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- [发明专利]一种苯甲醛的催化合成方法-CN201810232998.6有效
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蔡清海;解露露;路嫔
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哈尔滨师范大学
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2018-03-20
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2020-12-25
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C07C47/54
- 本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种苯甲醛的催化合成方法。本发明首先将ZrO2和NH4VO3加入到硫酸溶液中通过搅拌回流、固体产物洗涤、干燥及焙烧得到SO42‑/V2O5‑ZrO2复合催化剂，再在双氧水作为氧化剂的条件下利用SO42‑/V2O5‑ZrO2复合催化剂催化苯乙烯合成苯甲醛。本发明催化合成苯甲醛效率高、环境友好、反应条件温和、原料易得，生产成本低，苯乙烯的转化率达到61.3％，苯甲醛的选择性最高可达100％。SO42‑/V2O5‑ZrO2复合催化剂比表面积大、催化活性高、表面酸性可调变、水热稳定性高、制备工艺简单、选择性高、副反应少、不腐蚀设备、无“三废”污染、可再生重复使用。
- 一种甲醛催化合成方法
- [发明专利]苯乙酮的催化合成方法-CN201711297245.5在审
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蔡清海;张胜男;路嫔
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哈尔滨师范大学
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2017-12-08
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2018-05-04
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B01J29/03
- 苯乙酮的催化合成方法，它属于苯乙酮的制备方法领域。本发明所述的复合催化剂为STL负载二氧化钛或三氧化二铝或氧化锌或氧化镍或氧化铁或氧化铜；向三颈烧瓶中加入α‑甲基苯乙烯，然后加入复合催化剂，在加热的条件下进行搅拌、回流，待加热温度到达50～90℃时向三颈烧瓶中加入一定量的双氧水，所述的α‑甲基苯乙烯和所述的复合催化剂的质量比为1001.8～12.9，所述的α‑甲基苯乙烯和所述的双氧水的质量比为21～15，保持恒温搅拌条件下继续回流反应，反应时间3～9h，反应后自然冷却，用甲苯萃取，过滤，得到苯乙酮。本发明α‑甲基苯乙烯的转化率近似达到100％，苯乙酮的选择性最高为88.22％。
- 苯乙酮催化合成方法
- [发明专利]丙二醇单甲醚的调控合成方法-CN201710352348.0在审
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路嫔;何柏潼;蔡清海
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哈尔滨师范大学
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2017-05-18
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2017-08-11
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C07C41/03
- 丙二醇单甲醚的调控合成方法，它属于有机化学合成领域。本发明在100mL不锈钢高压反应釜中，加入纳米金属氧化物催化剂0.05～0.3g、0.5～1mL环氧丙烷、21～50mL甲醇，密闭反应釜后，加热反应釜到110～160℃，反应时间为4～8h，制得丙二醇单甲醚。本发明反应工艺条件较温和、操作容易，效率较高，在无溶剂条件下进行、属多相催化反应，催化剂分离容易、循环利用性好。原料转化率为97.7％、产物PM‑2的选择性82.6％，丙二醇单甲醚总选择性约为100％。两种异构体产物PM‑2与PM‑1之比为4.75。本发明可以用于乙醇、丙醇、丁醇、异丁醇、戊醇、异戊醇、正辛醇等的氧化。
- 丙二醇甲醚调控合成方法
- [发明专利]一种氨基甲酸甲酯的催化合成方法-CN201610207662.5有效
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路嫔;牛芮;蔡清海
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哈尔滨师范大学
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2016-04-06
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2017-08-04
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C07C269/00
- 本发明公开了一种氨基甲酸甲酯的催化合成方法，其具体步骤如下a、往不锈钢反应釜中加入无水甲醇和尿素，然后加入改性分子筛催化剂进行搅拌；b、在油浴环境下加热反应；c、反应结束后冷却至室温，拆釜过滤，得到氨基甲酸甲酯。本发明与现有方法相比，具有以下突出的效果(1)反应条件较温和，压力为常压。(2)工艺简单、操作容易。(3)使用改性分子筛催化剂可重复利用。(4)反应体系对设备没有腐蚀。(5)反应原料易得，生产成本低。(6)尿素的转化率近似达到100％，氨基甲酸甲酯的选择性为97.97％，其中对氨基甲酸甲酯的产率为97.97％。
- 一种氨基甲酸催化合成方法
- [发明专利]二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法-CN201710188005.5有效
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蔡清海;丁晨亭;路嫔
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哈尔滨师范大学
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2017-03-27
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2017-07-18
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C07F15/03
