“顾艳飞”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种垃圾渗滤液处理系统和联合碳源投加工艺-CN202310609059.X在审
发明人：龙吉生;符莹莹;李贝;何势;王成林;王德洪;黄祎晨;石军武;黄立成;顾艳飞 -专利权人：上海康恒环境股份有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本发明公开的垃圾渗滤液处理系统包括沿上游至下游方向依次连通的调节池、厌氧系统、反硝化池、硝化池和超滤系统，以将垃圾渗滤液转化为超滤清液，该垃圾渗滤液处理系统还包括厌氧系统超越管道和工业碳源投加装置。厌氧系统超越管道连接于调节池和反硝化池之间，以将调节池内的部分垃圾渗滤液补充至反硝化池内，垃圾渗滤液原液内含有的碳源可直接作为反硝化池的碳源，进行反硝化作用。工业碳源投加装置与厌氧系统超越管道连通，以通过厌氧系统超越管道向反硝化池内投放工业碳源，进行碳源的补充。通过向反硝化池内提供垃圾渗滤液液和工业碳源的复合碳源，提高了垃圾渗滤液处理系统系统的反硝化脱氮能力。本发明还公开了一种联合碳源投加工艺。
一种垃圾渗滤处理系统联合碳源工艺

[发明专利]一种阿伐那非磷酸酯类化合物及其制备方法和应用-CN202210595665.6在审
发明人： 顾艳飞;冯飞 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司;苏州菲默斯生物医药技术有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及药物化合物技术领域，提供了一种阿伐那非磷酸酯类化合物，结构式如式I所示，式I中R为氢、苯基、取代苯基、烷基或取代烷基。本发明提供的阿伐那非磷酸酯类化合物水溶性好，药物作用时间长，具有很好的缓释作用，在制备治疗磷酸二酯酶5相关疾病的药物中具有广阔的应用前景。本发明还提供了上述方案所述阿伐那非磷酸酯类化合物的制备方法，本发明提供的制备方法步骤简单，容易操作，适宜进行大规模生产。
一种磷酸酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种ABT-737关键中间体的制备方法以及ABT-737的制备方法-CN202110575439.7有效
发明人： 顾艳飞;何瑶 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种ABT‑737关键中间体的制备方法以及ABT‑737的制备方法。本发明以具有式I所示结构的化合物为起始原料，首先将式I所示结构的化合物中的羧基还原为羟基，之后与硫化剂进行硫化反应，再通过胺化、脱保护、缩合和羰基还原，得到具有式VI所示结构的ABT‑737关键中间体。具有式I所示结构的化合物以叔丁氧羰基为保护基，后续得到的含有叔丁氧羰基保护基的中间体稳定且易于脱保护，易于大批量合成，产物收率高，生产成本低，具有良好的工业化前景。
一种 abt 737 关键中间体制备方法以及

[发明专利]一种卤代醇胺的制备方法-CN202210365772.X在审
发明人： 顾艳飞;何瑶 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种卤代醇胺的制备方法，属于药物中间体技术领域。本发明以天然的L‑苯丙氨酸为起始物料，直接构建第一个氨基的手性中心，经过胺基保护、酸还原氧化成醛(构建第二个手性中心)，然后与二卤甲烷取代，直接得到目标化合物。本发明提供的方法反应步骤少，避免了使用有毒有害以及价格昂贵的试剂，适于工业化生产。
一种卤代醇胺制备方法

[发明专利]一种依美斯汀化合物的制备方法-CN202110093225.6有效
发明人： 顾艳飞;杨科 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种依美斯汀化合物的制备方法，属于药物中间体制备技术领域。本发明以2‑羟基‑1‑乙氧乙基‑1‑H‑苯并咪唑(式1所示结构的化合物)为起始物料，在催化剂和碱试剂作用下直接与N‑甲基高哌嗪进行取代反应，将现有方法中酰胺氯化再与N‑甲基高哌嗪取代的反应合并成一步，直接得到依美斯汀，无需三氯氧磷、三氯化磷等高毒性试剂。本发明的制备方法操作简单，反应步骤少，避免了使用有毒有害的试剂，所用试剂价格低廉，大大降低了生产成本，并且产品纯度99％，目标产品质量稳定，具备良好的工业应用前景；本发明的方法反应条件温和，后处理简单，适合工业化生产。
一种依美斯汀化合物制备方法

[发明专利]一种泰拉菌素的制备方法-CN202010222457.2有效
发明人： 顾艳飞;何瑶 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种泰拉菌素的制备方法，属于药物合成技术领域，主要为以二氢高红霉素(9‑脱氧‑9a‑氮杂‑9a‑同型红霉素A)为原料，经羟基保护反应、4'‑位羟基的选择氧化反应生成酮，然后进行环氧化反应生成环氧化物，然后脱保护，再经开环反应引入正丙胺生成目标产物泰拉菌素。本发明中，4'‑位羟基的选择氧化反应的氧化剂为过氧化氢或马丁试剂，避免了使用等当量或者过量的高价金属氧化剂，成本低，反应条件温和，且提高了产物的收率和纯度。
一种菌素制备方法

