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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种通过氧化还原-脱羧偶联反应合成杂芳甲胺类化合物的方法-CN202011065146.6有效
发明人： 霍聪德;牛鹏飞 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过氧化还原‑脱羧偶联反应合成杂芳甲胺类化合物的方法，是在有机溶剂中，以N‑(杂芳基甲基)‑芳胺衍生物和NHP酯为原料，以铜盐的双配体络合物为催化剂，加入添加剂，在氩气保护下，于蓝光下室温反应12~24小时，待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得目标产物。本发明首次实现了五元芳杂环的α位与NHP酯的氧化还原‑脱羧偶联反应，反应试剂价格低廉，反应条件温和，无需光催化剂，收率高，纯度好，后处理简单，适合用于工业化生产。
一种通过氧化还原脱羧偶联反应合成杂芳甲胺类化合物方法

[发明专利]一种α-烷基甘氨酸类化合物的合成方法-CN202011060009.3有效
发明人： 霍聪德;王佳元 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C229/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑烷基甘氨酸类化合物的合成方法，是在有机溶剂中，以N‑芳基甘氨酸类衍生物和烷基硼酸为原料，并加入光敏剂和催化剂，在氧化剂作用下，于蓝光下室温反应8~14h，待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，通过柱层析分离得到目标产物。本发明能有效地合成含手性中心的α‑烷基甘氨酸类化合物，达到对氨基酸侧链进行修饰的目的。与现有技术相比，此方法克服了其他方法中温度要求高，生产成本高的问题，具有操作简便，绿色环保的特点，在药物化学等领域及天然产物合成中具有较高的潜在价值和广阔的应用前景。
一种烷基甘氨酸化合物合成方法

[发明专利]一种吡咯并[3,4-c]喹啉-1,3-二酮类化合物的合成方法-CN202011578344.2有效
发明人： 霍聪德;张永新 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡咯并[3,4‑c]喹啉‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，是在有机溶剂中，以N‑芳基甘氨酸衍生物和马来酰亚胺衍生物为原料，在氧化剂和光敏剂作用下，于室温下蓝光照射反应8~12小时；反应结束后柱层析分离，即得目标产物。本发明反应试剂廉价易得，光敏剂用量少，反应步骤简短，合成条件温和，反应收率较高，产品纯度好，后处理简单方便，能有效降低工业生产成本，适合用于工业化生产。
一种吡咯喹啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种α-氰基甘氨酸类化合物的合成方法-CN202011064851.4有效
发明人： 霍聪德;梁佳 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑氰基甘氨酸类化合物的合成方法，是在有机溶剂中，以甘氨酸类衍生物和三甲基硅氰为原料，以铜盐为催化剂，在氧化剂作用及氩气保护下，于25~60℃反应8~12h，待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得黄色油状目标产物。本发明反应首次实现了在甘氨酸类衍生物中N的α位引入氰基，所需试剂价格低廉，安全性高，环境污染小，反应步骤简短，操作方便，不需要强氧化剂，合成条件温和，反应溶剂不需要特殊处理，反应后处理简单，适合于工业化生产。
一种甘氨酸化合物合成方法

[发明专利]一种苯并吡喃鎓-吩噻嗪衍生物及其制备方法和应用-CN202011373909.3有效
发明人：包霞珍;霍聪德;袁勇 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并吡喃鎓‑吩噻嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的用于实时定量检测HClO的苯并吡喃鎓‑吩噻嗪衍生物，合成简便、原料廉价易得、水溶性好，且对HClO的检测表现出灵敏度高、选择性好和瞬时响应的优势，能够实现在水相体系和活细胞中实时定量检测次氯酸，并首次实现了活细胞和斑马鱼体内铁死亡过程中HClO的检测和定量，具有临床应用价值。
一种吡喃鎓吩噻嗪衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种甲基喹啉-苯并吡喃鎓衍生物及其制备方法与应用-CN202011377417.1有效
发明人：包霞珍;霍聪德;袁勇 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基喹啉‑苯并吡喃鎓衍生物及其制备方法与应用。该甲基喹啉‑苯并吡喃鎓衍生物合成方法简单、原料廉价易得，合成成本低，对SO2的检测表现出选择性高、检测限低、斯托克斯位移大和超灵敏响应性的优势，而且CMQ具有良好的水溶性，可实现在水相体系中对SO2的高效检测。同时CMQ具有良好的生物相容性，在活细胞中荧光显影效果好，可实现细胞内SO2的检测。该甲基喹啉‑苯并吡喃鎓衍生物也可实现对食品中SO2添加剂的定量检测，同时还能够制作成SO2检测试剂盒，便于各种食品中SO2添加剂含量的测定，具有广阔的市场应用前景。
一种甲基喹啉吡喃鎓衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种靛红衍生物的合成方法-CN201811356107.4有效
发明人： 霍聪德;敏文剑 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种靛红衍生物的合成方法，是在有机溶剂中，在氧气条件下，以N‑烃基‑N‑芳香基甘氨酸酯衍生物为底物，经酸催化进行环化反应；待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得目标产物。本发明反应所需试剂价格低廉，成本低，产率高；反应步骤简洁，操作方便，后处理简单，安全性高，环境污染小；反应条件温和，不需要金属催化剂和强氧化剂，绿色环保。
一种衍生物合成方法