- 二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法，它属于有机合成技术领域。本发明的分子式为C20H20NFeCl4。本发明按照重量份数分别称取10～30份苄基氯、0.5～5份的苯胺、0.2～5份的含铁化合物作为原料；将称量好的苄基氯和苯胺首先加入到反应器中，之后在搅拌加热的条件下加入含铁化合物，加热温度60～80℃，搅拌转速100～500rad/min，反应时间4～10h；反应后得到的混合溶液冷却至室温后过滤溶液，将所得到的液体蒸发后得到单晶。本发明利用无机铁化合物、苯胺与苄基氯直接反应，反应条件温和，压力为常压，效率较高；工艺简单、操作容易；得到的产物中无副产物，选择性高；原料价廉易得、制备成本低。
- 苄基苯基铵四氯合铁配合及其合成方法
- [发明专利]甲缩醛的高效催化合成的方法-CN201710197458.4在审
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路嫔;高洋;蔡清海
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哈尔滨师范大学
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2017-03-29
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2017-06-23
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C07C41/56
- 甲缩醛的高效催化合成的方法，它属于有机化学合成领域。本发明包括如下步骤步骤1、按照重量份数分别称取30～50份的无水甲醇，12～50份的三聚甲醛，0.01～0.5份的复合催化剂；步骤2、将步骤1称量好的无水甲醇、三聚甲醛加入反应釜中，之后在搅拌加热的条件下加入复合催化剂，加热温度80～140℃，搅拌转速100～500rad/min，反应时间6～14h；步骤3、步骤2反应后得到的混合溶液，冷却至室温后过滤；复合催化剂是金属复合氧化物、分子筛型催化剂、金属氧化物负载分子筛型催化剂中的一种。本发明转化率与选择性高，反应条件温和，压力为常压，使用的固体催化剂可重复利用，工艺简单，操作容易。
- 甲缩醛高效催化合成方法
- [发明专利]一种苄基氯聚合物及其制备方法-CN201610207658.9在审
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蔡清海;邢丹;路嫔
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哈尔滨师范大学
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2016-04-06
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2016-06-08
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C08G61/02
- 本发明公开了一种苄基氯聚合物及其制备方法，所述苄基氯聚合物的结构式为(C7H7)61.3Cl6，制备步骤如下：a、向反应器中加入原料苄基氯与纳米氧化物催化剂；b、搅拌加热进行聚合反应20～100min；c、反应结束后冷却至室温，得到催化剂纳米氧化物与苄基氯聚合物的混合固体；d、向混合固体中加入有机溶剂，而后过滤溶液，将所得到的液体旋蒸，最终得到的固体即为苄基氯聚合物。本发明制备苄基氯聚合物从未被制备，是一种新型聚合物，可以利用它作为新型催化剂的载体，从而将它应用到制备新型催化剂的工业上，然后催化多种类的工业反应。本方法反应条件适宜，压力为常压；反应时间短，效率较高；操作容易，制备简单；原料廉价易得，生产成本低。
- 一种苄基聚合物及其制备方法
- [发明专利]一种苄基苯甲醚的催化合成方法-CN201410174191.3无效
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蔡清海;由雪琳;路嫔
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哈尔滨师范大学
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2014-04-28
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2014-07-23
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C07C43/205
- 本发明公开了一种苄基苯甲醚的催化合成方法，它属于有机化学合成领域。在装有搅拌与回流装置的三颈烧瓶中加入原料苯甲醚、苄基氯和催化剂纳米氧化物催化剂，在一定温度下进行催化合成反应，反应结束后，冷却到室温，经GC测得反应的总产率，对苄基苯甲醚的产率，苄基氯的转化率，对苄基苯甲醚的选择性。本方法反应条件温和，反应温度为60℃，压力为常压；工艺简单、操作容易，产物最高产率为92.80％，苄基氯的转化率高达98.18％；反应原料易得，生产成本低；反应时间短，效率较高；用工业废水中提取的纳米氧化铁作为催化剂，避免了环境的二次污染等缺点，提高了生产过程的经济效益与社会效益。
- 一种苄基甲醚催化合成方法
- [发明专利]苄基苯酚的催化合成方法-CN201210145353.1无效
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蔡清海;刘佳喆;路嫔;袁鑫;由雪琳
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哈尔滨师范大学
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2012-05-11
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2012-09-12
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C07C39/15
- 苄基苯酚的催化合成方法，涉及一种苄基苯酚的催化合成方法。本发明是要解决现有苄基苯酚的合成方法工艺复杂，时间长，能耗大的问题。方法：一、将苯酚和苄基氯加入到装有搅拌与回流装置的反应容器中，再向反应容器中加入金属氧化物催化剂，搅拌均匀，加热，恒温反应；二、反应结束后使反应体系冷却至室温，然后再将苯加入到反应容器中，搅拌使催化剂之外的物质全部溶解，然后过滤去除催化剂，再将滤液减压蒸馏，即得到了苄基苯酚。本方法反应条件温和，压力为常压；工艺简单、操作容易；生产成本低；反应时间短，效率较高；选用金属氧化物作为催化剂，易回收利用，降低了成本，避免了环境污染等问题。用于苄基苯酚合成。
- 苄基苯酚催化合成方法
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