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[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰卤的制备方法-CN201910856556.3在审
发明人：刘伟;李兰杰;张彦祥;李惠跃;楼新伟 -专利权人：浙江埃森化学有限公司;连云港埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基亚磺酰卤（化学式为F3CSOX）的制备方法，该化合物被用作制备杀虫剂、医药和精细化学品，特别用于制备杀虫剂氟虫腈。其制备方法：1）三氯甲基硫氯，即Cl3CSCl与氧化剂反应得到三氯甲基亚磺酰氯，即Cl3CSOCl；2）三氯甲基亚磺酰氯Cl3CSOCl）与氟化物反应得到三氟甲基亚磺酰卤，即F3CSOX。优点：一是三氟甲基亚磺酰卤的制备避免了低沸点、剧毒原料和中间体，即三氟甲基硫氯和二（三氟甲基）联硫，具有简单、高效、安全、方便等优点；二是采用廉价易得的原料三氯甲基硫氯或其混合物，从而降低制造成本。
一种甲基亚磺酰卤制备方法

[发明专利]一种制备氟虫腈的方法-CN201910856598.7在审
发明人：李惠跃;刘伟;张彦祥;王端正 -专利权人：浙江埃森化学有限公司;连云港埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种简便易行、经济上合理的、对设备没有腐蚀性、选择性好且副产物少的氟虫腈制备方法，采用结构式为：化为物（简称MP）为原料在氯代烃类溶剂条件下，用过硫酸化合物氧化制备得到结构式为目标产物氟虫腈，即：。
一种制备氟虫腈方法

[发明专利]一种使用臭氧处理马拉硫磷生产废水的方法-CN201910856580.7在审
发明人：张彦祥;李惠跃;刘伟;楼新伟;王端正;张方响 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司;浙江埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C02F1/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种既能够有效地降低马拉硫磷生产废水中的COD，又能安全可靠地消除马拉硫磷生产废水中恶臭气味的方法，将马拉硫磷生产废水pH值控制在pH≤6，然后通入臭氧氧化，臭氧与废水中的有机物在20℃～100℃温度下进行氧化反应，从而达到在废水中去除部分有机物及恶臭的目的。优点：方法具有简便易行、不使用特殊设备、安全风险低、消除马拉硫磷生产废水中恶臭气味效果显著等特点，特别适于工业化生产。
一种使用臭氧处理马拉硫磷生产废水方法

[发明专利]一种制备99％含量2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺的方法-CN201710605773.6有效
发明人：刘伟;李惠跃;张彦祥;吴大银;付登学 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：一种制备99％含量2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺的方法，包括以下两步反应：(1)胺化反应：3，4‑二氯‑5‑硝基三氟甲苯与氨气反应生成3‑‑氯‑4‑氨基‑5‑硝基三氟甲苯；(2)氯化反应：3‑‑氯‑4‑氨基‑5‑硝基三氟甲苯与氯气反应生成2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺；本发明优点是以3，4‑二氯‑5‑硝基三氟甲苯为原料制备得到目标产物2，6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺；具体的实现路径是经氨化、氯化两步，只需简单蒸馏或水蒸气蒸馏，不需要精馏就可得到99％的目标产物本，且具有反应条件温和、安全性高以及产品含量高的优点，该工艺适合大规模工业化生产，污染小，节能环保。
硝基三氟甲苯三氟甲基苯胺氨基目标产物大规模工业化生产氨气水蒸气蒸馏胺化反应反应条件节能环保两步反应氯化反应原料制备氯气氯化蒸馏氨化精馏制备污染

[发明专利]一种连续裂解制备2-氯-5-氯甲基吡啶中间体烯腈醛的方法-CN201910856558.2在审
发明人：刘伟;周景龙;彭中一;郑立;相国豪;李朋 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司;浙江埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续裂解制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶中间体烯腈醛的方法，将结构式为的化合物（下称CCN）连续进料到裂解反应器高温裂解得到的化合物（下称CFN），即优点：能够快速的将产物和环戊二烯及时移走分离，并且产生的意料不到的效果就是产物CFN收率从56.6%提高到70%以上，单环收率从22.5%提高到73%以上。
收率裂解反应器氯甲基吡啶高温裂解环戊二烯连续进料单环裂解烯腈移走制备

[发明专利]一种杀螟硫磷的合成工艺-CN201710488832.6有效
发明人：刘伟;周雄飞;李惠跃;张彦祥;乐贵洲 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07F9/18 文献下载
摘要：一种杀螟硫磷的合成工艺，步骤如下：(1)间甲酚和亚硝酸钠混合液的配制；(2)亚硝化反应；(3)氧化反应；(4)粗硝化物过滤；(5)缩合反应；(6)碱洗和水洗；(7)脱溶，获得成品杀螟硫磷；与现有技术相比，本发明的有益之处是：硝化物中的4‑硝基间甲酚与纯碱反应成酚钠盐后，将无水氯化亚铜作为催化剂，与甲基一氯化物缩合，粗品经过活性碳脱色，碱、水洗处理后，减压蒸馏得到成品杀螟硫磷原药，降低了有害杂质的污染，产生的副产品少，避免了产品干燥过程中着火事故的发生。本发明的溶剂法脱水速度快，并简化了生产工艺，提高生产效率，降低生产成本。
一种杀螟硫磷合成工艺

