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[发明专利]一种基于十二烷基硫酸钠含量的非那雄胺片检测方法-CN202310622515.4在审
发明人：刘艳红;刘澍秾;焦心月;邓霞飞;唐维;熊心磊;卢子龙;丁晶;倪萌;李乐枫 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种基于十二烷基硫酸钠含量的非那雄胺片检测方法，包括如下步骤：S1：配置对照溶液、样品溶液和空白溶液；S2：进样分析对照溶液、样品溶液和空白溶液，获得相应溶液的色谱图；S3：分析色谱图，保证空白溶液色谱图中在目标峰处无干扰，对照溶液显示目标峰，样品溶液中SDS峰与相邻峰有效分离；S4：计算每组样品非那雄胺片中SDS含量；计算每组样品非那雄胺片SDS含量的相对标准偏差，根据相对标准偏差判断该批次非那雄胺片检测数据是否有效。本发明的有益效果为：该方法选择液相色谱‑质谱联用仪器检测ROSO3‑含量，进而计算SDS含量，该方法具有准确、可靠、重现性高的优点，以快速简便的检测出非那雄胺片中SDS的含量，实用性强。
一种基于十二烷基硫酸钠含量雄胺片检测方法

[发明专利]一种左炔诺孕酮中间体的酶催化合成体系及应用-CN202210591486.5在审
发明人：何鑫;艾勇泉;陈海林;刘林;杨艳青;郑承刚;邓霞飞 -专利权人：湖北葛店人福药业有限责任公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12P7/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种左炔诺孕酮中间体的酶催化合成体系及应用，其组成及含量范围为：磷酸氢二钾1.800‑5.900g/L，磷酸二氢钾0.775‑2.325g/L，葡萄糖38.500‑115.500g/L，吐温600.100‑0.188g/L，曲拉通X‑100 13.500‑40.500g/L，消泡剂0.050‑0.150g/L。使用本发明的反应催化体系，可以保证底物的乳化，且同时可降低产物的乳化，能够显著促进反应转化率，提高反应产物的收率，高达95％。
一种左炔诺孕酮中间体催化合成体系应用

[发明专利]一种适用于甾族化合物酮基还原酶催化的酶液套用方法-CN202211046345.1在审
发明人：艾勇泉;何鑫;陈海林;刘林;杨艳青;郑承刚;邓霞飞 -专利权人：湖北葛店人福药业有限责任公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明是涉及一种适用于甾族化合物酶催化的酶液套用方法。本发明提供了一种将正常批酶催化的酶液进行套用工艺。反应体系中添加的乳化剂会使底物和产物与水形成乳化作用，通过添加消泡剂助剂可以破坏产物的乳化作用，使产物在消泡剂助剂的作用下，从乳化状态剥离出来，形成了不溶粉末状固体产物，在此同时也不会影响底物反应，也有助于促进反应向正方向进行，之后再通过过滤得到酶液进行套用批反应。可有效降低成本，且收率能够进一步提高。
一种适用于甾族化合物还原酶催化套用方法

[发明专利]一种从双炔失碳酯母液物中回收双酮的方法-CN202210858091.7在审
发明人：左权;刘林;杜晓东;吴秋丰;代先华;杨艳青;郑承刚;邓霞飞 -专利权人：湖北葛店人福药业有限责任公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07J61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从双炔失碳酯母液物中回收双酮的方法。其步骤为：1)双炔失碳酯母液物中加入四氢呋喃和乙醇混合溶剂以及氢氧化钠水溶液，室温搅拌进行水解，反应完毕后，调pH至中性，浓缩去除四氢呋喃和乙醇、水析、过滤，滤饼烘干后得到粗品一；2)粗品一中加入无水四氢呋喃和叔丁醇钾，搅拌回流反应，反应完毕后，将碱过滤掉，浓缩去除四氢呋喃后水析，析出固体粗品二；3)粗品二精制即得双酮。本发明实现了从成分复杂难以精制提纯的失碳酯母液物中回收双酮，反应条件温和，试剂常规，成本低，得到的双酮纯度和回收率高，有效提高了物料利用率。
一种双炔失碳酯母液回收方法

[发明专利]一种诺乙雄龙的制备方法-CN202210982590.7在审
发明人：左权;刘林;徐仙凤;蔡啸;赵静;汪洋;郑承刚;邓霞飞 -专利权人：黄冈人福药业有限责任公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种诺乙雄龙的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以甲基双酮作为起始原料，依次经过3位羰基醚化、17位羰基格式反应和3位烷氧基水解三个步骤制备诺乙雄龙，先通过醚化保护3位羰基，然后在17位羰基通过格式反应直接上烷基，有效减少了3位产生的杂质和4,5位双键氢化产生的杂质，将反应总收率提高至85～95％。
一种诺乙雄龙制备方法

