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[发明专利]一种基质辅助激光解吸电离质谱成像样品的制备方法-CN202311091955.8在审
发明人：蔡宗苇;王佳宁;林加鑫 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开一种基质辅助激光解吸电离质谱成像样品的制备方法，涉及基质辅助激光解吸电离质谱技术领域。所述制备方法包括步骤：提供预制片、待测样品及润湿溶液，所述预制片包括导电基底以及设置在所述导电基底上的基质层；将所述待测样品置于所述预制片的基质层上，形成待测样品层；将所述润湿溶液施加到所述待测样品层表面进行润湿，然后进行微波处理，得到所述基质辅助激光解吸电离质谱成像样品。本发明将待测样品置于预制片的基质层上，然后通过施加润湿溶液将所述待测样品层润湿，再通过微波处理，将润湿后的待测样品层与基质层融合，从而得到有效的质谱信号。
一种基质辅助激光解吸电离成像样品制备方法

[发明专利]氧化还原响应性核仁素适配体-紫杉醇偶合物、其制备方法及其应用-CN202310677797.8在审
发明人：马元;张戈;阿木古布;谢朵丽;陈泽丰;罗航 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅰ所示的一系列新的氧化还原响应性核仁素适配体‑紫杉醇偶合物、其制备方法及其应用：#imgabs0#R为‑(CH2)m1S(CH2)n1‑、‑(CH2)m2SS(CH2)n2‑、‑(CH2)m3SC(CH3)2S(CH2)n3‑中任一种，m1、n1、m2、n2、m3、n3为0或正整数。该偶合物被设计为响应三阴性乳腺癌的氧化还原异质性，具有良好的水溶性和肿瘤特异性，表现出氧化还原双响应性、快速释放PTX和最高的抗三阴性乳腺癌能力。
氧化还原响应核仁素适配体紫杉醇偶合制备方法及其应用

[发明专利]一种用于治疗癌症的药物组合物及其应用-CN201910876006.8有效
发明人：卞兆祥;关晓仪;龚锐洪;陈敏婷;胡显镜;法蒂玛莎瓦特;黄春华;肖海涛 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗癌症的药物组合物，属于生物医药领域。所述药物组合物包括LGK974和青嵩琥酯，并且在所述药物组合物中，LGK974和青嵩琥酯摩尔浓度比为1：3～3：1。本发明还公开了LGK974和青嵩琥酯在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明的药物组合物或药物能够更为有效的治疗癌症，同时降低毒副作用，具有显著的医药价值。
一种用于治疗癌症药物组合及其应用

[发明专利]一种抗关节炎的药物组合物-CN202010299994.7有效
发明人：易涛;陈绮蕾;陈虎彪;祝琳;江滔;吴亮;叶桦珍 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗关节炎的药物组合物。本发明的将东莨菪内酯和紫丁香苷以质量比1：1配比制成的药物组合物，具有良好的心脏安全性、体内外COX‑2抑制作用以及体内抗关节炎作用；该组合物在安全性与治疗活性方面有一定的协同增效作用。本发明对于改善目前抗关节炎药物中化学合成药普遍具有心脏毒性的状况有一定的意义。
一种关节炎药物组合

[发明专利]一种用于治疗索拉菲尼耐药肿瘤的组合物及其应用-CN202110344619.4有效
发明人：禹志领;陈颖婕;吴嘉颖;符秀琼 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗索拉菲尼耐药肿瘤的组合物及其应用。所述药物组合物包含人参皂苷Rg3和青蒿琥酯。与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：发明人研究发现，包含人参皂苷Rg3和青蒿琥酯的药物组合物，具有非常好的抗索拉菲尼耐药肿瘤的效果，并且该效果在索拉菲尼耐受肿瘤细胞模型以及索拉菲尼耐药的瘤荷瘤小鼠模型上得以验证，主要体现在降低肿瘤细胞的存活率以及抑制肿瘤生长。同时，将该药物组合物用于抗索拉菲尼耐药肿瘤的过程中，也没有发现明显毒性，具有低毒优势。
一种用于治疗索拉菲尼耐药肿瘤组合及其应用

[发明专利]基于区块链网络的联邦学习方法、验证节点、设备及介质-CN202210713131.9在审
发明人：彭喆;徐建良 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G06N20/00 文献下载
摘要：本申请适用于区块链技术领域，提供了一种基于区块链网络的联邦学习方法、验证节点、设备及介质，其中，区块链网络包括：多个参与节点、验证节点以及存储节点，联邦学习方法由验证节点执行，该方法首先获取多个参与节点发送的本地模型，然后根据多个本地模型生成全局模型，最后至少根据非相邻区块间的链接关系，确定所述全局模型待存储的存储节点，并将所述全局模型发送至所述存储节点。本申请实施例通过建立非相邻区块间的链接关系，对每次训练生成的全局模型进行存储，方便用户进行跳跃式搜索，有效的提高了全局模型的查询效率。
基于区块网络联邦学习方法验证节点设备介质

[发明专利]一种水环境中安全去除新型污染物的方法-CN202110348608.3在审
发明人：梁士贤 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚硫酸氢根活化高锰酸盐的高级氧化技术，可以安全快速有效的去除烯属的新型污染物。该发明高锰酸盐和亚硫酸氢根比例为1:5，最佳pH为4，新型污染物能够在60秒内被有效降解，且降解产物的生态毒性不会上升，对环境安全。
一种水环境安全去除新型污染物方法

