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[发明专利]录稿和审稿流程管理系统-CN201610329357.3在审
发明人：鲁翠涛;赵应征 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： G06Q10/10 文献下载
摘要：本发明公开一种录稿和审稿流程管理系统，所述录稿和审稿流程管理系统包括：录稿模块、形式审查模块、学术不端检测模块、审稿模块和定稿模块，各个模块之间通过云平台按顺序连接，分工合作，且内部都安装有小型数据库。本发明为期刊稿件的高效编辑提供方便，让编辑部或杂志社更高效地完成录稿、学术不端检测和审稿等工作。
审稿流程管理系统

[发明专利]一种创面修复用的抑菌水凝胶敷料及制备方法-CN201610329358.8在审
发明人：徐荷林;赵应征;肖健;范子梁;杨靖靖;许洁;陈翩翩 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于创面修复的抑菌水凝胶敷料材料及制备方法。本发明提供的抑菌水凝胶敷料材料由ε‑多聚赖氨酸、γ‑多聚谷氨酸、去细胞支架粉末和交联剂组成的固态细粉，可以直接撒在创面或预先吸收一定的水成凝胶贴敷在创面。其组成成分ε‑多聚赖氨酸与γ‑多聚谷氨酸的质量的比为100∶1～1∶10，去细胞支架粉末占ε‑多聚赖氨酸与γ‑多聚谷氨酸的总质量的0.01‑20％，交联剂占水凝胶干粉敷料重量的0.01％～40％。该创面修复材料既有良好的吸湿性，吸水能力达到自身重量的200倍，其自身又具有良好的抑菌能力，无需外加抗生素或含银的抑菌成分，同时又具有良好的机械性能。而且凝胶抑菌敷料材料制备方法简单、重现性好，容易实现大规模生产。
一种创面修复抑菌水凝胶敷料制备方法

[发明专利]一种自发组装的多聚赖氨酸接枝物纳米粒及其制备与应用-CN201610152687.X在审
发明人：徐荷林;赵应征;肖健;范子梁;陈翩翩;许洁;邹双;高征征;金冰慧 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种自发组装的多聚赖氨酸接枝聚合物纳米粒及制备方法与应用。该纳米粒由两亲性的多聚赖氨酸接枝聚合物与多巴胺‑接枝‑聚谷氨酸组成，无需有机溶剂辅助下在水性介质中自发组装而成，纳米粒粒径大小在10～1000nm，Zeta电位在5～50mV，具有球形或类球形微观形态，在血浆蛋白中具有很好的稳定性。该纳米粒不但自身能明显地抑制肿瘤细胞的生长，而且还能增溶疏水性抗癌药物在水中的溶解度，作为抗癌药物的传递载体，增加药物的细胞粘附、细胞穿透能力，提高抗癌效果。
一种自发组装赖氨酸接枝纳米及其制备应用

[发明专利]一种用于治疗脑部疾病的药物制剂-CN201510745787.9在审
发明人：杨伟;虞希冲;赵应征 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-11-03 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物制剂，具体涉及一种用于治疗脑部疾病的药物制剂，所述药物制剂包括有效成份和辅料，所述的有效成份包括伊文思蓝、阿霉素、喜树碱、紫杉醇、喜树碱、鬼臼毒素、蛇毒蛋白、吲哚美辛、愈创木内酯、小白菊内酯、阿格拉宾、aFGF、BDNF、NGF、EPO、胰岛素、胰岛素淀粉肽、催产素或GLP-1中的任一种或几种组合。本发明是一种用于治疗脑部疾病的给药方法，具有创新性、高效性、靶向性、减少毒副作用、不经过血脑屏障途径，使药物入脑量增加，治疗脑部疾病效果明显。
一种用于治疗脑部疾病药物制剂

[发明专利]一种神经单元球形支架及其制备-CN201510744182.8在审
发明人： 赵应征;鲁翠涛;肖健;虞希冲;徐荷林;杨伟;张宏宇;杨靖靖;许洁;范子梁;陈翩翩 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明提供一种神经单元球形支架的組成、制备和应用。本发明的神经单元球形支架中分布大量孔道，这些孔道呈现由中心向四周放射的空间结构，中心孔洞与所有孔道相通，神经单元球形支架直径500-2000μm，其内部的孔道直径20-100μm，孔道内含有干细胞和血管内皮细胞。本发明的神经单元球形支架移植后，可以实现神经缺损区的有效填充、局部神经网络和微血管的快速重构等多重目的，达到神经缺损区功能快速恢复的效果。
一种神经单元球形支架及其制备