[发明专利]以肼类化合物为原料氧化合成偶氮类化合物的方法-CN201910474831.5有效
发明人：曹桂妍;刘璇;余洁;苏瀛鹏;胡雨来;霍聪德;黄丹凤;王克虎 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成偶氮类化合物的方法，是以肼类化合物为原料，三氯异氰尿酸为氧化剂，在有机溶剂中，空气氛围中，室温条件下，一锅高收率、高效率的合成了偶氮类化合物。本发明以价格低廉、绿色无毒、高效氧化的三氯异氰尿酸作为氧化剂，价格低廉，绿色环保，性能稳定，使用安全性高；反应溶剂不需要特殊处理，无副产物产生，反应后处理简单，环境污染小，绿色环保，适合于工业化生产。
化合物原料氧化合成偶氮方法

[发明专利]利用双氧化脱氢环化反应合成3,4-二氢喹啉-3酮类化合物的方法-CN201811360640.8有效
发明人： 霍聪德;姜伟 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用双氧化脱氢环化反应合成3,4‑二氢喹啉‑3酮类化合物的方法，是以N‑芳基甘氨酸衍生物和异丙苯及其衍生物为原料，铜盐作为催化剂，DDQ作为脱氢剂，在氧化剂作用下，于70~110℃下反应8~18小时；反应结束后柱层析分离，即得目标产物。本发明反应试剂价格低廉易得，反应步骤简短，合成条件温和，反应速度快，反应收率较高，产品纯度好，后处理简单方便，能有效降低工业生产成本，适合用于工业化生产。
利用氧化脱氢环化反应合成喹啉酮类化合物方法

[发明专利]利用双氧化脱氢环化反应合成喹啉类化合物的方法-CN201810480063.X有效
发明人： 霍聪德;姜伟 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用双氧化脱氢环化反应合成喹啉类化合物的方法，是以N‑芳基甘氨酸衍生物和乙苯及其衍生物为原料，铜盐作为催化剂，DDQ作为脱氢剂，在氧化剂作用下，于60℃~90℃下反应5~18小时；反应结束后柱层析分离，即得目标产物。本发明反应试剂价格低廉易得，反应步骤简短，合成条件温和，反应速度快，反应收率较高，产品纯度好，后处理简单方便，能有效降低工业生产成本，适合用于工业化生产。
利用氧化脱氢环化反应合成喹啉化合物方法

[发明专利]一种含磷苯并恶嗪酮类化合物的合成方法-CN201810479524.1有效
发明人： 霍聪德;汪杰 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07F9/6533 文献下载
摘要：本发明提供了一种含磷苯并恶嗪酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以3,4‑二氢‑1,4‑苯并恶嗪‑2‑酮和亚磷酸酯为原料，以铜盐做催化剂，在有机溶剂中，在氧化剂的作用下，于50℃~80℃下反应3~6小时；待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得含磷苯并恶嗪酮类化合物。本发明反应试剂来源易得，价格低廉；反应步骤简短，操作方便，反应条件温和，后处理简单，环境污染小，能有效降低工业化生产成本，适合于工业化生产。
一种含磷苯酮类化合物合成方法

[发明专利]一种α-胺基-γ-羰基庚二酸酯类化合物的合成方法-CN201811360644.6有效
发明人： 霍聪德;吴睿 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成α‑胺基‑γ‑羰基庚二酸酯类化合物的方法，是以α’‑当归内酯和N‑芳基甘氨酸衍生物为原料，在有机溶剂中，以廉价金属盐为催化剂，质子酸为添加剂，空气中常温反应合成庚二酸酯类化合物。本发明反应试剂价格低廉，反应步骤简洁，易于操作，生产成本，环境污染小；反应时间短，后处理简单方便，产物收率高，纯度好，适合用于工业化生产。
一种胺基羰基庚二酸化合物合成方法

[发明专利]一种含溴的1,3-异喹啉二酮衍生物的合成方法-CN201810084382.9有效
发明人： 霍聪德;黄松海;赵仕君;王亚军 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种含溴的1,3‑异喹啉二酮衍生物的合成方法，是在有机溶剂中，以N‑烃基‑N‑异丙烯基苯甲酰胺和四溴化碳为原料，在自由基引发剂引发进行加成反应，待反应完全后减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，即得目标产物。本发明反应所需试剂价格低廉，环境污染小，生产成本低，反应步骤简短，条件温和，后处理简单，能有效降低工业化生产成本，适用于工业化生产。
一种喹啉衍生物合成方法

[发明专利]一种比卡鲁胺的合成方法-CN201710067008.3有效
发明人： 霍聪德;王亚军 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2017-02-07 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成抗肿瘤药物比卡鲁胺（Bicalutamide）的新方法，是以N‑（4‑氰基‑3‑（三氟甲基）苯基）甲基丙烯酰胺和对氟苯硫酚为原料，在有机溶剂中，空气或氧气氛围下，反应生成比卡鲁胺亚砜中间体；再加入氧化剂将比卡鲁胺亚砜中间体氧化成比卡鲁胺。本发明采用一锅两步法高收率、高纯度合成了比卡鲁胺，工艺简单、操作方便；反应试剂来源易得，价格低廉，成本低，性能稳定，使用安全性高；反应条件温和，后处理简单，环境污染小，绿色环保，适合于工业化生产。
一种卡鲁胺合成方法

[发明专利]一种苯并噻吩类化合物的合成方法-CN201710595197.1在审
发明人： 霍聪德;王亚军 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2017-07-20 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D333/70 文献下载
摘要：本发明提供了提供了一种苯并噻吩类化合物的合成方法，是在有机溶剂中，苯硫酚及衍生物和丁炔二羧酸二酯以11~13的摩尔比，在空气或氧气氛围下，20~90oC；反应时间为2~8h；减压蒸馏除去溶剂后进行柱层析分离，得到目标化合物。本发明反应试剂价格低廉，反应步骤简短，反应条件温和，收率高，纯度好，后处理简单，能有效降低工业生产成本，适合用于工业化生产。
一种噻吩化合物合成方法

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