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[发明专利]一种与伊犁马乳用性状相关的SNP标记及其检测方法-CN201310514883.3有效
发明人：刘武军;邵勇钢;王琼;莫合塔尔·夏甫开提;孟军;耿明;刘玲玲 -专利权人：刘武军;新疆农业大学
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供的一种与伊犁马乳用性状相关的SNP标记及其检测方法,该SNP标记为位于马21号染色体上第29764513位的碱基，此处碱基为G的伊犁马日均产奶量显著高于此处碱基为A的伊犁马,利用分子标记技术，检测待测伊犁马的基因型，根据基因型进行伊犁马产奶量的选育，从而加速新疆专门化乳用马品种的培育。
一种伊犁马乳用性状相关 snp 标记及其检测方法

[发明专利]一种利用GnRHR基因检测绵羊繁殖力的方法-CN201310514882.9无效
发明人：刘武军;邵勇钢;王琼;田佳;努孜古丽·图尔荪 -专利权人：刘武军;新疆农业大学
申请日： 2013-10-25 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供的一种利用GnRHR基因检测绵羊繁殖力的方法，即找出显著影响绵羊繁殖力的分子标记。选取GnRHR基因作为绵羊繁殖力的候选基因，利用PCR-SSCP技术，检测策勒黑羊、吐鲁番黑羊品种中GnRHR基因外显子2的遗传多态性，并分析研究其碱基突变对于绵羊繁殖性状的影响，最终发现GnRHR基因外显子2区的碱基突变G230C，可降低绵羊繁殖力，同时通过选择基因型为GG的绵羊个体，淘汰基因型为GC、CC的绵羊个体，可选育提高绵羊的繁殖力。
一种利用 gnrhr 基因检测绵羊繁殖力方法

[发明专利]一种利用体尺性状测算伊犁马产奶量的方法及采用的程序-CN201410009828.3在审
发明人：刘武军;王琼;邵勇钢;刘玲玲;马海玉;于茜 -专利权人：刘武军;新疆农业大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：本发明公开一种利用体尺性状测算伊犁马产奶量的方法及采用的程序。利用伊犁马常见的体高、胸宽、胸深、尻宽、尻角度、乳房深度、乳房附着高度、乳头长度、乳头直径、前段、腰强度11项体尺性状指标作为乳房性状，与产奶量关系较密切，具有代表性，通过将产奶量建立回归方程，以体尺性状建立的方程为基础，将其转变为一种计算程序，便于数据的记录与运算，从而应用在伊犁马产奶量的科学测算中。本发明解决传统产奶量采集难度大这一难题，通过回归模型对伊犁马进行选择，普遍提高伊犁马产奶量水平，克服传统的人工记录工作量较大，因此在实践中便于测算伊犁马产奶量具有现实的作用，具有广泛的实际应用价值。
一种利用性状测算伊犁马产奶量方法采用程序

[发明专利]一种用于选育阿勒泰羊产肉性能的分子标记方法及其应用-CN201310450634.2有效
发明人：刘武军;王琼;邵勇钢;刘玲玲;马海玉;于茜 -专利权人：新疆农业大学
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种用于选育阿勒泰羊产肉性能的分子标记方法及其应用，选取MyoD1基因作为影响阿勒泰羊产肉量的候选基因，利用PCR-SSCP技术检测阿勒泰羊品种中MyoD1基因的遗传结构，分析和判断其与绵羊产肉量的相关关系，通过绵羊MyoD1基因的DNA序列，自行设计两对特异性引物，利用PCR-SSCP技术对新疆阿勒泰羊MyoD1基因进行多态性检测，并与产肉性状进行相关性分析，从而找出与阿勒泰羊产肉量显著相关的分子标记，本发明用以提高阿勒泰羊的产肉性能，从而大大加快提高恢复阿勒泰羊优良产肉性能的速度，这对于提高农牧民经济收入、加快新疆肉羊业的发展具有重要意义和实际应用价值。
一种用于选育阿勒泰羊产肉性能分子标记方法及其应用

[发明专利]一种简便快速检测绵羊多胎基因BMPR-IB的试剂盒-CN201210236216.9有效
发明人：刘武军;邵勇钢;王琼 -专利权人：新疆农业大学
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供的一种简便快速检测绵羊多胎基因BMPR-IB的试剂盒，包括：（1）毛样DNA提取液A为175mM的NaOH溶液；（2）毛样DNA提取液B为175mM的HC l16.7μl，100mM的Tris-HCl、pH8.5、500μl，ddH2O483.3μl；（3）PCR扩增液为2×Taq PCR MasterMix10.0μl，ddH2O 7.7μl，10mM的上下游引物各0.4μl，其中BMPR-IB基因的上游引物序列：5'GTCGCTATGGGGAAGTTTGGATG3'；下游引物序列：5'CAAGATGTTTTCATGCCTCATCAACACGGTC3'；（4）限制性内切酶Ava II为10U/μl；（5）10×Buffer R为100mM Tris-HCl，100mM MgCl2，1M KCl，1mg/ml BSA；（6）染料为6×RNA/DNA Loading buffer；（7）ddH2O；（8）说明书。
一种简便快速检测绵羊基因 bmpr ib 试剂盒