[发明专利]一种用于桥接缺损神经的复合修复材料及其支架-CN201510716279.8在审
发明人： 赵应征;鲁翠涛;肖健;虞希冲;徐荷林;林倩;田福荣;毛凯丽;夏维婷 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明提供一种便于手术操作，实现缺损神经快速桥接的复合修复材料及其支架的组成、制备和应用。该复合材料是由丝素层-胶原层-高分子聚合物层依次排列组成，应用时通过折叠或卷折形成丝素层为内层、胶原层为中层、高分子聚合物层为外层的神经桥接支架。本发明的复合修复材料及其支架采用分层式排布和特定的三维设计，发挥各种修复材料的优势，同时弥补其不足，手术操作时只需神经外膜的缝合或黏合法吻合，不需要进行神经束膜的缝合，极大地节省了缺损神经桥接手术的操作时间，降低了手术技术难度，提高安全性。
一种用于缺损神经复合修复材料及其支架

[发明专利]一种结合去细胞神经应用的神经修复材料-CN201510679135.X在审
发明人： 赵应征;鲁翠涛;肖健;林丽;张宏宇;张翼;杨伟;傅红兴;徐荷林 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-10-11 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61L27/38 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种结合去细胞神经应用的神经修复材料，该材料由去细胞同种异体或去细胞异种生物体的神经、修复材料、微管蛋白抑制剂、神经营养因子和干细胞组成，具有良好的生物相容性，提供神经再生修复所需的营养供应，能长时间维持神经再生最佳的理化和生物学微环境，具有防止神经瘤形成和促进缺损神经修复双重作用的神经修复材料。
一种结合细胞神经应用修复材料

[发明专利]一种罗通定口服缓释制剂-CN201510038692.3在审
发明人：姜义娜;林娜;朱瑞芳;张丹;赵应征;傅红兴 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种罗通定的新型口服缓释制剂。该制剂以罗通定为主要成分，结合多重原理，即，人体的胃小凹“捕获”原理、中空构造漂浮原理、高分子的溶胀及粘附原理及胃的排空作用原理设计得到的一种可被胃粘膜表面的胃小凹结构所截留的粒径范围为10～80μm的胃滞留长达10h的中空缓释微球。其组成材料可以是药剂学上可接受的胃溶性或肠溶性或难溶性材料的一种或多种组合。其制备方法可以采用乳化扩散-挥发法、模板法、喷雾冷冻干燥法、复凝聚法、自组装法或悬浮法。该制剂可作为慢性、持续性、非重度疼痛的长效镇痛制剂，克服了已上市的罗通定片剂、注射剂的作用时间短、需频繁用药及易催眠的缺陷，且无依赖成瘾性，具有良好市场前景。
一种罗通定口服制剂

[发明专利]一种更昔洛韦眼用制剂及其制备方法-CN201510038683.4在审
发明人：姜义娜;林娜;朱瑞芳;张丹;赵应征;傅红兴 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的更昔洛韦(GCV)滴眼剂或眼用凝胶及其制备方法，产品溶液pH值为6～8。处方包括：更昔洛韦(GCV)0.1％～5％，磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)5％～30％，注射用水50～99％，其他附加剂0～20％。其制备工艺如下：首先制备GCV与SBE-β-CD的可溶性复合物溶液，再加入(或都不加)含有pH调节剂、等渗调节剂、抑菌剂的高分子增稠剂(黏度调节剂)溶液，混合后除菌过滤，即得滴眼剂或眼用凝胶剂。本发明使用SBE-β-CD既能增加GCV的溶解度，又能增加其稳定性和透角膜吸收，从而提高GCV的生物利用度和制剂的安全性。相比已上市制剂更安全、稳定、高效。
一种更昔洛韦眼用制剂及其制备方法

[发明专利]具有抗肿瘤作用的泊洛沙姆-阿霉素偶联物及其制备方法-CN201110280781.0有效
发明人： 赵应征;孙昌正;李校堃;郭平;金利泰;林绍强;梁广;高红昌;林丽;蔡琳;张翼;吕海峰;万常伟 -专利权人：温州医学院
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗肿瘤作用的泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束及其制备方法。泊洛沙姆-阿霉素偶联物具有胶束性质，是通过泊洛沙姆与丁二酸酐反应获得末端含羧基的高分子聚合物，然后该聚合物中末端羧基与阿霉素中的伯氨基以酰胺键形式直接连接反应得到。与阿霉素原料药相比，泊洛沙姆-阿霉素偶联物中共价结合的阿霉素，保持了阿霉素的抗肿瘤活性，降低肿瘤的耐药性，同时具有自组装形成胶束的性质，并且其临界胶束浓度低于泊洛沙姆。泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束可以通过物理包载方式，包载具有抗肿瘤作用的其他药物，实现抗肿瘤药物的联合治疗目的。
具有肿瘤作用泊洛沙姆阿霉素偶联物及其制备方法