[发明专利]一种盐酸依美斯汀中间体化合物及其制备方法-CN201710332656.7有效
发明人： 顾艳飞;郭松坡;施成 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D235/24 文献下载
摘要：本发明提供一种抗组胺药物盐酸依美斯汀中间体及其制备方法，用于解决现有技术中盐酸依美斯汀中间体制备工艺中存在的反应步骤多、操作复杂、生产成本高的问题。本发明提供的盐酸依美斯汀中间体以邻苯二胺为起始物料进行胺基保护反应，再经过还原胺化、脱保护、缩合、氯代、精制制备获得目标产物。本发明的制备方法操作简单，反应步骤少，大大降低生产成本，并且产品纯度>99％，目标产品质量稳定，具备良好的工业应用前景。
依美斯汀制备盐酸中间体化合物中间体制备胺基保护产品纯度工业应用还原胺化邻苯二胺目标产品目标产物起始物料药物盐酸质量稳定抗组胺脱保护氯代缩合精制生产成本

[发明专利]一种塞拉菌素中间体的制备方法-CN201710588267.0有效
发明人：郭松坡;顾艳飞;施成;何瑶 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种塞拉菌素中间体的制备方法，在氧化剂和铜配合物催化体系作用下，将具有式I所示结构的化合物进行氧化反应，得到塞拉菌素中间体，所述塞拉菌素中间体具有式II所示结构；所述氧化剂包括氧气或含有过氧键的化合物。本发明提供的制备方法环境友好、生产成本低，适于工业化生产；制备得到的塞拉菌素中间体的产率可达92.3％，纯度可达95％。
一种菌素中间体制备方法

[实用新型]一种直下式面板灯-CN201822139608.9有效
发明人：毛喜良;顾艳飞;冯晓兵;杨磊;胡积兵;邹军;李文博 -专利权人：浙江亿米光电科技有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： F21S9/02 文献下载
摘要：一种直下式面板灯，包括灯框、背板、基板、LED光源、限位板、连接电路和电源组件，所述灯框垂直背板固定在所述背板的四周形成芯腔，所述基板位于所述芯腔内且间隔固定于在所述背板上，所述LED光源间隔设置于所述基板上，所述LED光源的外部设有包裹所述LED光源的胶水层，所述限位板位于相邻的两个LED光源之间通过若干连接件与所述灯框固定，所述连接电路连接电源组件和基板，电源组件用于为LED光源供电。本实用新型结构稳固，灯框的强度大，不影响灯框的美观，便于拆卸，使用寿命长，且发光亮度稳定。
灯框基板背板电源组件连接电路面板灯限位板直下式芯腔本实用新型便于拆卸垂直背板间隔固定间隔设置结构稳固连接电源亮度稳定使用寿命胶水层连接件发光美观供电外部

[发明专利]一种恩替卡韦中间体的制备方法-CN201611078380.6有效
发明人： 顾艳飞;郭松坡 -专利权人：苏州维永生物医药技术有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供一种恩替卡韦中间体的制备方法，用于解决现有技术中环境不友好、生产成本高、操作复杂、无法规模化生产的问题。本发明提供的一种恩替卡韦中间体的制备方法，包括两步a)将式(1)所示化合物在室温酸性条件下，以氧气为氧化剂，在Fe(NO3)3·9H2O，2,2′‑联吡啶和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑氧化物的联合催化下，反应生成式(2)所示化合物；b)在室温条件下，将式(2)所示化合物加入N‑甲基‑2‑甲磺酰基‑苯并咪唑及叔丁醇钾的溶液反应生成式(3)所示化合物。该方法产物收率高、纯度高，并且反应条件温和、安全、操作简便，有效降低生产成本，有利于规模化的工业生产。
一种恩替卡韦中间体制备方法

[发明专利]一种制备罗舒伐他汀钙中间体的方法-CN201410383131.2有效
发明人： 顾艳飞;郭松坡;刘洋 -专利权人：苏州维永生物医药技术有限公司
申请日： 2014-08-05 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备罗舒伐他汀钙中间体的方法，具体涉及一种如式3所示化合物的制备方法。本发明主要以R(‑)‑4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯为起始物料进行羟基保护反应，再经过酯化反应制备获得目标产物。本发明的制备方法操作简单，反应步骤少，大大降低生产成本，并且产品纯度和收率较高，具有稳定的产品质量，在工业应用上具有广阔的前景。。
一种制备罗舒伐中间体方法

[发明专利]一种制备[6-异丙基-4-(4-氟苯基)-2-硫基-5-基]甲酸酯的方法-CN201410190730.2有效
发明人：刘强;王遴;魏小静;顾艳飞 -专利权人：兰州大学;苏州维永生物医药技术有限公司
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D239/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学药物中间体的制备方法，具体涉及[6-异丙基-4-(4-氟苯基)-2-硫基-5-基]甲酸酯的制备方法。本发明主要以对氟苯甲醛，异丁酰乙酸酯以及硫基取代的异脲硫酸盐为原料进行反应，再经过光敏氧化反应制备获得目标产物。本发明的制备方法可以大大提高生产质量，降低生产成本，减轻患者负担，在工业应用上具有广阔的前景。
一种制备丙基苯基硫基甲酸方法

[发明专利]一种制备罗舒伐他汀钙中间体的方法-CN201410383233.4在审
发明人： 顾艳飞;郭松坡;刘洋 -专利权人：苏州维永生物医药技术有限公司
申请日： 2014-08-05 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备罗舒伐他汀钙中间体的方法，具体涉及一种如式3所示化合物的制备方法。本发明主要以R(-)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯为起始物料进行羟基保护反应，再和邻苯二甲酸进行酸交换反应制备获得目标产物。本发明的制备方法操作简单，反应步骤少，大大降低生产成本，并且产品纯度和收率较高，具有稳定的产品质量，在工业应用上具有广阔的前景。
一种制备罗舒伐中间体方法

1
共 13 条