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[发明专利]一种7-去氢胆固醇及其制备方法-CN202110918658.0有效
发明人：周有桂;邱金倬;余珺;尹旭文;陈发;石浙秦;周佩;王昌泽;竹弘 -专利权人：浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种7‑去氢胆固醇及其制备方法，涉及有机合成化学技术领域。一种制备7‑去氢胆固醇的方法，包括将7‑芳基磺酰腙‑3‑胆固醇酯进行脱腙反应，得到包含7‑去氢胆固醇酯的有机层；所述包含7‑去氢胆固醇酯的有机层进行皂化反应，即得7‑去氢胆固醇；其中，所述脱腙反应过程添加酚类自由基捕获剂。本方法能够有效抑制芳构化杂质的生成，其中脱腙皂化两步反应的总收率高达95％，7‑去氢胆固醇的含量高达97％。
一种胆固醇及其制备方法

[发明专利]一种催化合成虾青素的方法-CN202111569916.5在审
发明人：朱文凯;任光明;邱金倬;梁尧尧;胡松涛;常相清;许伟;刘阳 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07C403/24 文献下载
摘要：一种催化合成虾青素的方法，包括以下步骤：1）将化合物II和化合物III按照摩尔比2.05~2.1:1的配比一起置于溶剂中，加入弱碱，搅拌混合冷却控制温度在‑25℃~‑10℃；2）控制温度在‑25℃~‑10℃下，将碱液以连续方式滴加至步骤1）的反应混合物中，所述碱液中的碱与化合物II的摩尔比为1.4~2.5:1；3）反应完成后，加入酸进行中和，萃取分离，并浓缩有机相，得到化合物I。
一种催化合成虾青素方法

[发明专利]一种合成1,1,3,4,4,6-六甲基四氢化萘的方法-CN201811408894.2有效
发明人：马啸;徐玉之;邱金倬;张金钟;展光利;朱晓敏;于洪强;殷治国;谢二军;王寒寒;于明;雷海洪 -专利权人：山东新和成药业有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C2/68 文献下载
摘要：本发明提供一种合成1,1,3,4,4,6‑六甲基四氢化萘的方法，包括滴加反应；所述滴加反应，将伞花烃、2,3‑二甲基‑1‑丁烯、吸氢剂混合滴加至催化剂和溶剂的混合物中，产物收率达80%以上，在保证收率且与传统工艺相比提高的前提下，实现催化剂的回收套用，解决了传统工艺中因大量使用无水三氯化铝造成的废水排放量大，废水及废盐难以处理的问题，具有用量少、活性高、无污染、催化剂可回收套用等优点。
一种合成甲基氢化方法

[发明专利]一种四氢呋喃-3-甲醛的制备方法-CN201811589970.4有效
发明人：马啸;孙荣钦;张伟;邱金倬;都荣强;于明;林波;雷海洪;王子铭 -专利权人：山东新和成药业有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氢呋喃‑3‑甲醛的制备方法，包括氢甲酰化反应、静置分层；所述氢甲酰化反应，采用烷烃和水两相反应体系，以铑催化剂前体和膦配体为催化剂，与2,5‑二氢呋喃发生氢甲酰化反应，得到含有铑催化剂前体和膦配体烷烃有机相和含有四氢呋喃‑3‑甲醛水相，含有铑催化剂前体和膦配体烷烃有机相可直接进行套用，含有四氢呋喃‑3‑甲醛水相可直接用于四氢呋喃‑3‑甲胺的制备。通过两相反应体系制备四氢呋喃‑3‑甲醛，实现铑催化剂循环套用，有效缩短反应时间，提高产物收率。
一种呋喃甲醛制备方法

[发明专利]一种四氢呋喃-3-甲胺的制备方法-CN201811290572.2有效
发明人：马啸;孙荣钦;邱金倬;张伟;都荣强;陈为超;王寒寒;王子铭;于明;钟天明 -专利权人：山东新和成药业有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明提供一种四氢呋喃‑3‑甲胺的制备方法，包括加入原料、胺化反应、加氢反应。以四氢呋喃‑3‑甲醛为原料，水作为反应溶剂，在负载型双金属催化剂作用下，和液氨发生胺化反应，再通入氢气进行还原反应得到四氢呋喃‑3‑甲胺，产物纯度高达99.8%，收率高达99.1%。本发明所述的四氢呋喃‑3‑甲胺的制备方法，具有收率高，催化剂用量少，操作简便，成本低的优点，适合工业化生产。
一种呋喃制备方法