[发明专利]帕潘立酮氨基酸酯及其制备方法-CN201110280784.4有效
发明人：鲁翠涛;苏正兴;吕海峰;赵应征 -专利权人：鲁翠涛
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开一种用于治疗精神疾病的化合物帕潘立酮氨基酸酯或其药用盐的制备方法，其结构式为(I)。此类化合物既可以为旋光异构体也可以是消旋混合物。该类帕潘立酮氨基酸酯经摄入体内后可以在体内代谢转化为具有药理活性的帕潘立酮(II)，作为神经传递物质的拮抗剂发挥药效，治疗精神分裂症等有关精神类疾病。
帕潘立酮氨基酸及其制备方法

[发明专利]一种应用于血管吻合术的水凝胶及其制备方法-CN201110280782.5有效
发明人：鲁翠涛;赵应征;赵子逸 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61L24/04 文献下载
摘要：本发明公开一种应用于血管吻合术的含有泊洛沙姆和羟乙基淀粉的水凝胶及其制备方法。该水凝胶中泊洛沙姆浓度为10％(W/V)-30％(W/V)，羟乙基淀粉浓度为0.1％(W/V)-2％(W/V)，水凝胶预先封装于无菌注射器或安瓿中，或水凝胶冷冻干燥形成冻干粉灌注于西林瓶中，临用前加入注射用水溶解，形成水凝胶。本发明的含有泊洛沙姆和羟乙基淀粉的水凝胶联合医用黏合剂应用于显微血管吻合术，不需要可溶性血管内支架或缝线辅助，增加了吻合口的密闭性能，不存在渗漏现象，并降低了血管吻合术过程的创伤性和血管栓塞的风险。
一种应用于血管吻合凝胶及其制备方法

[发明专利]应用于血管吻合术的含有肝素-泊洛沙姆复合物的水凝胶及其制备方法-CN201110280783.X有效
发明人：鲁翠涛;赵应征;赵子逸 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开一种应用于血管吻合术的含有肝素-泊洛沙姆复合物的水凝胶及其制备方法。该水凝胶中肝素-泊洛沙姆复合物浓度为10％(W/V)-40％(W/V)，水凝胶预先封装于无菌注射器或安瓿中，或水凝胶冷冻干燥形成冻干粉灌注于西林瓶中，临用前加入注射用水溶解，形成水凝胶。本发明的含有肝素-泊洛沙姆复合物的水凝胶联合医用黏合剂应用于显微血管吻合术，不需要可溶性血管内支架或缝线辅助，增加了吻合口的密闭性能，不存在渗漏现象，并降低了血管吻合术过程的创伤性和血管栓塞的风险。
应用于血管吻合含有肝素泊洛沙姆复合物凝胶及其制备方法

[发明专利]一种应用于神经吻合术的水凝胶及其制备方法-CN201110280735.0有效
发明人：鲁翠涛;赵应征;彭磊;张露;孙昌正;吕海峰;厉星;戴单单;陈丽娟;林敏;万常伟 -专利权人：温州医学院
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61L24/04 文献下载
摘要：本发明公开一种应用于神经吻合术的水凝胶，该水凝胶中泊洛沙姆或其衍生物浓度为10％(W/V)-30％(W/V)，生物可降解大分子和/或营养成分的浓度为0.1％(W/V)-5％(W/V)，本发明的水凝胶联合医用黏合剂应用于小间室神经吻合法，增加吻合口的密闭性能，促进神经定向生长，降低了神经功能束的错对、卷曲等问题。
一种应用于神经吻合凝胶及其制备方法

[发明专利]具有抗肿瘤耐药性的DOX-P胶束及其制备方法-CN201210401468.2无效
发明人：吴燕;吴诚;赵应征;孙昌正 -专利权人：吴燕
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗肿瘤耐药性的泊洛沙姆-阿霉素偶联物(DOX-P)胶束及其制备方法。DOX-P的合成过程为：首先通过泊洛沙姆与丁二酸酐反应获得末端含羧基的高分子聚合物，然后该聚合物中末端羧基与阿霉素中的伯氨基以酰胺键形式直接连接。DOX-P具有形成胶束的能力，与阿霉素原料药相比，DOX-P胶束中共价结合的阿霉素，保持了阿霉素的抗肿瘤活性，克服肿瘤的耐药性，稳定性好于泊洛沙姆胶束。
具有肿瘤耐药性 dox 胶束及其制备方法