[发明专利]水相酶催化制备去氢表雄酮的方法-CN202211049715.7在审
发明人：何鑫;金海程;陈海林;汪声晨;刘林;杨艳青;郑承刚;邓霞飞 -专利权人：湖北葛店人福药业有限责任公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种水相酶催化制备去氢表雄酮的方法。本发明提供的如式3所示化合物的制备方法，其包括如下步骤：在水相缓冲体系中，在非离子型助剂、葡萄糖、3‑酮基还原酶、葡萄糖脱氢酶和NAD的存在下，将式2所示化合物进行如下所示的还原反应，得到如式3所示的化合物；所述的非离子型助剂为聚氧乙烯醚类助剂和/或聚山梨酯类助剂。本发明的制备方法，在水相中进行酶催化反应，酶不易失活，可以被多次套用，减少了生产成本，同时水相中生成的杂质较少。
水相酶催化制备去氢表雄酮方法

[发明专利]注射用甲泼尼龙琥珀酸钠粉针剂及其制备方法-CN202010111746.5有效
发明人：张茜;洪丽;付静;邓霞飞;唐维;刘红华;方智;田瀚;刘艳红 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用甲泼尼龙琥珀酸钠粉针剂及其制备方法。其制备方法包括如下步骤：按规格称取甲泼尼龙琥珀酸钠和缓冲剂(或者称取甲泼尼龙琥珀酸钠、缓冲剂和乳糖)，用注射用水在小于50℃的水浴中搅拌溶解，澄清后，用氢氧化钠溶液调节pH至7.4‑7.8，用注射用水定容；(2)将步骤(1)所得溶液用微孔滤膜过滤后分装入西林瓶；(3)将步骤(2)中分装后的溶液进行冷冻干燥，即得所述注射用甲泼尼龙琥珀酸冻干粉针剂；所述冷冻干燥包括预冻、一次干燥和二次干燥，所述预冻阶段包括退火操作。用该方法制备的甲泼尼龙琥珀酸钠粉针剂中游离甲泼尼龙和总杂较少，可以大大提高药物的质量，同时降低冻干时间，提高生产效率。
注射用甲泼尼龙琥珀酸针剂及其制备方法

[发明专利]一种重组人组织型纤溶酶原激活剂的表达纯化方法-CN202010854211.7有效
发明人：黄俊杰;王静;陈诗;熊心磊;邓霞飞 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人组织型纤溶酶原激活剂的表达纯化方法，所述的表达纯化方法包括：通过自诱导培养系统诱导原核系统表达人组织型纤溶酶原激活剂蛋白质分子；利用丝氨酸蛋白酶亲和层析柱纯化原核系统表达的重组人组织型纤溶酶原激活剂；利用稀释透析技术对人组织型纤溶酶原激活剂蛋白质分子进行复性。本发明提供的重组人组织型纤溶酶原激活剂的表达纯化方法操作简单，成本低，蛋白质表达量大，蛋白产率高。
一种重组组织型纤溶酶原激活剂表达纯化方法

[发明专利]一种间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液及其制备方法-CN202010841580.2有效
发明人：李长浩;陈良立;陈莹;唐维;郭芬;陈诗;邓霞飞;郑虎;潘越 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种间苯三酚和三甲基间苯三酚的注射液及其制备方法，涉及药物制剂领域，该注射液包括：间苯三酚、三甲基间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸。通过以下步骤进行制备：(1)将注射用水加热后加入三甲基间苯三酚，搅拌分散均匀；(2)降温后，充入二氧化碳，加入间苯三酚、氯化钠和L‑半胱氨酸，搅拌至溶液澄清；(3)将溶液除菌过滤后，水浴灭菌。最终得到的注射液杂质数量较少，且功效与原研产品一致，同时解决了三甲基间苯三酚极难溶以及三甲基间苯三酚由于制剂过程中吸附而导致含量不合格的问题。
一种间苯三酚甲基注射液及其制备方法