[发明专利]一种连续高效氧化制备2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮的方法-CN201811100511.5有效
发明人：毛建拥;潘洪;严宏岳;乔胜超;韦良;胡柏剡;邱金倬;黄国东;于凯 -专利权人：山东新和成维生素有限公司;山东新和成药业有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07C45/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续高效氧化制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮的方法，包括：(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行气液分离，然后调节液相的温度，再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液；步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体；(3)重复步骤(2)的过程至反应完全，得到2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。本发明通过气液混合喷射，使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器，气泡分散更均匀，接触更充分，达到理想的传质效果，提高了反应速度。
一种连续高效氧化制备甲基己烯方法

[发明专利]一种固定床反应器中连续合成女贞醛的方法-CN201811320191.4在审
发明人：马啸;包新军;邱金倬;李孟杰;范乃强;李焕鹏;李耀林;林波;孙孝晖;李国庆 -专利权人：山东新和成药业有限公司
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本发明提供一种固定床反应器中连续合成女贞醛的方法，其特征在于：所述方法，包括原料混合、连续反应。本发明采用改性Al₂O₃催化剂催化反应，反应温度、压力均较低，有效避免了反应原料中丙烯醛的聚合，降低了能耗，提高了原料的利用率，同时避免了“一锅法”工艺中反应剧烈、反应温度较难控制的情况，安全系数较高。本发明制备的女贞醛纯品，含量为99.5%‑99.7%；其中异构体Ⅰ含量为78.1‑78.9%，异构体Ⅱ含量为20.7‑21.4%，过程中2‑甲基‑1,3‑戊二烯转化率为98.3‑99.1%，产品选择性为97.0‑98.4%，按2‑甲基‑1,3‑戊二烯计，反应过程收率为95.4‑97.0%。
女贞醛固定床反应器连续合成戊二烯异构体产品选择性安全系数催化反应反应原料连续反应原料混合丙烯醛一锅法改性收率制备催化剂聚合能耗

[发明专利]一种硅胶负载型催化剂及其制备方法以及在合成异胡薄荷醇中的应用-CN201410670336.9有效
发明人：王云凤;邱金倬;马啸;马龙;于明;袁金桃;余海东 -专利权人：山东新和成药业有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： B01J23/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅胶负载型催化剂，以硅胶为载体，负载钛及其它起助催化作用的金属组分制备而成；所述催化剂中钛组分的负载量为占催化剂总质量的0.1-20%，助催化剂的负载量为占催化剂总质量的0.01-5%；该催化剂的制备方法，包括以下步骤：浸渍；离心、烘干；焙烧；该催化剂制备工艺简单；催化剂能回收利用；该催化剂应用到合成异胡薄荷醇反应中，反应的转化率高、选择性高、脚料低，反应的转化率≥98.95%，选择性≥95.50%。
一种硅胶负载催化剂及其制备方法以及合成薄荷醇中的应用

[发明专利]一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的合成方法-CN201410671049.X有效
发明人：郝文涛;马啸;邱金倬;孟建波;黄珊珊 -专利权人：山东新和成药业有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C33/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的合成方法，包括以下步骤：制备多聚甲醛异丙醇溶液；加入催化剂；与异丁烯反应；3-甲基-3-丁烯-1-醇粗品的提纯。所述加入的催化剂是异丙醇铝、丙醇铝、乙醇铝、甲醇铝、碱式氯化铝、氢氧化铝的任一种，催化剂的加入量为甲醛质量的0.1%～1%；该合成方法的反应条件不苛刻、不使用含酸、碱、卤素催化剂，对生产设备要求不高；低温、低压的反应条件对工业化生产的安全性要求低、设备投资小；选择性高、转化率高，醛反应选择性≥95.6%，甲醛转化率≥96.7%；经提纯后的产品纯度达到99.5%以上，水份含量0.1%以下。
一种甲基丁烯合成方法

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