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[发明专利]一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用-CN202310417304.7在审
发明人：陈金萍;赵军旭;刘叶冉;刘叶;牛国志 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用。本发明所提供的立他司特吗啉盐在微量酸性水中即可解离脱除吗啉，获得高纯度立他司特，且收率高，操作简单，能够大大降低立他司特纯化工艺中废溶剂和废水的产生。本发明提供的立他司特吗啉盐的制备方法易于实施，制得的立他司特吗啉盐收率高、纯度高，且对手性异构体杂质有很好的去除效果。在立他司特纯化工艺中，先将立他司特粗品制成该立他司特吗啉盐，再进行简单的酸水解离即可，能够大大简化立他司特纯化工艺，减少废溶剂和废水的产生，反应连贯性强，过程安全可控，且产品中杂质含量更低。
一种司特吗啉盐及其制备方法应用

[发明专利]一种法莫替丁注射液的制备方法-CN202310106256.X在审
发明人： 赵军旭;刘叶;杨华;王璐;王颖;许钏 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于注射液生产工艺技术领域，具体涉及一种法莫替丁注射液的制备方法。本发明所提供的制备方法首先在充氮条件下将处方量的法莫替丁、烟酰胺、维生素C、甘露醇以及乳酸溶于部分注射用水中，且控制乳酸单体占乳酸质量80％及以上，然后再调节pH、定容、过滤、灌封，即得到稳定的法莫替丁注射液。以该方法制得的法莫替丁注射液不仅pH稳定，其有关物质在高温、光照的条件下也能保持在限度以内，符合质量要求，且有关物质含量及其增幅大大下降，稳定性显著提升。
一种法莫替丁注射液制备方法

[发明专利]一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用-CN202210744975.X在审
发明人：陈金萍;牛国志;刘叶;王莎;赵军旭 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用。本发明所提供的立他司特吗啉盐在微量酸性水中即可解离脱除吗啉，获得高纯度立他司特，且收率高，操作简单，能够大大降低立他司特纯化工艺中废溶剂和废水的产生。本发明提供的该立他司特吗啉盐的制备方法易于实施，制得的立他司特吗啉盐收率高、纯度高。在立他司特纯化工艺中，先将立他司特粗品制成该立他司特吗啉盐，再进行简单的酸水解离即可，能够大大简化立他司特纯化工艺，减少废溶剂和废水的产生，反应连贯性强，过程安全可控。
一种司特吗啉盐及其制备方法应用

[发明专利]一种恶拉戈利中间体1、中间体2的制备方法及应用-CN202210475254.3在审
发明人：陈金萍;赵军旭;何清超;王颖 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备技术领域，具体涉及一种恶拉戈利中间体1、中间体2的制备方法及应用。本发明所提供的恶拉戈利中间体1的制备方法首先将恶拉戈利中间体1粗品在溶剂中加热溶解，降温至室温或加入水并混合均匀，然后加入晶种，降温结晶，得精制的恶拉戈利中间体1。本发明所提供的恶拉戈利中间体2的制备方法由精制的恶拉戈利中间体1经过在酸性反应液中反应得到。以上制备方法所得恶拉戈利中间体1和恶拉戈利中间体2纯度高，可以有效保证由其制得的恶拉戈利原料药的纯度，使得恶拉戈利原料药的合成操作更加简便，连贯，安全可控，易于工业化生产。
一种恶拉戈利中间体制备方法应用

[发明专利]一种新型抗病毒抗菌浆料的制备及应用-CN202010259338.4在审
发明人：陈晓辉;陈鸿钧;赵军旭 -专利权人：陈晓辉;陈鸿钧;赵军旭
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C08L87/00 文献下载
摘要：本技术是一种新型抗病毒抗菌浆料的制备及应用,由一种氧化石墨烯和MOFs结构的金属骨架化合物进行复合后产物对病毒和有害菌灭杀的一种新型复合型浆料。通过减小氧化石墨烯片层厚度和和调整MOFs变价金属离子浓度，使其能隙宽度由1.3 eV升高到1.55 eV。这样石墨烯和MOFs可产生活性氧物种（ROS）和热电子，能使吸附到功能浆料涂层表面的细菌病毒失活。这种GO‑MOFs层插结构浆料使细菌病毒失活的安全效率比传统杀菌方式性能提高了很多。目前和商用抗菌和抗病毒剂比较有多方面优势,通过活性氧物种（ROS）和热电子抗菌抗病毒，安全无副作用。
一种新型抗病毒抗菌浆料制备应用

[发明专利]一种制备高纯度丁苯酞的方法-CN201910296225.9在审
发明人：陈金萍;赵军旭;付德才;刘叶;杨晨亮;周芳;杨华 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2019-04-13 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度丁苯酞的方法，所述方法步骤如下：将邻甲酰苯甲酸溶于有机溶剂，与正丁基锂在微通道反应器中反应，生成丁苯酞粗品，经后处理后得高纯度丁苯酞。本方法克服了现有的邻苯二甲酸法和戊酸酐反应制备丁苯酞的收率低，反应温度高，产品色级重的缺点；同时解决了邻甲酰基苯甲酸和丁基溴化镁反应制备丁苯酞，后处理难于除去镁离子，不易工业化生产的技术难题。本发明收率高，原料易得，制得的丁苯酞纯度高，适用于工业化生产。
丁苯酞制备高纯度后处理收率甲酰基苯甲酸微通道反应器邻苯二甲酸技术难题有机溶剂正丁基锂苯甲酸丁基溴镁离子戊酸酐粗品甲酰

