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[发明专利]医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法-CN201710215213.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III)所示医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于双组分催化剂、氧化剂、反应助剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为苯基、萘基、带有取代基的苯基或带有取代基的萘基，所述取代基为、C1‑C6烷基或卤素；R3为H或、C1‑C6烷基；R4为、C1‑C6烷基。该方法通过双组分催化剂、氧化剂、反应助剂、碱、有机溶剂和反应底物结构的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机化学合成技术领域具有良好的应用前景和广泛的工业化生产潜力。
医药中间体芳基酮香豆素衍生物合成方法

[发明专利]一种玩具水枪用泡腾片-CN201710215230.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： F41B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种玩具水枪用泡腾片，包括以下组分无水乙醇、麦芽糊精、酚酞、碳酸钠、酒石酸、氧化钙、微粉硅胶、硬脂酸镁和滑石粉，上述原料按一定顺序混合后加入压片机中进行压片，控制温度低于30℃，空气相对湿度低于40%，压片压力为15‑30KN，成型后密封保存。泡腾片可装在水枪的储水瓶或水枪的储水腔内连同水枪一并出售，使用时直接往水枪里加水后待泡腾片完全溶解即可使用，相比现有技术，省去了专门用于装盛药水的瓶子，减轻了重量，降低包装、运输各项成本。
一种玩具水枪用泡腾片

[发明专利]一种医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法-CN201710215204.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III)所示医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于双组分催化剂、氧化剂、反应助剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为苯基、萘基、带有取代基的苯基或带有取代基的萘基，所述取代基为、C1‑C6烷基或卤素；R3为H或、C1‑C6烷基；R4为、C1‑C6烷基。该方法通过双组分催化剂、氧化剂、反应助剂、碱、有机溶剂和反应底物结构的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机化学合成技术领域具有良好的应用前景和广泛的工业化生产潜力。
一种医药中间体芳基酮香豆素衍生物合成方法

[发明专利]一种玩具泡腾片-CN201710215229.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： F41B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种玩具泡腾片，包括以下组分无水乙醇、麦芽糊精、酚酞、碳酸钠、酒石酸、氧化钙、微粉硅胶、硬脂酸镁和滑石粉，上述原料按一定顺序混合后加入压片机中进行压片，控制温度低于30℃，空气相对湿度低于40%，压片压力为15‑30KN，成型后密封保存。泡腾片可装在水枪的储水瓶或水枪的储水腔内连同水枪一并出售，使用时直接往水枪里加水后待泡腾片完全溶解即可使用，相比现有技术，省去了专门用于装盛药水的瓶子，减轻了重量，降低包装、运输各项成本。
一种玩具泡腾片

[发明专利]一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法-CN201710215208.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，所述方法包括在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。
一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物合成方法

[发明专利]医药中间体硫醚化合物的合成方法-CN201710215215.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体硫醚化合物的合成方法，所述方法包括在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。
医药中间体化合物合成方法

[发明专利]医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法-CN201710215221.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，所述方法包括在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。
医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物合成方法

[发明专利]一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法-CN201710215228.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，所述方法包括在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。
一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物合成方法

[发明专利]医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法-CN201710215210.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III)所示医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于双组分催化剂、氧化剂、反应助剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为苯基、萘基、带有取代基的苯基或带有取代基的萘基，所述取代基为、C1‑C6烷基或卤素；R3为H或、C1‑C6烷基；R4为、C1‑C6烷基。该方法通过双组分催化剂、氧化剂、反应助剂、碱、有机溶剂和反应底物结构的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机化学合成技术领域具有良好的应用前景和广泛的工业化生产潜力。
医药中间体芳基酮香豆素衍生物合成方法