[发明专利]一种环戊二烯生产工艺-CN201710505534.3在审
发明人：周雄飞;刘伟;张彦祥;李纪娜 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07C4/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种环戊二烯生产工艺，步骤如下(1)双环戊二烯从双环低位槽打入高位槽；(2)然后经过预热器预热后进入汽化釜；(3)汽化后再经过裂解器、精馏釜、精馏塔；(4)最后进入冷凝器冷却后生成环戊二烯，收集到环戊二烯接收罐，计量后转入一步加成使用，汽化釜产生的废渣放入敞口铁桶后去焚烧炉进行焚烧；与现有技术相比，本发明的有益之处是本流程简单，提高了环戊二烯的收率及纯度，减少了多聚物的生成，节省能耗30％以上，增加了装置的经济效益，提高生产效率，降低生产成本。
一种环戊二烯生产工艺

[发明专利]一种2,3‑二氯吡啶合成工艺-CN201710487174.9在审
发明人：张彦祥;李惠跃;付登学 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种2,3‑二氯吡啶合成工艺，其特征在于包括(1)氯化反应工艺在溶解釜中连续加入催化剂，2,6‑二氯吡啶，进行氯化；(2)加氢反应工艺将2,3,6‑三氯吡啶等投入反应釜中，搅拌、通氢；(3)过滤将反应釜内氢气用氮气置换；(4)乙醇回收开启乙醇回收釜夹套蒸汽和搅拌，开启冷凝器冷却水，常压回收乙醇；(5)三乙胺回收水层进入三乙胺回收釜回收三乙胺；(6)萃取萃取釜分三次加入浓盐酸萃取；(7)甲苯回收上层甲苯层进入甲苯回收釜回收；(8)水析离心萃取转来的盐酸层进入水析釜后加水搅拌后抽滤，得产品；本发明优点是以2,6‑二氯吡啶为原料制得2,3‑二氯吡啶，该工艺适合大规模工业化生产，污染小，节能环保。
一种吡啶合成工艺

[发明专利]一种合成杀螟硫磷的新工艺-CN201710505541.3在审
发明人：刘伟;李惠跃;张彦祥;王洪东 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07F9/18 文献下载
摘要：一种合成杀螟硫磷的新工艺，包括(1)缩合反应将间甲酚(化合物一)与碱反应生成间甲酚盐，碱为氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾和碳酸钾中的一种或多种组合，间甲酚盐与甲基氯化物在催化剂存在的条件下生成缩合物，催化剂为一价的铜盐，包含而不仅限于氯化亚铜、溴化亚铜、氧化亚铜；(2)硝化反应将步骤(1)中制得缩合物与硝酸反应生成目标产物杀螟硫磷，硝化反应的温度为10‑50℃；本发明的优点是本发明优点是该工艺简洁易生产，制得杀螟硫磷质量分数≥96&，副反应很少，适合大规模工业化生产，污染小，节能环保。
一种合成杀螟硫磷新工艺

[发明专利]一种环庚腈醛（CCN）生产工艺-CN201710505495.7在审
发明人：王洪东;李惠跃;张彦祥;李纪娜 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C255/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种环庚腈醛（CCN）生产工艺，步骤是将甲苯投入反应釜（水份低于0.05%），依次加入丙烯腈、无水叔丁醇、KOH，在28‑35℃之间滴加CN3.0‑3.5小时，完毕后，保温2小时，当溶液中环庚醛（CN）残留小于0.5%，反应结束，洗涤后负压脱净溶剂，即得CCN与现有技术相比，本发明的有益之处是本流程合理，无风险，提高了环庚腈醛纯度，提高生产效率，降低生产成本减少环境污染。
一种环庚腈醛 ccn 生产工艺

[发明专利]一种（E)‑2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺-CN201710487184.2在审
发明人：张彦祥;吴大银;刘伟;李惠跃;袁伟 -专利权人： 连云港埃森化学有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：一种(E)‑2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺，包括(1)缩合；(2)醚化反应；(4)氯化；(5)二次脱溶；(6)酯化；(7)洗涤、萃取；(8)脱溶、重结晶；本发明优点是以3‑异色酮(3‑异苯并二氢吡喃酮)和甲酸甲酯为原料，经缩合反应生成羟基物(4‑(羟基甲烯基)‑3‑异苯并吡喃酮)；羟基物与硫酸二甲酯进行醚化反应生成甲氧物(4‑(甲氧基甲烯基)‑3‑异苯并吡喃酮)；甲氧物与氯化亚砜进行氯化反应生成酰氯(2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酰氯)；酰氯与甲醇进行酯化反应生成2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯，该工艺适合大规模工业化生产，污染小，节能环保。
一种甲基苯基甲氧基丙烯酸合成工艺

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