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[发明专利]miR-144/451作为靶点在治疗精神分裂症中的应用-CN202211665644.3在审
发明人：王小洪;王嘉华;郁多男;凌玲;魏子辰;周嘉伟 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了miR‑144/451作为靶点在治疗精神分裂症中的应用。本发明通过实验发现miR‑144/451敲除能明显改善MK‑801诱导的精神分裂症典型症状，包括精神运动性激越、迟滞、学习能力下降和认知障碍等，起到神经元保护作用；miR‑144/451敲除能够明显恢复GluR1、OPA1、NMDAR、MBP蛋白的表达水平，改善精神分裂症小鼠的学习记忆功能障碍和抑郁症状。这些作用表明miR‑144/451敲除可用于精神分裂症发病机制及治疗靶点的研究，具有开发药物的前景。
mir 144 451 作为治疗精神分裂症中的应用

[发明专利]一种判断MircroRNA基因敲除动物作为实验动物模型的可靠性的方法-CN201611061183.3在审
发明人：王万晨;郁多男 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种判断MircroRNA基因敲除动物作为实验动物模型的可靠性的方法，属于实验模型评估领域。将含有MicroRNA‑451的食物喂食给MicroRNA‑451基因敲除型小鼠，继而在小鼠体内检测到该种MicroRNA。喂食之后，小鼠红细胞的抗氧化能力增强，说明食源性MicroRNA可以通过消化道进入小鼠体内，并发挥功能，因此mm‑451基因敲除型小鼠不能排除食源性MicroRNA‑451的干扰，可靠性不高。本发明提供一种判断MircroRNA基因敲除动物作为实验动物模型的可靠性的方法，将被使用MicroRNA基因敲除动物开展相关实验的研究机构和企业广泛应用，具有极大的科学价值和经济效益。
一种判断 mircrorna 基因动物作为实验模型可靠性方法

[发明专利]一种治疗β-地中海贫血的试剂及其应用-CN201610115449.1在审
发明人： 郁多男;李瑶瑶;候亚颖;邓妮;张艳青 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗β‑地中海贫血的试剂及其应用，所述的试剂通过降低miR‑144/451基因的表达水平或miR‑144/451量的来治疗β‑地中海贫血。本发明构建miR‑144/451基因敲除β‑地贫鼠模型，将β‑珠蛋白基因敲除的β‑地中海贫血鼠和miR‑144/451基因敲除鼠通过遗传学培植方法，基因型鉴定得到的miR‑144/451基因敲除的β‑地贫鼠模型，该类β‑地中海贫血小鼠的贫血由重度改为轻度，全血细胞分析提示红细胞计数及血红蛋白水平明显增高，脾脏体积减小，小鼠红细胞形态大小均匀，说明小鼠贫血症状明显改善，miR‑144/451基因敲除的β‑地贫鼠为研究贫血改善的分子机制提供可靠的体内模型。利用降低β‑地中海贫血血细胞中的miR‑144/451的方法治疗β‑地中海贫血具有潜在的巨大经济效益和社会效益。
一种治疗地中海贫血试剂及其应用

[发明专利]一种用于哺乳动物核酸样品质量控制的引物、探针及分子检测方法-CN201310711918.2有效
发明人：王成明;危蓝菁;张继垒;杨奕;张真稳;郁多男;陶建平;杨章平;郝永清;徐达;陆光武;庄林林 -专利权人：扬州大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于哺乳动物核酸样品质量控制的引物、探针及分子检测方法。所述的引物和探针如SEQ ID NO.1-4所示。所述分子检测方法是用上述引物和探针对核酸样品进行PCR扩增，根据PCR过程中荧光强度的变化，以及PCR扩增产物在琼脂糖凝胶电泳的条带，对核酸样品进行定量或/和分型。使用本发明可以方便、有效地监控在样品采集、运输、保存、提取等任何环节出现的潜在问题，为提高PCR的可信度、降低其假阴性报告率等提供技术支持。
一种用于哺乳动物核酸样品质量控制引物探针分子检测方法