本发明提供了一种变异伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）gC‑gD表位串联体及其应用。所述变异伪狂犬病病毒gC‑gD表达串联体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用该变异伪狂犬病病毒gC‑gD表位串联体建立了特异性强、灵敏度高和重复性好的PRV中和抗体间接ELISA检测方法，完全能满足PRV野毒流行的猪场和PRV野毒净化猪场猪群的血清学诊断要求，为PRV新型多肽疫苗的研制奠定一定基础。
本发明提供一种pCzn1‑gC融合蛋白及其应用，所述蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明所述pCzn1‑gC融合蛋白具有于PRV‑gC蛋白相同的生物学活性，包被于ELISA板可检测猪血液中PRV‑gC蛋白抗体，PRV‑gC蛋白抗体可阻止PRV病毒与靶细胞的黏附，因此，本发明成果能检测猪血液中PRV‑gC蛋白抗体，进一步评定猪伪狂犬病疫苗免疫效果及猪抗PRV感染的能力。并且，pCzn1‑gC融合蛋白容易表达，大大降低了表达生产成本，可用于商品化生产及推广使用。