[发明专利]一种多天线移动终端的吞吐量的测试系统及测试方法-CN201510310118.9有效
发明人：王强;张康乐;刘宝玲;闭宇铭;董悦;赖琮霖;赵军旭;刘萌萌;徐超;杨孝康 -专利权人：北京邮电大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： H04W24/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多天线移动终端的吞吐量的测试系统及测试方法，在所述测试系统中，链路模拟器对多天线移动终端进行全链路仿真，获得该移动终端达到误块率标准值的模拟吞吐量及该模拟吞吐量对应的模拟发送速率值R_simu；空口测试仪，用于根据链路模拟器进行全链路仿真时的信道参数控制所述信道仿真仪载入信道参数进行信道仿真；根据链路模拟器进行全链路仿真时模拟发送速率R_simu控制所述基站模拟器按照所述模拟发送速率R_simu发送N个帧；控制所述基站模拟器的发送速率增加或减低一个预定步长值，直至达到误块率标准值的临界值，用实际发送速率R_test计算出多天线移动终端的实际吞吐量。应用本发明可提高吞吐量测试的效率。
一种天线移动终端吞吐量测试系统方法

[发明专利]一种马来酸桂哌齐特及其制剂中桂哌齐特氮氧化物的测定方法-CN201710819333.0在审
发明人： 赵军旭;王颖;周芳;杨华 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸桂哌齐特及其制剂中桂哌齐特氮氧化物的测定方法，本发明的测定方法，步骤如下取马来酸桂哌齐特或马来酸桂哌齐特制剂样品，加溶剂溶解制成溶液，作为供试品溶液；取供试品溶液，注入高效液相色谱仪。其特征在于，根据相对保留时间确定桂哌齐特氮氧化物的峰位；根据校正因子或响应因子计算桂哌齐特氮氧化物的含量。
一种马来酸桂哌齐特及其制剂中桂哌齐特氮氧化物测定方法

[发明专利]无定形卡巴他赛的制备-CN201310594876.9有效
发明人： 赵军旭;刘子龙;王璐 -专利权人： 赵军旭
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及无定形卡巴他赛的制备，方法是将卡巴他赛溶于有机溶剂，置合适器皿中常压挥发或减压抽除溶剂，干燥，即得，本发明提供的卡巴他赛，外观形态和稳定性良好，溶剂残留低；制备方法操作简单，易于工业化。
无定形制备

[发明专利]阿齐沙坦中间体的制备方法-CN201310535874.2有效
发明人：何询;张水华;何社辉;黄凯昆;刘子龙;赵军旭 -专利权人：深圳科兴生物工程有限公司
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及阿齐沙坦中间体的制备方法，该方法反应步骤如下：步骤1，将化合物（Ⅰ）、加入羟胺乙醇溶液中回流反应，得粗品；步骤2，粗品用酸液溶解，用碱调节pH值，析出结晶得到阿齐沙坦中间体本发明的制备方法大大减少了现有技术中产生的酰胺杂质，将其稳定在10%-20%之间，提高了收率和效率。
阿齐沙坦中间体制备方法

[发明专利]一种替加环素的新晶型及其制备方法-CN201210436981.5有效
发明人： 赵军旭;刘子龙 -专利权人： 赵军旭
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种替加环素的新晶型及其制备方法，其在X-射线粉末衍射图上具有以下衍射峰：4.6；6.2；6.6；8.8；9.3；9.6；12.0；12.4；13.6；17.6；18.0；20.0；21.4；23.2；26.6，上述衍射峰的偏差值为±0.2°。
一种替加环素新晶型及其制备方法

[发明专利]替比培南酯的制备方法-CN201210064656.0有效
发明人：何询;张水华;何社辉;苏少飞;赵军旭 -专利权人：深圳科兴生物工程有限公司
申请日： 2012-03-13 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合工业化生产替比培南酯的方法，该方法步骤如下：步骤1，将替比培南、溶剂、盐、相转移催化剂混合，进行成盐反应，步骤2，然后加入特戊酸卤甲酯进行酯化反应，步骤3，反应完毕后加入乙酸乙酯，过滤滤去不溶物，滤液水洗后加水，步骤4，用酸调pH至酸性，水相用有机溶剂洗后加入乙酸乙酯，步骤5，调节pH至碱性，乙酸乙酯相浓缩，析晶，过滤，即得。
培南酯制备方法

[发明专利]替加环素的晶型及其制备方法-CN201110178594.1无效
发明人：路翠罗;李志伟 -专利权人： 赵军旭
申请日： 2011-06-29 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及替加环素的新晶型及其制备方法，其中A型替加环素结晶，其具有位于约5.0，8.2，9.2，10.2，11.3，13.0，13.7，18.7，20.5，21.8，24.0±0.2°2θ的X-射线粉末衍射峰；B型替加环素结晶，其具有位于约5.1，9.2，13.0，13.8，16.4，18.7，20.5，21.9，24.2±0.2°2θX-射线粉末衍射峰。
替加环素及其制备方法

[发明专利]制备注射用替加环素的方法-CN201110124934.2有效
发明人： 赵军旭;路翠罗 -专利权人： 赵军旭
申请日： 2011-05-16 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及制备注射用替加环素的方法，本发明的制备方法如下：1)替加环素或其盐加可使替加环素或其盐溶解的有机溶剂溶解，2)溶液分装到西林瓶中，放入冻干机中，3)开启降温，待结晶析出完全，开启真空，将溶剂抽干，即得。
制备注射用替加环素方法

[发明专利]一种含有替加环素的注射用无菌分装制剂-CN201010222526.6有效
发明人：路翠罗;王颖;赵军旭 -专利权人： 赵军旭
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及一种含有替加环素的注射用无菌分装制剂，其中，替加环素无菌粉是通过溶媒结晶方法制备而成的，每支制剂含有替加环素的无菌粉或者替加环素盐的无菌粉10-500mg。
一种含有替加环素注射无菌分装制剂

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