本发明公开了‘赣彤1号’CcMYB10_LIKE基因及其表达蛋白和应用,属于植物基因工程技术领域。本发明的‘赣彤1号’CcMYB10_LIKE基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。以‘赣彤1号’7个组织为材料,克隆得到‘赣彤1号’CcMYB10_LIKE基因,在此基础上构建其植物表达载体35S::CcMYB10_LIKE,转入‘南林895杨’与拟南芥中,得到转基因植株。转基因杨树植株的新叶的叶柄与叶片交接处呈红色,除PAL外的结构基因均显著上调。转基因拟南芥叶片边缘呈现紫红色,其茎与子叶的连接处呈明显的紫色,所有结构基因均显著上调。
本发明公开了‘赣彤1号’CcMYB4_LIKE基因及其表达蛋白和应用,属于植物基因工程技术领域。本发明的‘赣彤1号’CcMYB4_LIKE基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以‘赣彤1号’7个组织为材料,通过克隆得到‘赣彤1号’CcMYB4_LIKE基因,在此基础上构建其植物表达载体35S::CcMYB4_LIKE,转入‘南林895杨’与拟南芥中,得到转基因植株。转基因杨树与CK相比,叶片颜色变浅,生长速度加快。转基因‘南林895杨’植株中,4CL和C4H基因表达量上调。转基因拟南芥植株中,CHS、LDOX和DFR基因下调。
本发明公开了‘赣彤1号’CcTT2_LIKE基因及其表达蛋白和应用,属于植物基因工程技术领域。本发明的‘赣彤1号’CcTT2_LIKE基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。以‘赣彤1号’7个组织为材料,克隆得到‘赣彤1号’CcTT2_LIKE基因,在此基础上构建其植物表达载体35S::CcTT2_LIKE,转入‘南林895杨’与拟南芥中,得到转基因植株。转基因杨树植株的新叶的叶柄与叶片交接处呈红色,除PAL外的结构基因均显著上调。转基因拟南芥叶片边缘呈现紫红色,其茎与子叶的连接处呈明显的紫色,所有结构基因均显著上调。
本发明提供了一种扩增鹅掌楸DNA条形码的引物对和鹅掌楸及其种源的鉴定方法,属于植物分子鉴定技术领域,所述扩增鹅掌楸DNA条形码引物对,包括上游扩增引物和下游扩增引物;所述上游扩增引物的序列如SEQ ID No.1所示;所述下游扩增引物的序列如SEQ ID No.2所示。本发明提供的鹅掌楸鉴定方法,包括以下步骤:1)提取待检测样本的全基因组DNA;2)以全基因组DNA为模板,用所述的DNA条形码引物对进行PCR扩增获得扩增产物;3)对所述扩增产物进行测序,获得扩增产物的具体序列信息,将具体序列信息与鹅掌楸DNA条形码标准序列进行比对,确定待测样品的树种和地域种源,所述方法操作简单,准确率高。
本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料,采用RACE基因全长克隆的方法,获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列,如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1,利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中,过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子,可以参与植物顶端发育调控,可以在植物基因工程中,改良植物的株型,改良品种选育进程。
本发明公开了香樟核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.14所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,包括基因组DNA的提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及数据分析的步骤。本发明对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。SSR分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
本发明公开了香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物及其应用,属于林业分子生物学技术领域。包括12对香樟核基因组SNP分子标记的多态性引物,引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.24所示,将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中,通过提取不同品种香樟的基因组DNA、PCR扩增、HRM分析、收集数据,对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究,并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局,分析了可能形成的原因,为野生香樟资源保护利用提供理论依据。本发明的SNP分子标记重复性好,能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。