本发明属于家畜子标记制备技术领域,具体涉及一种与山羊抗寄生虫感染性状相关的分子标记的制备及应用。所述的分子标记由山羊TLR2基因克隆得到,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。在序列表SEQ ID NO:1所示的第557位碱基处有一个G/A突变,该突变导致RFLP-BsaHI多态性。本发明还公开了获得上述分子标记的制备方法和多态性检测方法的应用,为山羊的标记辅助选择的关联分析提供了一个新的分子标记。
本发明属于猪分子标记制备与应用技术领域,具体涉及一种猪HOXA10基因内含子基因片段作为猪产仔数性状的分子标记。本发明通过制备得到一种与猪产仔数性状相关的分子标记,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,在序列表SEQ ID NO:1的第309bp处有一个T/C碱基突变,该突变导致PCR-EciⅠ-RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记的制备方法及其在猪产仔数性状关联分析中的应用。本发明为猪产仔数性状标记检测提供了新的标记资源。
本发明属于猪分子标记制备与应用技术领域,具体涉及一种猪IGFBP1基因内含子基因片段作为猪木乃伊胎数性状的分子标记。本发明通过制备得到一种与猪木乃伊胎数性状相关的分子标记,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,在序列表SEQ ID NO:1第124bp处存在一个T/C碱基突变,该突变导致PCR-BsmFⅠ-RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记的制备方法及其在猪木乃伊胎数性状关联分析中的应用。为猪木乃伊胎数性状标记检测提供了新的标记资源。
本发明属于猪分子标记制备与应用技术领域,具体涉及一种与猪产仔数性状相关的分子标记及其应用,所述的分子标记从猪PTGS2基因内含子基因片段筛选得到。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和图4所示,在该序列表SEQ ID NO:1的第486bp处有一个A/C碱基突变,该突变导致PCR-BmrⅠ-RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记的制备方法及其在与猪产仔数性状关联分析中的应用。本发明为猪产仔数性状标记辅助检测提供了新的标记资源。
本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及一种与猪肉pH性状相关的SNP分子标记的制备与应用,从猪的miR-29原初转录本即miR-29-b2/c簇中克隆获得一种作为分子标记应用的与猪肉pH性状相关的基因片段,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示,在SEQ ID NO.1的632bp处有一个T632-C532的碱基替换,导致NcoI-RFLP多态性。本发明还公开了制备与猪肉质性状相关分子标记的方法以及制备的分子标记在猪肉猪肉pH性状多态性检测中的应用,为猪肉质性状的标记辅助选择提供了一个新的标记。
本发明涉及猪分子标记制备领域,具体地指一种猪平均日增重相关基因Resistin的分子标记及其应用。本发明利用Resistin基因序列中包含一个SNP位点,位于核苷酸序列SEQ ID NO.1的第861bp处,该位点为T/C的碱基突变,导致Alw26I-RFLP多态性。这个碱基突变位于Resistin基因第3内含子中,不改变其翻译的氨基酸序列。故在Resistin基因序列的SNP位点附近设计引物,得到分子标记序列SEQ ID NO.1,从而鉴定猪平均日增重性状。本发明利用现有的PCR-RFLP技术,在Resistin基因第861bp处发现一个T-C突变,且发现此多态位点与平均日增重性状显著相关,对猪生长性状的研究有一定帮助。
本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及到绵羊毛囊特异表达基因的启动子的分离及鉴定。从绵羊基因组中分离并鉴定出一段具有毛囊组织表达特异性基因的上游调控序列,即启动子区片段,该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示。利用克隆得到的启动子片段构建了sKAP13.1p-GFP真核表达载体,在启动子后插入了ZsGreen1绿荧光报告基因,并将构建好的载体利用原核显微注射的方法整合到转基因小鼠基因组中。在分子水平和个体水平上对该启动子在毛囊表达的特异性进行了鉴定,为验证启动子的特异性提供了可靠的方法,也为应用基因工程技术改良羊毛品质提供了重要的功能元件。
本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域,具体涉及一种猪HOXA10基因外显子1基因片段作为猪产仔数性状的遗传标记。本发明通过制备得到一种与猪产仔数性状相关的遗传标记,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,在序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2第339bp处有一个碱基突变,该突变导致PCR-MslI-RFLP多态性。本发明还公开了该遗传标记的制备方法及其在猪产仔性状关联分析中的应用。本发明为猪产仔数性状标记检测提供了新的遗传标记资源。
本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及到绵羊毛囊特异性表达启动子片段的分离克隆及表达模式鉴定。从绵羊基因组中分离克隆并鉴定出一个具有毛囊组织表达特异性的启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示。利用克隆得到的启动子片段构建了sKAP11.1p-GFP真核表达载体,并在启动子后插入了ZsGreen1绿荧光报告基因。将构建好的载体利用原核显微注射的方法整合到转基因小鼠基因组中,在个体水平上验证了该启动子的在哺乳动物体中具有表达活性和且表现为毛囊组织特异性,该启动子可用于进行动物产毛及毛发性能改良。
本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及一种与猪胴体性状相关SNP分子标记的制备与应用,从猪Col2A1基因中克隆获得一种作为分子标记应用的与猪胴体性状相关的基因片段,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,在SEQ ID NO:1的276bp处有一个A276-G276的碱基替换,导致SmaI-RFLP多态性。本发明还公开了制备与猪胴体性状相关分子标记的方法以及制备的分子标记在猪胴体性状多态性检测中的应用,为猪的标记辅助选择提供了一个新的标记。
鼠肌肉分化时期特异性表达基因启动子的克隆与应用。本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种鼠肌肉分化时期特异性表达基因的启动子的克隆与应用。所述的启动子由Mylpf基因克隆得到,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。在该序列的第410位、430位、454位、499位和1135位含有MyoD的结合位点,使该基因在肌肉分化时期表达量较高。本发明公开了获得上述启动子序列的制备和启动效率的检测方法,为调控基因在鼠肌肉中表达提供了一个新的诱导型启动子。