专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]吡咯并[3,4-b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用-CN202210974304.2有效
  • 雷杰;徐嘉;陈中祝;徐志刚;李洁;王靖雅 - 重庆文理学院
  • 2022-08-15 - 2023-07-14 - C07D471/04
  • 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及吡咯并[3,4‑b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用,合成方法为在微波反应管中将色酮‑3‑甲醛和苯胺化合物溶于2,2,2‑三氟乙醇中常温反应,加入乙酸化合物和异腈化合物反应5小时,然后使用薄层色谱检测反应,溶液旋干,再使用二甲基亚砜溶解后,加入三乙胺,在油浴130℃下反应6小时,向反应中加入乙酸乙酯溶液,有机相使用无水硫酸钠干燥后,通过硅胶柱纯化,得到目标化合物。本发明的合成方法避免使用贵金属催化剂,而是使用多组分反应,然后在三乙胺催化下,通过传统的油浴加热,采用一锅法合成吡咯并[3,4‑b]咪唑类衍生物,合成的吡咯并[3,4‑b]咪唑类衍生物可以用作抗肿瘤活性研究,用于制备抗肿瘤药物。
  • 吡咯吡啶衍生物及其合成方法应用
  • [发明专利]一种三唑并嘧啶化合物及其合成方法和应用-CN202310166475.7在审
  • 黄玖红;冉凯;王娟丽;王佳敏;唐典勇;陈中祝 - 重庆文理学院
  • 2023-02-24 - 2023-05-30 - C07D487/04
  • 本发明公开了一种三唑并嘧啶化合物及其合成方法和应用,本发明涉及化合物合成技术领域。该方法包括以下步骤:将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑和丙酰乙酸乙酯混合于冰乙酸中,反应,制得白色固体;溶于三氯氧磷中,搅拌反应,制得红棕色固体粗品;溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入4‑硝基苯硫酚和碳酸钾,搅拌反应,制得淡黄色固体;溶于乙酸乙酯中,加入钯碳,反应,制得淡黄色固体粗品;溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入对氯苯氧乙酸、HATU和DIPEA,搅拌反应,制得三唑并嘧啶化合物。本发明提供的方法简单便捷,只需要五个步骤即可合成出目标产物,该产物具有抗前列腺癌效果,可应用于相关的生物医学领域药物研发。
  • 一种嘧啶化合物及其合成方法应用
  • [发明专利]一种合成SAICAR的方法-CN202110683572.4在审
  • 方波;孟江平;李佐洋;周昊亿;徐志刚;陈中祝 - 重庆文理学院
  • 2021-06-21 - 2021-11-05 - C07F9/6558
  • 本发明一种合成SAICAR的方法,以5‑氨基‑1‑((2R,3R,4S,5R)‑3,4‑二羟基‑5‑(羟甲基)四氢呋喃‑2‑基)‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺为原料,依次经5‑氨基‑1‑((3aR,4R,6R,6aR)‑6‑(羟甲基)‑2,2‑二甲基四氢呋喃[3,4‑d][1,3]二氧‑4‑基)‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺、5‑氨基‑1‑((3aR,4R,6R,6aR)‑6‑(羟甲基)‑2,2‑二甲基四氢呋喃[3,4‑d][1,3]二氧‑4‑基)‑1H‑咪唑‑4‑羧酸、二苄基(5‑氨基‑1‑((3aR,4R,6R,6aR)‑6‑(羟甲基)‑2,2‑二甲基四氢呋喃[3,4‑d][1,3]二氧‑4‑基)‑1H‑咪唑‑4‑羰基)‑L‑天冬氨酸等的制备,制得成品纯度高达99.6%,杂质0.4%,非对映体过量(de)值为97.3%,收率16.9%。
  • 一种合成saicar方法
  • [发明专利]4-咪唑啉酮衍生物及其合成方法与该方法的应用-CN202010388772.2在审
  • 宋桂廷;屈川华;丁勇;王娟丽;黄玖红;徐志刚;陈中祝 - 重庆文理学院
  • 2020-05-09 - 2020-08-07 - C07D235/02
  • 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及4‑咪唑啉酮衍生物及其合成方法与该方法的应用,4‑咪唑啉酮衍生物的合成方法以醛、胺、羰基酸和异氰化物为主要原料,利用Ugi反应,在微波辐射条件下反应制得,该方法可以用于合成GSK2137305和SCH900822化合物结构中的中心骨架螺环咪唑啉酮类似物。本发明中的合成方法以醛、胺、羰基酸和异氰化物为主要原料,利用Ugi反应,在微波辐射条件进行反应,反应过程中不使用任何催化剂,操作简单,反应温和,产率较高。本发明的4‑咪唑啉酮衍生物对肝癌、结肠癌、宫颈癌、神经胶质瘤有一定的抑制作用,具有抗肿瘤活性,可用作制备抗肿瘤药物。
  • 咪唑衍生物及其合成方法应用
  • [外观设计]工艺品(木制圣诞桥灯)-CN201930314732.1有效
  • 黎佳 - 陈中祝
  • 2019-06-18 - 2020-02-07 - 11-02
  • 1.本外观设计产品的名称:工艺品(木制圣诞桥灯)。;2.本外观设计产品的用途:装饰展示。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。;5.本外观设计的仰视图无外观设计要点,故省略仰视图,省略仰视图。
  • 工艺品(木制圣诞桥灯)

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