[发明专利]人参皂苷Rg3的新用途-CN202210666535.7在审
发明人：禹志领;符秀琼;刘雨溪 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供一种人参皂苷Rg3的新用途，具体涉及该化合物或它们的衍生物在制备预防和/或治疗耐药的BRAF(V600E)突变型肿瘤的药物中的用途。本发明的发明人发现，人参皂苷Rg3能有效抑制对BRAF(V600E)靶向药物耐受的肿瘤细胞的增殖，包括固有和获得性耐受的肿瘤细胞，抑制肿瘤生长。该结果显示，人参皂苷Rg3有潜力被开发成为安全有效的、治疗耐药BRAF(V600E)突变型肿瘤的药物。
人参皂苷 rg3 用途

[发明专利]一种强化乳酸定向转化的两相厌氧消化产甲烷的方法-CN202210698444.1在审
发明人：黄焕忠;罗丽雯 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12P5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种强化乳酸定向转化的两相厌氧消化产甲烷方法。所述方法包括水解酸化反应和甲烷化反应，通过在水解酸化相中接种埃氏巨球型菌(Megasphaera elsdenii)ATCC 12561及加入乙酸根，促进餐厨垃圾等有机固废物水解酸化过程中乳酸定向转化产氢产丁酸，产生的酸化液和产酸相气体均作为底物，转移到产甲烷相厌氧消化产生甲烷。本发明利用外源性生化物调控水解产酸相的定向转化，克服厌氧发酵中乳酸累积的抑制作用，提高水解酸化效率，同时促进酸化液中丁酸的富集和提升产酸相气体中氢气含量，强化厌氧产甲烷效能。本发明具有效率高、易操作等优点，可提高厌氧消化的转化效率和甲烷产量，减少碳排放。
一种强化乳酸定向转化两相消化甲烷方法

[发明专利]具有抗癌效果的组合物及其应用-CN201910911845.9有效
发明人：禹志领;符秀琼;侴纪尧 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有抗癌效果的组合物及其应用。所述组合物的活性成分包含有白术内酯和Chk1抑制剂。本发明的具有抗癌效果的组合物，将白术内酯和Chk1抑制剂组合在一起，通过二者相互配合，发挥显著协同增效作用，比单独施用白术内酯或Chk1抑制剂的抗癌效果好得多。
具有抗癌效果组合及其应用

[发明专利]青蒿琥酯及包含其的组合物的新应用-CN202111165973.7在审
发明人：禹志领;符秀琼;金艳霞 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一种青蒿琥酯在制备防治耐受BRAF(V600E)抑制剂的肿瘤的效果的药物中的应用，以及人参皂苷Rg3和青蒿琥酯组合物在制备防治耐受BRAF(V600E)抑制剂的肿瘤的药物中的应用，如此能够增强对耐受BRAF(V600E)抑制剂的肿瘤的治疗效果。
青蒿包含组合应用

[发明专利]治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用-CN201910940307.2有效
发明人：禹志领;陈颖婕;白璐;吴嘉颖 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用，所述组合物的活性成分包含有木犀草素和雷公藤多苷。本发明发现，该组合物相对于雷公藤多苷，在类风湿性关节炎动物模型上活性更好，并且对肝、肾及生殖系统的毒性更低。本发明为类风湿性关节炎治疗药雷公藤多苷的毒性问题，提供了一种解决方案；同时增强了雷公藤多苷的疗效。
治疗类风湿性关节炎组合及其应用

[发明专利]一种长余辉复合材料及其制备方法与应用-CN202110175045.2在审
发明人：刘真育 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C09K11/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种长余辉复合材料及其制备方法与应用。本发明的长余辉复合材料包括以下原料：长余辉发光材料和荧光材料；所述长余辉发光材料包括镓酸盐体系和激活剂；所述激活剂含有Cr3+离子；所述荧光材料包括无机基质材料和镧系镱离子Yb3+；所述Yb3+以团簇的形式掺杂于所述无机基质材料中；所述团簇中Yb3+的数目为六个。该复合材料利用团簇发光来给长余辉发光材料进行能量传递，实现了高效地将大部分荧光的能量传递给长余辉发光材料，最终使长余辉的荧光强度变强，余辉时间延长。
一种余辉复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用-CN201810785477.3有效
发明人：蔡宗苇;张宏娜 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开一种羟基化三氯卡班的制备方法与应用，制备方法包括：A、将摩尔比为1:0.8‑1.2的氨基‑氯代苯酚与氯代苯异氰酸酯溶于有机溶剂中，在45‑65℃下反应10‑30h；B、将上述反应液倒入水中，用乙酸乙酯萃取，对有机相干燥，减压去除溶剂，得到粗产物；C、通过硅胶柱色谱法进行提纯，得到羟基化三氯卡班。制备方法简单，制备条件不苛刻；对底物的普适性好，产物纯度好。制得的羟基化三氯卡班作为标准品，可采用超高效液相色谱‑三重四级杆串联质谱仪对生物样品中的羟基化三氯卡班进行定性和定量检测，检测灵敏度高、检测限低，检测结果准确，为研究三氯卡班在生物体内的迁移转化及引起生物毒性的机理奠定了基础。
一种羟基化三氯卡班制备方法应用

[发明专利]一种三氯生磺酸铵及其制备方法与应用-CN201810791720.2有效
发明人：蔡宗苇;张宏娜;宋媛媛 -专利权人： 香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种三氯生磺酸铵及其制备方法与应用，所述三氯生磺酸铵的结构式为本发明的三氯生磺酸铵能够以固态形式稳定存在，代替三氯生磺酸作为检测生物样品中三氯生磺酸的标准品，能够满足准确定量检测的要求，且检测的灵敏度高，为研究三氯生在生物体内的迁移转化及引起生物毒性的机理奠定了基础。
一种三氯生磺酸铵及其制备方法应用

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