子筛质量的1％-10％。通过将氟化铝及HZSM-5分子筛混合后充分研磨，然后成型、焙烧制得。该催化剂应用于催化合成乙撑胺反应中，具有较高的产物选择性，其制备方法具有步骤少、工艺简单、环境友好的特点。
一种乙撑胺催化剂及其制备方法

[发明专利]一种无铬氟化催化剂的制备方法和用途-CN201310681503.5在审
发明人：吕剑;秦越;王博;马洋博;郝志军;魏阿宝;毛伟;杜咏梅;马辉;韩升 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： B01J27/138 文献下载
摘要：本发明公开了一种无铬氟化催化剂及其制备方法和用途，是为了解决含铬催化剂危害环境，生产成本高等问题。该催化剂的活性成分由高价金属离子，碱土金属离子和稀土金属离子组成。所述的高价金属离子为Fe3+、Al3+中的一种；碱土金属离子为Be2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+中的一种；稀土金属为La3+、Ce3+中的一种。经过一定的过程，制备出高价金属元素含量为载体质量的10%～30％，稀土金属元素含量为载体质量的0.5%～3%的催化剂前躯体，在400～500℃焙烧，在200～400℃用氟化氢气体氟化制得氟化催化剂。制得的氟化催化剂具有环保，廉价，催化活性好、寿命长等特点。该催化剂适用于卤代烃制备氢氟烯烃或氢氟氯烯烃的反应过程。
一种氟化催化剂制备方法用途

[发明专利]一种气相氟化制备1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法-CN201310680536.8有效
发明人：吕剑;秦越;张振华;张伟;李春迎;魏阿宝;毛伟;杨志强;陆居有;王博 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07C49/167 文献下载
摘要：本发明公开一种气相氟化制备1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法，特别是一种以1,1,1,3,3,3-六氯丙酮为原料，在氟化催化剂的存在下，氟化氢/有机物的摩尔比为10:1，反应温度300℃，接触时间10s，一步气相氟化反应获得1,1,1,3,3,3-六氟丙酮的方法。其中，氟化催化剂为三价铁化合物负载型催化剂，该催化剂以氧化铝、氧化镁或氧化钙为载体，用铁的可溶性盐和选自铜、锰、锌、镍、钴、镧等金属助催化剂的可溶性盐的一种浸渍载体，制得铁重量为载体质量的2～20％，助催化剂重量为0.5～2%的催化剂前躯体，经干燥、焙烧、HF氟化制得三价铁化合物负载型催化剂。制得的氟化催化剂具有环保、廉价，催化活性好、稳定性强、易再生等特点。本发明可以高选择性地合成1,1,1,3,3,3-六氟丙酮。
一种氟化制备丙酮方法

[发明专利]一种胺化催化剂的成型方法-CN201210476477.8有效
发明人：赵锋伟;吕剑;杨建明;梅苏宁;余秦伟;魏阿宝;王伟;李亚妮;李春迎;何飞;崔文华 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺化催化剂的成型方法，首先，胺化催化剂的成型配方为：60%～90%的组份A；5%～35%的组份B；5%的组份C；其中组份A分子筛催化剂粉，其中分子筛催化剂粉A按照如下方法制得：将H-ZSM-5加入到0.1Mol/L的盐酸溶液中，加热回流2h，其中H-ZSM-5与盐酸溶液固液体积比1：4，过滤，洗涤，烘干，得脱铝H-ZSM-5，其SiO2/Al2O3摩尔比为150～350；组份B为亚磷酸或次亚磷酸类化合物；组份C为田箐粉或甲基纤维素。按照上述成型配方将组份A、B、C混合均匀，造粒、压片或者挤出成型，530℃焙烧处理6h，得到成型后的胺化催化剂成品。
一种催化剂成型方法

[发明专利]一种哌嗪的分离方法-CN201210476486.7有效
发明人：赵锋伟;吕剑;杨建明;梅苏宁;余秦伟;魏阿宝;王伟;李亚妮;李春迎 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D295/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌嗪的分离方法，该分离方法将乙二胺-哌嗪混合物从精馏塔中部进料口送入，从塔顶较高区域的进料口送入特定的溶剂，精馏后塔顶采出乙二胺，塔釜采出哌嗪和溶剂的混合物料，冷却后，哌嗪结晶析出，经过滤、烘干后可得到哌嗪产品。其中所述溶剂为脂肪族、环状烃类或无环烃类，如正庚烷、异戊烷、正丁烷；芳族烃类,如甲苯、异丙苯；氯化芳族烃类，如氯苯；醚类，如甲基叔丁基醚等中的一种或者几种的混合物。
一种分离方法

[发明专利]改性沸石分子筛胺化催化剂的再生方法-CN201210476412.3有效
发明人：赵锋伟;吕剑;杨建明;余秦伟;王伟;梅苏宁;魏阿宝;李亚妮;李春迎 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： B01J29/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性沸石分子筛胺化催化剂的再生处理方法，首先，采用无机酸或有机酸进行溶焦再生，溶解掉绝大多数结焦物和水热脱铝形成的非骨架铝；然后，将溶焦后的沸石分子筛胺化催化剂采用N2/O2的混合气体进行烧炭再生，彻底烧除未溶洗掉的焦炭，使改性沸石分子筛胺化催化剂性能得到恢复。本发明所述再生处理方法解决了水热脱铝造成的失活问题，提高了改性沸石分子筛胺化催化剂的使用寿命。本发明所述再生处理方法主要应用于乙醇胺和氨气相缩合胺化反应的改性沸石分子筛胺化催化剂的再生处理过程。
改性分子筛催化剂再生方法

[发明专利]丝光沸石/SAPO-34复合分子筛胺化催化剂及其制备方法-CN201210476389.8有效
发明人：杨建明;吕剑;赵锋伟;何飞;魏阿宝;石磊;陈涛;余秦伟;梅苏宁;王为强;周继华 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： B01J29/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种丝光沸石/SAPO-34复合分子筛胺化催化剂及制备方法，制得的该催化剂的原料重量百分组成为：丝光沸石/SAPO-34复合分子筛：75%～90%，氧化钛：5%～15%，氧化铝粘结剂：5%～10%；原料重量百分数之和为100%；其中丝光沸石/SAPO-34复合分子筛中，SiO2/Al2O3为20～80的丝光沸石为复合分子筛总重量的50%～80%，SAPO-34分子筛为复合分子筛总重量的20%～60%。其制备方法是将铝源、磷源、硅源、模板剂混合后，再加入丝光沸石，置于高压釜中晶化后得到丝光沸石/SAPO-34复合分子筛，再将复合分子筛、氧化钛和氧化铝混合均匀，压制成型，在450℃焙烧8h，得胺化催化剂。
丝光 sapo 34 复合分子筛催化剂及其制备方法

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