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[发明专利]Bi2-CN201910476182.2有效
发明人：张中杰;卢昶雨;郭靖茹;王丽萍;赵含;莫奇彩 -专利权人：长安大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： B01J27/186 文献下载
摘要：本文公开了Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂、制备方法及其应用，所述的Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂的表面积为64.2590m2·g‑1，孔容为0.241cm3·g‑1；所述的Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂的制备原料为纳米球形的磷酸铋和钼酸铋，所述的纳米球形的磷酸铋的粒径为80～150nm，所述纳米球形的磷酸铋的比表面积为5.3011m2·g‑1，孔容为0.022cm3·g‑1。该方法操作简单、经济且环保，制备过程中不需要添加表面活性剂等模板。而且，“互补式”Bi2MoO6/BiPO4p‑n异质结光催化剂展现出比Bi2MoO6和BiPO4单独的催化性能还要高的光催化活性，材料的比表面积和孔容得到了明显的提高，这种大比表面积有利于光催化时吸附更多的硝酸根离子，有利于异质结光催化剂的光催化活性的提高。
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[发明专利]芳胺氮芥衍生物N;N-二（2-氯乙基）-N′-丙酰基-1;4-苯二胺及其制备方法-CN201611032911.8有效
发明人：李春荣;李发明;邓红章;郭靖茹;王广华;姬雨 -专利权人：长安大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明具体公开了芳胺氮芥衍生物N,N‑二(2‑氯乙基)‑N′‑丙酰基‑1,4‑苯二胺的结构式；及其制备方法：首先制备N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺；然后将N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺、二氯甲烷和三乙胺装入反应器中，冰水浴冷却，搅拌，并向反应器中滴加丙酰氯和二氯甲烷的混合溶液，滴加完成后，撤掉冰水浴，室温反应4‑14小时，反应完全后，洗涤反应液，且用无水硫酸铜干燥，常压蒸馏，对蒸馏后的滤饼进行纯化，即得。本发明的芳胺氮芥衍生物在具有增强氮芥治疗指数的前提下，又可以有效降低氮芥的毒副作用，同时兼具杀菌、消炎的疗效，以达到降低病人化疗后因免疫力下降而引起的并发症的风险。
芳胺氮芥衍生物乙基丙酰基苯二胺及其制备方法

[发明专利]芳胺氮芥衍生物N;N-二（2-氯乙基）-N′-乙酰基-1;4-苯二胺及其制备方法-CN201611024707.1有效
发明人：李春荣;李发明;邓红章;郭靖茹;王广华;姬雨 -专利权人：长安大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明具体公开了芳胺氮芥衍生物N,N‑二(2‑氯乙基)‑N′‑乙酰基‑1,4‑苯二胺的结构式；及其制备方法：首先制备N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺；然后将N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺、二氯甲烷和三乙胺装入反应器中，冰水浴冷却，搅拌，并向反应器中滴加乙酰氯和二氯甲烷的混合溶液，滴加完成后，撤掉冰水浴，室温反应2‑14小时，反应完全后，洗涤、干燥、蒸馏，对蒸馏后的滤饼进行纯化，即得。本发明的芳胺氮芥衍生物在具有增强氮芥治疗指数的前提下，可以有效降低氮芥的毒副作用，同时兼具杀菌、消炎的疗效，以达到降低病人化疗后因免疫力下降而引起的并发症的风险。
芳胺氮芥衍生物乙基乙酰苯二胺及其制备方法

[发明专利]氮芥衍生物N;N-二(2-氯乙基)-N′-十六酰基-1;4-苯二胺及其制备方法-CN201611033970.7有效
发明人：李春荣;李发明;邓红章;郭靖茹;王广华;姬雨 -专利权人：长安大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮芥衍生物N,N‑二(2‑氯乙基)‑N′‑十六酰基‑1,4‑苯二胺的结构式；及其制备方法：首先制备N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺；然后将反应原料N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺、二氯甲烷和三乙胺装入反应器中，冰水浴冷却，搅拌，并向反应器中滴加十六酰氯和二氯甲烷的混合溶液，滴加完成后，撤掉冰水浴，室温反应12‑14小时，反应完全后，对反应液以此进行洗涤、干燥、常压蒸馏，并纯化蒸馏后的滤饼，即得。本发明的芳胺氮芥衍生物在具有增强氮芥治疗指数的前提下，又可以有效降低氮芥的毒副作用，同时兼具杀菌、消炎的疗效，以达到降低病人化疗后因免疫力下降而引起的并发症的风险。
衍生物乙基十六苯二胺及其制备方法

[发明专利]氮芥衍生物N，N-二(2-氯乙基)-N′-十四酰基-1，4-苯二胺及其制备方法-CN201611033994.2有效
发明人：李春荣;李发明;邓红章;郭靖茹;王广华;姬雨 -专利权人：长安大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种氮芥衍生物N,N‑二(2‑氯乙基)‑N′‑十四酰基‑1,4‑苯二胺的结构式；及其制备方法：首先制备N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺；然后将N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺、二氯甲烷和三乙胺装入反应器中，冰水浴冷却，搅拌，并向反应器中滴加十四酰氯和二氯甲烷的混合溶液，滴加完成后，撤掉冰水浴，室温反应10‑14小时，反应完全后，洗涤反应液，且用无水硫酸铜干燥，常压蒸馏，对蒸馏后的滤饼进行纯化，即得。本发明的氮芥衍生物在具有增强氮芥治疗指数的前提下，又可以有效降低氮芥的毒副作用，同时兼具杀菌、消炎的疗效，以达到降低病人化疗后因免疫力下降而引起的并发症的风险。
衍生物乙基十四苯二胺及其制备方法

[发明专利]氮芥衍生物N;N-二(2-氯乙基)-N′-苯甲酰基-1;4-苯二胺及其制备方法-CN201611024690.X有效
发明人：李春荣;李发明;邓红章;郭靖茹;王广华;姬雨 -专利权人：长安大学
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明具体公开了芳胺氮芥衍生物N,N‑二(2‑氯乙基)‑N′‑苯甲酰基‑1,4‑苯二胺的结构式；及其制备方法：首先制备N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺；然后将N,N‑二(2‑氯乙基)‑1,4‑苯二胺、二氯甲烷和三乙胺装入反应器中，冰水浴冷却，搅拌，并向反应器中滴加苯甲酰氯和二氯甲烷的混合溶液，滴加完成后，撤掉冰水浴，室温反应8‑14小时，待反应完全后，对反应液依次进行洗涤、干燥、常压蒸馏，并纯化蒸馏后的滤饼，即得。本发明的芳胺氮芥衍生物在具有增强氮芥治疗指数的前提下，可以有效降低氮芥的毒副作用，同时兼具杀菌、消炎的疗效，以达到降低病人化疗后因免疫力下降而引起的并发症的风险。
衍生物乙基苯甲酰基苯二胺及其制备方法