[发明专利]一种香豆素类衍生物的合成方法-CN201710215214.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D311/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III)所示香豆素类衍生物的合成方法，所述方法包括在氮气氛围下，向有机溶剂中加入下式(I)化合物、下式(II)化合物、催化剂、促进剂和助剂，然后于70‑90℃下搅拌反应5‑8小时，然后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C 1‑C6烷基或卤素；R 3、R4各自独立地选自C1‑C6烷基、未取代或带有取代基的苯基，所述取代基为C1‑C6烷氧基或卤素。该方法通过催化剂、促进剂、助剂和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机合成领域尤其是医药中间体合成领域具有广泛的工业应用价值和生产潜力。
一种香豆素类衍生物合成方法

[发明专利]玩具泡腾片-CN201710215225.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种玩具泡腾片，包括以下组分无水乙醇、麦芽糊精、酚酞、碳酸钠、酒石酸、氧化钙、微粉硅胶、硬脂酸镁和滑石粉，上述原料按一定顺序混合后加入压片机中进行压片，控制温度低于30℃，空气相对湿度低于40%，压片压力为15‑30KN，成型后密封保存。泡腾片可装在水枪的储水瓶或水枪的储水腔内连同水枪一并出售，使用时直接往水枪里加水后待泡腾片完全溶解即可使用，相比现有技术，省去了专门用于装盛药水的瓶子，减轻了重量，降低包装、运输各项成本。
玩具泡腾片

[发明专利]医药中间体香豆素类衍生物的合成方法-CN201710215217.8有效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III) 所示医药中间体香豆素类衍生物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向有机溶剂中加入下式(I) 化合物、下式(II) 化合物、催化剂、促进剂和助剂，然后于70‑90 ℃ 下搅拌反应5‑8 小时，然后经后处理，得到所述式(III) 化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C 1‑C6烷基或卤素；R 3、R4各自独立地选自C1‑C6烷基、未取代或带有取代基的苯基，所述取代基为C1‑C6烷氧基或卤素。该方法通过催化剂、促进剂、助剂和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机合成领域尤其是医药中间体合成领域具有广泛的工业应用价值和生产潜力。
医药中间体香豆素类衍生物合成方法

[发明专利]香豆素类衍生物的合成方法-CN201710215223.3有效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III) 所示香豆素类衍生物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向有机溶剂中加入下式(I) 化合物、下式(II) 化合物、催化剂、促进剂和助剂，然后于70‑90 ℃ 下搅拌反应5‑8 小时，然后经后处理，得到所述式(III) 化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C 1‑C6烷基或卤素；R 3、R4各自独立地选自C1‑C6烷基、未取代或带有取代基的苯基，所述取代基为C1‑C6烷氧基或卤素。该方法通过催化剂、促进剂、助剂和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机合成领域尤其是医药中间体合成领域具有广泛的工业应用价值和生产潜力。
香豆素类衍生物合成方法

[发明专利]医药中间体香豆素类衍生物的合成方法-CN201710215226.7有效
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III) 所示医药中间体香豆素类衍生物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向有机溶剂中加入下式(I) 化合物、下式(II) 化合物、催化剂、促进剂和助剂，然后于70‑90 ℃ 下搅拌反应5‑8 小时，然后经后处理，得到所述式(III) 化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C 1‑C6烷基或卤素；R 3、R4各自独立地选自C1‑C6烷基、未取代或带有取代基的苯基，所述取代基为C1‑C6烷氧基或卤素。该方法通过催化剂、促进剂、助剂和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机合成领域尤其是医药中间体合成领域具有广泛的工业应用价值和生产潜力。
医药中间体香豆素类衍生物合成方法

[发明专利]一种医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法-CN201710215216.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人： 钱小英
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种下式(III)所示医药中间体芳基酮香豆素衍生物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于双组分催化剂、氧化剂、反应助剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，从而得到所述式(III)化合物，其中， R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为苯基、萘基、带有取代基的苯基或带有取代基的萘基，所述取代基为、C1‑C6烷基或卤素；R3为H或、C1‑C6烷基；R4为、C1‑C6烷基。该方法通过双组分催化剂、氧化剂、反应助剂、碱、有机溶剂和反应底物结构的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在有机化学合成技术领域具有良好的应用前景和广泛的工业化生产潜力。
一种医药中间体芳基酮香豆素衍生物合成方法