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[发明专利]甘草酸纳米颗粒的合成及其在新型冠状病毒肺炎中的联合治疗应用-CN202110082559.3在审
发明人：黄曦;赵钊艳;肖雨晨 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种通过水热法合成基于甘草酸的纳米颗粒(GANPs)的方法，并将其应用于COVID‑19的抗炎及抗病毒联合作用中。该方法是通过水热法利用中草药的活性成分(甘草酸)为基础合成纳米颗粒的方法。该方法原理简单、方法快速、操作简单、成本低廉、易于普及，且合成的纳米颗粒具有改善原料甘草酸生物相容性差的作用，同时对COVID‑19具有很好的抗病毒及抗炎联合治疗作用。该方法适用于缓解SARS‑CoV‑2引起的过度炎症反应，因此，本发明在现有基础上，为COVID‑19提供了一种具有很好的抗病毒及抗炎联合治疗作用的纳米颗粒前药物。
甘草纳米颗粒合成及其新型冠状病毒肺炎中的联合治疗应用

[发明专利]一种运用电化学发光成像识别技术的生物标志物检测方法-CN201710862223.2有效
发明人：黄曦;廖玉辉;赵钊艳;谭青琴 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开一种运用电化学发光成像识别技术的生物标志物检测方法，首先构建电化学发光放大探针，往提取样品中加入所述电化学发光放大探针，使生物标志物与电化学发光信号放大探针连接，得到体系1；往体系1中加入捕捉探针，使生物标志物与捕捉探针连接，得到体系2；往体系2中加入链霉亲和素磁珠，充分涡旋混匀后使生物标志物与链霉亲和素磁珠连接，然后用磁分离器分离，用PBS 1X缓冲液冲洗；用超纯水混匀步骤一所得产物，然后置于电化学发光成像系统中检测发光信号。本发明优点在于：1)信号采集灵敏度高、形象化且可定量化统计分析；(2)样品兼容性好；(3)操作简单快速、无需进行样品扩增；本发明检测过程简单，经过简单的样品提取过程即可进行生物标志物监测，耗时短，省去了扩增步骤，检测快速。
一种运用电化学发光成像识别技术生物标志检测方法

[发明专利]基于电化学发光级联放大原理的端粒酶活性检测方法-CN201710857470.3有效
发明人：黄曦;廖玉辉;赵钊艳;谭青琴 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明公开一种基于电化学发光级联放大原理的端粒酶活性检测方法，属于端粒酶活性检测技术领域。本发明利用端粒酶能执行添加重复序列的性能，结合电化学发光放大信号基团线性及树状三联吡啶钌聚合物电化学发光方法，提出了基于电化学发光级联放大原理的高灵敏度端粒酶活性检测方法。本发明的方法具有如下优点：1)灵敏度高；2)探针稳定：线性及树状三联吡啶钌聚合物作为探针的电化学发光放大部分，性能稳定、聚合度及发光强度均一；3)检测过程简单、快速：经过简单的端粒酶提取过程即可进行端粒酶活性监测，耗时短，省去了扩增步骤，检测快速；4)成本低。
基于电化学发光级联放大原理端粒活性检测方法

[发明专利]一种三联吡啶钌-赖氨酸聚合物固相合成方法-CN201710862246.3有效
发明人：黄曦;廖玉辉;赵钊艳;谭青琴 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物固相合成方法，包括以下过程：将合成原料包含有赖氨酸的第一反应底物经过固相预处理过程，得到硫醇化的单体，再将硫醇化的单体与金基质固定，此为第二反应底物，第二反应底物在去氨基保护后与第一反应底物发生固相聚合过程，形成固定聚合物后，固定聚合物脱落金基质，得到目标产物，目标产物经过产物纯化过程即为三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物。本发明首创了一种基于固相合成原理合成三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的方法，通过改变赖氨酸氨基保护位置，获得了线性或者树状聚合物。所得三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的聚合度可调，而且发光强度稳定均一，为基于电化学发光原理的衡量分析方法提供有力的发光强度支持。
一种三联吡啶赖氨酸聚合物相合成方

[发明专利]基于电化学发光放大原理的寨卡病毒核酸检测方法-CN201710857494.9有效
发明人：黄曦;廖玉辉;赵钊艳;谭青琴 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种基于电化学发光放大原理的寨卡病毒核酸检测方法，属于寨卡病毒分子诊断技术领域。本发明分别提出了基于线性及树状三联吡啶钌聚合物电化学发光放大方法的寨卡病毒核酸检测方法。该方法具有如下优点：1)灵敏度高；2)探针稳定：线性及树状三联吡啶钌聚合物作为探针的电化学发光放大部分，性能稳定、聚合度及发光强度均一；3)检测过程简单、快速：经过简单的样品前处理及核酸提取过程即可进行寨卡病毒检测、耗时短，省去了扩增步骤，检测快速；4)成本低。本发明为寨卡病毒核酸检测技术体系，提供了新型基于电化学发光方法技术的分子诊断方法，有效的弥补了现有寨卡病毒检测技术单一，提供了无需扩增的寨卡病毒检测方法。
基于电化学发光放大原理病毒核酸检测方法

[发明专利]基于静电亲和纳米转运载体及细胞成像的胞内microRNA非酶扩增检测方法-CN201811368048.2在审
发明人：黄曦;廖玉辉;赵钊艳 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开一种基于静电亲和纳米转运载体和细胞成像的胞内microRNA非酶扩增检测方法。本发明采用非酶扩增体系，针对检测目标microRNA序列设计特异性带荧光标签的DNA发卡探针H1、H2序列；将H1、H2与纳米金颗粒组装成复合体，转运至肿瘤细胞，当扩增体系中含有待测microRNA，其可与H1结合，导致H1茎部打开，由此产生的部分单链结构与H2相作用，导致H2茎部打开，由此荧光基团FAM与淬灭基团BHQ‑1距离增大，荧光强度增加。用荧光分光光度计检测荧光强度，并用激光扫描共聚焦显微镜记录胞内成像情况。该方法原理简单且检测成本低；具有恒温无酶扩增、灵敏度高、操作简单、易于普及等优点。
非酶扩增检测扩增体系细胞成像转运载体静电荧光茎部检测激光扫描共聚焦显微镜荧光分光光度计纳米金颗粒淬灭基团单链结构距离增大强度增加特异性带序列设计荧光标签荧光基团肿瘤细胞灵敏度复合体非酶扩增探针成像发卡转运组装并用记录