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[发明专利]一种(Z)-3-卤代-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)丙烯的合成方法-CN202110094478.5有效
发明人：钟为慧;李玉金;凌飞;陈奕锐 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的合成方法。该方法是将原料1‑卤代‑3‑(2‑氯苯)‑2‑(4‑氟苯)‑2‑丙醇与有机溶剂混合制得物料A，另外将酸催化剂、酸酐和有机溶剂混合制得物料B，随后分别用输液泵同时将控温后的物料A和控温后的物料B泵入混合器中，通过混合器混合均匀后，送入微通道反应器反应，反应稳定维持在‑20～60℃，停留时间15‑550 s，在反应器末端收集反应液，经后处理制得(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯，收率50‑85%。本发明方法中(Z)‑/(E)‑3‑氯‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的构型选择性高达11.4:1，具有选择性高，操作简便、安全性好及收率高等优势，适于工业化生产。
一种苯基氯苯丙烯合成方法

[发明专利]一种(R)-α-芳基丙氨酸酯衍生物的制备方法-CN202210206296.7在审
发明人：钟为慧;陈奕锐;成宇琪;凌飞 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑α‑芳基丙氨酸酯衍生物的制备方法，向高压釜中加入α‑脱氢芳基丙氨酸酯衍生物、催化剂[Rh]/L*和溶剂B，于10℃～80℃以及0.1～6.0MPa的氢气压力下进行不对称加氢反应，反应1～24小时后，减压蒸馏回收溶剂B，再加入适量水，用乙酸乙酯萃取，收集有机相后经干燥，减压蒸馏回收溶剂，得到(R)‑α‑芳基丙氨酸酯衍生物。本发明方法具有较低的催化剂用量(TON高达100,000)、优异的对映选择性(ee值一般在99％以上)，底物适用性广等优点，且原料易得、操作简单，反应条件温和，易于工业化，符合绿色化学的要求，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种丙氨酸衍生物制备方法

[发明专利]一种(R)-N-乙酰基-α-芳基乙胺衍生物的制备方法-CN202210206292.9在审
发明人：钟为慧;陈奕锐;伊骁;凌飞 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑N‑乙酰基‑α‑芳基乙胺衍生物的制备方法，向高压釜中加入N‑(1‑芳基乙烯基)乙酰胺衍生物、催化剂[Rh]/L*和溶剂B，于10℃～80℃以及0.1～6.0MPa的氢气压力下进行不对称加氢反应，反应1～24小时后，减压蒸馏回收溶剂B，再加入适量水，用乙酸乙酯萃取，收集有机相后经干燥，减压蒸馏回收溶剂，得到(R)‑N‑乙酰基‑α‑芳基乙胺衍生物。本发明方法具有较低的催化剂用量(TON高达100,000)、优异的对映选择性(ee值一般在99％以上)，底物适用性广等优点，且原料易得、操作简单，反应条件温和，易于工业化，符合绿色化学的要求，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种乙酰乙胺衍生物制备方法

[发明专利]一种基于靶蛋白亲和整体色谱柱分离细菌生物膜抑制成分的方法-CN201710420900.5有效
发明人：郭嘉亮;孙平华;梁应池;江正瑾;林航;陈奕锐;黄若诗;刘连 -专利权人：郭嘉亮
申请日： 2017-06-06 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种细菌生物膜抑制成分的分离鉴定方法，其包括：(1)色谱柱的原位聚合；(2)受体蛋白的原位固定化；(3)受体蛋白亲和整体色谱柱的性能评价；(4)将含有细菌生物膜抑制活性的样品过亲和整体色谱柱；(5)亲和纯化洗脱液中细菌生物膜抑制活性的检测；其中所述受体蛋白为群感系统中与生物膜相关的受体蛋白。所述方法通过检测QSI活性鉴定生物膜抑制成分，不仅操作简单、方向明确，而且能有效减少假阳性产物；对天然药物中抗菌活性成分的分离鉴定有重要意义。
一种基于蛋白亲和整体色谱分离细菌生物膜抑制成分方法