[实用新型]一种检测剔废装置-CN202021721935.6有效
发明人：刘飞虎;蔡振舟;吴炎秋;严军;唐维;熊心磊;邓霞飞 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： B07C5/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种检测剔废装置，用于装盒机生产线，包括第一探测机构、第二探测机构、第三探测机构、PLC控制器；所述生产线的一端设有传动轴，所述传动轴上设有工位检测点；所述第一探测机构设置于所述传动轴侧方；所述第二探测机构设置于生产线的检测工位上方；所述第三探测机构设置于生产线的检测工位侧方，且第三探测机构的探测方向与生产线的运行方向垂直；所述PLC控制器分别与所述第一探测机构、第二探测机构、第三探测机构电连接，通过探测机构识别信号，可检测出包装盒内无说明书，并将无说明书的包装盒剔除，避免了不良产品产生，避免设备发生故障。
一种检测装置

[发明专利]醋酸奥曲肽注射液及其制备工艺-CN201710072548.0有效
发明人： 邓霞飞;刘艳红;方智;唐维;刘红华 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，提供了一种醋酸奥曲肽注射液及其制备工艺。本发明的醋酸奥曲肽注射液，每5万mL注射液，包括以下组分，醋酸奥曲肽5.0g、乳酸169.3g、甘露醇2200.0‑2300.0g、适量的碳酸氢钠、余量为注射用水，所述醋酸奥曲肽注射液的pH值为4.0‑4.2。本发明的制备工艺在无菌条件下进行，控制溶液的pH和溶液的温度，采用特制的配料系统、磁力搅拌和二级除菌过滤步骤。制备的注射液在室温下保存时间长达6个月，冷藏保存4年，安全性好，方便产品运输配送。本发明的工艺成熟、质量可控、能耗较低、经济实用。本发明为临床提供了安全、有效、优质的醋酸奥曲肽注射液。
醋酸奥曲肽注射液及其制备工艺

[发明专利]一种泛昔洛韦缓释颗粒剂及其制备方法-CN201710326337.5有效
发明人：郭芬;刘红华;唐维;邓霞飞;方智;陈诗;陈盛刚 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种泛昔洛韦缓释颗粒剂及其制备方法，包含以下重量份的组分：泛昔洛韦为20％～30％，粘合剂为20％～40％，崩解剂为2％～5％，润滑剂为2％～5％，填充剂为20％～40％。本发明旨在提供一种服药量少、质量稳定、生产工艺简单易操作且适于工业化生产的泛昔洛韦缓释颗粒剂。
泛昔洛韦缓释颗粒剂制备粘合剂质量稳定崩解剂服药量润滑剂填充剂重量份生产工艺

[发明专利]一种三维制霉素栓及其制备方法-CN201710357455.2有效
发明人：郭芬;刘红华;唐维;邓霞飞;方智;陈诗;陈盛刚 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了一种三维制霉素栓及其制备方法，该三维制霉素栓由制霉素、维生素E、维生素A、维生素D₂、明胶、阿拉伯胶和基质组成。本发明的三维制霉素栓质量稳定、药效更好、生产工艺简单易操作、携带方便，适于工业化生产。
一种三维霉素及其制备方法

[发明专利]一种包装机药瓶缺支检测装置-CN201710481823.4有效
发明人：蔡振舟;赵仕星;陶焕;郑立新;郭芬;邓霞飞;唐维 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： B65B57/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种包装机药瓶缺支检测装置，包括支架和存放药瓶的托盘，所述支架的上部固定安装有气缸，所述气缸下部气缸活塞杆的下端螺纹连接有螺母，所述连接架的下部固定连接有连接轴，所述连接轴的周侧通过紧固件和螺丝活动安装有探板，所述探板的一侧固定连接有的拉簧，所述支架的上部一侧固定连接有竖直的固定板，所述固定板的一侧通过轴杆活动安装有活动板，所述支架的上部一侧通过连接杆固定连接有接近传感器。该包装机药瓶缺支检测装置，通过设置的探板和接近传感器可以很好地在包装前对托盘内的药瓶进行探测检验，能够及时发现药瓶是否缺失，并及时进行报警提醒，避免出现缺支的情况发生。
一种装机药瓶检测装置

[发明专利]一种乙酰吉他霉素胶囊及其制备方法-CN201711195211.5在审
发明人：刘艳红;方智;刘红华;唐维;邓霞飞 -专利权人：武汉人福药业有限责任公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰吉他霉素胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的乙酰吉他霉素胶囊其内容物由乙酰吉他霉素和药用辅料组成，所述药用辅料包括稀释剂、崩解剂、润湿剂、粘合剂以及润滑剂。本发明将乙酰吉他霉素主药与辅料混合过筛，经湿法制粒、干燥、整粒及总混后填充胶囊。本发明制备的乙酰吉他霉素胶囊可极大提高干颗粒的收率、流动性和溶出度，保证产品的质量，从而更有效地发挥治疗作用。
一种乙酰吉他霉素胶囊及其制备方法

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